一、用锆英砂制备锆铁红(论文文献综述)
张军[1](2019)在《电熔锆后期提高活性对锆铁红发色性能的影响》文中研究说明本文介绍普通电熔锆经过创新工艺后期酸洗提纯代替化学二氧化锆合成锆铁红的研究,并阐述了锆铁红合成机理。
王浩[2](2018)在《氧化锆质定径水口制备及稳定剂脱溶机理研究》文中认为经历了数代人的研发,连铸用中间包衬材料的使用寿命得到大幅度提高。然而,定径水口作为钢铁工业中小方坯连铸必不可少的功能型高温结构陶瓷器件,其使用寿命远远无法和包衬材料相匹配的,成为了制约中间包整体寿命的关键所在。因此,揭示定径水口的损毁机理,研究如何提高定径水口使用寿命的工艺措施具有重要的理论指导意义。目前普遍使用的定径水口为了降低烧结温度,均加入少量助烧结剂;加入助烧结剂的定径水口使用过程中存在易扩径、堵塞、脱落、炸裂等问题。因此研究定径水口生产中活性原料配料,不加入助烧结剂,降低烧成温度具有重要的实用价值。根据上述问题,本课题研究工作分为以下两个部分:第一,分别以化学法和电熔法制备的氧化锆及二者混合共磨粉为原料,通过造粒、成型、干燥、烧成制得样品,对烧成样品物理性能和微观结构进行分析,研究原料活性对烧结性能的影响。模拟了氧化锆质定径水口配方中基质部分的组成,研究化学组成、活性和烧结性能的关系,为进一步提高氧化锆质定径水口使用寿命提供理论依据。第二,采用活性原料中最佳配比,通过等静压成型制备坩埚试样。采用静态坩埚法对试样进行模拟侵蚀实验,以5小时为一个循环,热循环6次,借助X-ray衍射仪和扫描电子显微镜对不同循环过程侵蚀后试样进行分析,探究稳定剂的脱溶过程。实验研究得出以下结论:(1)氧化锆质定径水口制备工艺中以电熔氧化锆为基质,原料活性差,反应生成稳定相含量较低,烧结后颗粒间结合不紧密,气孔率高达20%以上,抗侵蚀、冲刷性能差,但其收缩率只有6%左右,烧成成品率高。化学氧化锆试样比电熔氧化锆试样烧成后气孔率降低了约75%,其活性高,烧结性能好,稳定相含量高,但收缩高达20%左右,导致试样烧结后开裂严重。二者都不适宜单独作为制备氧化锆质定径水口的基质。(2)当电熔氧化锆与化学氧化锆以1:1配比作为氧化锆质定径水口基质时,烧成后得到的试样无论是气孔率,体积密度还是耐压强度,均展现出较好的性能指标,满足作为制备氧化锆质定径水口基质要求。(3)侵蚀后试样沿径向可分为原砖层、过渡层和侵蚀层,由原砖层到侵蚀层,各层试样的单斜相含量总体呈上升趋势,立方相含量下降,未见四方相存在,MgO稳定剂与钢渣中成分发生反应,稳定氧化锆失稳分解。稳定剂MgO和钢渣中的CaO与钢渣中其他成分反应,一小部分形成低熔物,分布在空隙裂缝中;大部分与氧化锆晶粒镶嵌、包裹在一起,大颗粒与破碎的小颗粒交错分布在一起,一定程度上抑制了裂缝的扩大。(4)随着侵蚀时间的增加,钢渣侵入量及杂质含量不断增多,MgO含量不断减少,稳定氧化锆失稳分解,单斜相氧化锆成为主要晶相,最高达98.56%,试样颗粒间结合不再紧密,出现大量细小颗粒及裂缝,颗粒破裂,抗冲刷性下降,扩径速度加快。
刘小云[3](2017)在《陶瓷色釉料及原辅材料行业发展状况分析(Ⅱ)》文中进行了进一步梳理详细介绍了陶瓷原料的分布和历史影响,原辅材料行业的资源分布概况、发展历程、产品储量分布及产品加工应用,色釉料行业的发展历程、企业分布概况、产品结构与组成及行业发展特点,提出了传统色釉料产业急需转型,发展陶瓷墨水和新型功能材料、原料标准化和低品位原料的开发和利用将成为行业陶瓷原辅材料及色釉料行业的发展趋势。
吴南[4](2017)在《牙科外染抗菌釉的制备及其性能研究》文中认为全瓷修复材料拥有优秀的生物相容性和理化特性,特别是近年来数字化的修复体制作工艺的成熟,使得直接切割而成的全解剖式修复体广泛应用。随着患者对美学要求的提高,单一着色的全解剖式修复体颜色已难以满足临床需要,上釉外染技术作为辅助着色手段,在修复体个性化染色处理上达到了较好的美学效果,且处于口腔复杂菌群环境下的修复体,其粗糙表面会加剧菌斑附着,对修复体及周围硬软组织产生不良影响,因此,制备一种具有抗菌效果的外染釉,结合上釉外染技术可使修复体达到光滑、美观与卫生的要求。本研究采用固相法制备以Pr2(CO3)3、Fe2O3为着色剂的锆基陶瓷色料,在牙科用釉中掺杂锆基色料及载银无机抗菌剂,将掺杂后制得的外染抗菌釉模拟临床上釉方法为氧化锆基底瓷上釉,采用电脑比色仪、粗糙度测试仪、SEM等多种检测手段,研究上釉烧结后试件釉面的色度值、表面粗糙度、显微结构及抗热震性等基本性能,并采用抑菌圈实验评价其抗菌性。研究表明,以0.52wt%Pr2(CO3)3及0.53wt%Fe2O3为着色剂制备的锆基色料,5wt%掺杂牙科用釉后可使试件釉面色度值L*、a*值覆盖中国人天然牙色度范围,仅b*值较天然牙偏高,5wt%载银无机抗菌剂的适量掺杂即可使釉料获得良好的抗菌性能,对金黄色葡萄球菌的抑菌距离可达到3mm,色料及抗菌剂的掺杂并未影响釉料基本性能及釉面质量,上釉烧结后的试件表面呈色均匀,釉面光滑平整,无明显针孔等缺陷,SEM显示掺杂后的釉面析晶量增多,晶体尺寸增大,分布更加密集,可起到较好的遮色效果,掺杂后釉面粗糙度Ra值虽有少许增加,但仍在临床接受范围内,且在口腔温度环境下,釉料与氧化锆基底瓷间结合情况良好。基于上述研究结果,认为通过在牙科用釉中适量掺杂锆基色料及载银无机抗菌剂可制备出类似天然牙色的外染抗菌釉,釉料呈色及性能满足临床上釉外染要求,并具有良好抗菌效果。
刘建磊[5](2016)在《溶胶—凝胶分步包裹法制备硅酸锆包裹硫化钸色料》文中认为耐高温的硅酸锆(ZrSiO4)包裹硫硒化镉(CdSxSe1-x)色料制备技术已经较为成熟,但因其含有对人体有害的重金属元素镉(Cd),不宜被普及使用。而红色硫化铈(Ce2S3)色料具有色彩丰富,着色力强且无毒性的优良特点,被认为是能够取代传统含镉、铬等重金属有毒红色颜料的替代品。但Ce2S3高温稳定性差,在氧化气氛中能稳定存在的最高温度为350℃,高于此温度Ce2S3将被氧化分解为CeO2,如何获得耐高温环保型的大红色料一直是陶瓷行业关注的焦点。本文采取溶胶-凝胶分步包裹法对Ce2S3色料进行包裹,较为成功地研制出了耐高温、化学性质稳定的ZrSiO4包裹Ce2S3色料。此法是先分制备碱性硅溶胶,将分散好的Ce2S3色料与硅溶胶混合均匀,随后在磁力搅拌的同时进行加热,直到形成凝胶A;将所得凝胶A进行人工研磨后与碳酸锆铵溶液混合均匀,搅拌的同时进行加热处理,直到形成凝胶B;将最终凝胶B烘干后研磨,同时加入一定量的矿化剂(LiF)混合均匀,最终放入750℃(自制弱还原气氛)高温炉中煅烧30min,可制得桃红色耐高温的ZrSiO4包裹Ce2S3色料。此法的优势在于各自的溶液转变成溶胶过程中所析出的氧化锆和二氧化硅粒子都是一次粒子且都是纳米级的,再同时配合矿化剂的作用,使得合成ZrSiO4的温度能够进一步降低,且采用分步包裹法使得Ce2S3粒子周围被氧化锆和二氧化硅粒子紧紧包围,使其在随后的高温炉煅烧过程中合成ZrSiO4的同时Ce2S3被其包裹。溶胶-凝胶法和分步包裹法的结合,能够在较低温度(750℃)合成耐高温的ZrSiO4包裹Ce2S3色料,对实验样品进行XRD、SEM、TEM、DTA-TG等表征。结果表明此法合成的硅酸锆包裹硫化铈色料具有外观呈现桃红色、耐高温、无毒环保等优良性能。
陈仁华,刘华锋[6](2015)在《ZrSiO4包裹CdSxSe1-x高温色料的研究现状与展望》文中提出本文简要介绍了ZrSiO4包裹Cd SxSe1-x大红色料的发展历程,重点综述了ZrSiO4包裹Cd SxSe1-x大红色料的制备方法,并结合笔者的实验、实践经验分析此方法的优劣势,指出了当前所存在的问题以及发展方向。
谭化川,张艳飞,陈其慎,杨永强,张亚龙[7](2015)在《2015-2025年中国锆英砂资源供需形势分析》文中研究表明锆主要用于硅酸锆、锆化学制品、电熔锆、精密铸造及玻璃耐火材料等五大消费部门中,其中硅酸锆是目前最大的消费部门。由于粗放式的发展,当前锆英砂的应用水平还较为初级,随着国内锆产业的升级和结构调整,锆的消费结构也将随之发生变化。本文通过研究锆英砂的消费现状,综合考虑国家未来政策导向、产业技术发展趋势和替代等因素,对我国锆英砂未来需求进行了系统分析。分析认为:1近年来我国锆英砂需求有所下降,但2015年以后由于我国战略性新兴产业快速发展,锆英砂需求将会有一定的回升;22015-2025年锆英砂的消费结构也将发生较大变化,其在锆化学制品行业中的用量将超过陶瓷行业中的用量成为第一消费部门;32015-2025年由于较多锆矿山面临资源枯竭,全球锆英砂将在保持一段时间的供过于求之后出现供不应求;而我国锆英砂资源有限,未来长期依赖进口的局面不会改变,国内相关企业应积极参与海外锆英砂资源的开发,以保障我国锆英砂资源供应。
刘华锋[8](2015)在《溶胶—共沉淀法合成硅酸锆包裹硫硒化镉色料的研究》文中认为硅酸锆包裹硫硒化镉色料经过近半世纪的应用,一直都是作为其他红色色料发色的参照标准。虽然应用时间长,但仍然存在不少需要改进的问题,尤其是在今天这样一个科技大变革的时代,对传统色料提出了新要求,如粒度、耐温性等。本课题主要研究对象就是该色料,旨在目前水平基础上探讨一些改进方案和益尝试。本课题采用了X射线衍射仪、扫面电子显微镜分析、色度分析仪、偏光显微镜分析、空气动力学粒径谱仪、激光粒度仪、傅里叶红外变换分析仪等手段对其进行分析表征。课题主要研究了溶胶-共沉淀法制备硅酸锆包裹硫硒化镉色料在传统水溶液体系和有机体系中的合成工艺。在水溶液体系中主要探讨的问题主要是两种加料工艺、更换硫源和硅源、固相合成温度、气氛剂等工艺因素的影响。实验表明:改进的硫源后置法对控制前驱体的团聚有较好效果,色料中具有4.2%小于2μm的小颗粒,但对整个色料的呈色效果改进并不明显;以硫脲为硫源取代硫化钠为能进一步控制前驱体的团聚,与硫化钠为硫源之间的色度差为△L=-0.76,△a=0.72,△b=0.34,硫脲有利于色料包裹率的提升;以HL365型白炭黑取代五水硅酸钠为硅源能大幅减少色料孔洞,与五水硅酸钠为硅源之间的色度差,在1100℃釉中为△L=0.66,△a=-0.16,△b=0.15,1100℃下合成色料的包裹量为6.1%,在1250℃釉中为△L=0.33,△a=1.13,△b=0.71,在高温釉中具有明显优势。在乙醇胺体系中主要探讨了乙醇胺体系对色料各性能的影响。实验表明:在适宜浓度的乙醇胺体系中,前驱体的分散性优于水溶液体系,粒度在20100 nm;色料颗粒的酸洗孔随着乙醇胺的浓度升高而减少,浓度为100%时,孔洞基本消失,当乙醇胺浓度为50%时,色料的呈色效果最佳,色度值坐标为L=41.67,a=48.64,b=30.32,色剂包裹量为6.37%,且优于水溶液体系,乙醇胺浓度过高时,有机质的残留是影响色料呈色的主要原因,乙醇胺浓度高于75%时,呈色效果迅速变差;适宜的乙醇胺体系中色料粒度分布比水溶液体系稍微宽,但粒度分布于0.11μm之间的细颗粒有14.96%,小于2μm的颗粒有25.89%,这部分细颗粒的存在使此色料应用于陶瓷喷墨打印成为可能。
张筱君[9](2015)在《非水解溶胶—凝胶法制备硅酸锆包裹炭黑色料的研究》文中研究表明黑色色料因其色泽浑厚、端庄质朴而深受人们喜爱。炭黑具有无毒和着色力强等优点,是一种优异的黑色色料着色剂,但炭黑在高温下极易被氧化,因此需要制备硅酸锆包裹炭黑色料以保证其稳定发色。目前商业炭黑颗粒表面官能团含量较低,因此与水、有机溶剂等亲合力较小,不易直接被硅酸锆包裹。本论文利用色素炭黑作为碳源,通过在炭黑表面预先包覆一层SiO2来增强与ZrSiO4层的结合,得到C@SiO2@ZrSiO4黑色色料。此外,利用正硅酸乙酯(TEOS)中的有机物为原位碳,采用非水解溶胶-凝胶法制备了 C@ZrSiO4黑色色料。采用XRD、DTA-TG、FTIR、SEM、TEM、XPS、高温显微镜和CIE色度仪等分析测试手段,系统深入的研究了表面活性剂种类及用量、pH值、TEOS/H2O摩尔比、前驱体浓度、硅酸锆用量、Si/Zr比、Li/Si比、热处理制度等工艺因素对硅酸锆包裹炭黑色料的合成及色度的影响。实验结果表明:采用色素炭黑为碳源,在表面活性剂CTAB浓度高于5×10-3 mol L-1,pH值为10,水解反应时间为6 h的条件下,经氮气气氛450℃热处理6 h后,可制得均匀包覆的C@SiO2粉体。当ZrSiO4前驱体浓度为1 mol L-1、Si/Zr比为1、ZrSiO4/C比为0.71时,经900℃热处理2 h后,可制得C@SiO2@ZrSiO4色料,L*值达到33.72。SiO2中间层的存在有利于炭黑颗粒与ZrSiO4的结合,使L*值从51.77降至33.72。前驱体浓度低于1 mol L-1时不利于硅酸锆包裹层致密化,高于这一数值包裹层增厚,易导致乳浊效应,影响呈色。含碳量对色度值有较大的影响,XRD结果表明,当ZrSiO4/C比小于0.71时,过量炭黑的加入会影响硅酸锆的合成,导致杂质相ZrO2和SiO2出现;大于0.71时,ZrSiO4包裹层过厚,同样不利于色料发色。当Si/Zr比为1时,色料为纯相的硅酸锆,呈色最佳。外加碳源的分散性较差,研究发现正硅酸乙酯可以原位炭化生成细小、高活性的炭黑颗粒,易被硅酸锆晶体包裹。论文采用了一种全新的、简单的方法制备出了 C@ZrSiO4色料。当ZrCl4为锆源,Si/Zr比为1.2,Li/Si比为0.3,前驱体浓度为3 mol L-1时,可以制备出发色良好的包裹炭黑色料,L*值达到44.54。XPS结果表明原位碳颗粒与硅酸锆壳层之间形成了较强的O-Si-C化学键,有利于色料的包裹。该方法降低了生产成本,简化了工艺流程,拓宽了包裹色料着色剂的选择范围,同时也为无钴黑色料的制备奠定了良好基础。
秦威,胡冬娜[10](2010)在《浅谈电熔氧化锆在陶瓷行业中的应用》文中指出本文对氧化锆的化学成分、物理特性进行了阐述,介绍了电熔法生产二氧化锆的生产工艺,及其在陶瓷色釉行业中的应用情况。
二、用锆英砂制备锆铁红(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、用锆英砂制备锆铁红(论文提纲范文)
(1)电熔锆后期提高活性对锆铁红发色性能的影响(论文提纲范文)
1 前言 |
2 提高电熔锆品质 |
3 主要研究内容 |
4 创新点 |
5 实验与制备 |
5.1 原料的选择及分析 |
5.2 电熔氧化锆的细度选择 |
5.3 其它原料的选择 |
5.4 电熔锆粒度为D501~2μm适合锆铁红的合成 |
6 产品应用效果 |
(2)氧化锆质定径水口制备及稳定剂脱溶机理研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
1.引言 |
2.文献综述 |
2.1 连铸技术与中间包 |
2.1.1 连铸的发展 |
2.1.2 中间包及中间包用耐火材料 |
2.2 中间包用定径水口及分类 |
2.2.1 定径水口结构分类 |
2.2.2 定径水口原料粒度分类 |
2.3 定径水口的原料 |
2.3.1 氧化锆及其性能 |
2.3.2 氧化锆的增韧及机理 |
2.3.3 氧化锆的稳定 |
2.3.4 氧化锆的制备方法 |
2.3.5 氧化锆在耐火材料中的应用 |
2.4 定径水口的生产工艺 |
2.5 定径水口的损毁机理 |
2.6 课题研究的目的、意义及主要内容 |
2.6.1 课题研究目的和意义 |
2.6.2 课题研究的主要内容 |
3.实验 |
3.1 实验原料 |
3.1.1 氧化锆活性与烧结性能实验 |
3.1.2 模拟侵蚀实验 |
3.2 实验仪器与设备 |
3.3 实验检测标准 |
3.3.1 显气孔率和体积密度 |
3.3.2 常温耐压强度 |
3.3.3 激光粒度 |
3.3.4 X射线荧光光谱分析 |
3.3.5 X射线衍射分析 |
3.3.6 显微结构分析 |
3.3.7 抗渣性试验 |
4.氧化锆活性对烧结性能的影响 |
4.1 实验原料及配方 |
4.2 试样的制备 |
4.3 结果与讨论 |
4.4 本章小结 |
5.模拟侵蚀实验 |
5.1 坩埚试样的制备 |
5.2 结果与讨论 |
5.3 本章小结 |
6.结论 |
参考文献 |
致谢 |
硕士研究生阶段发表论文 |
(3)陶瓷色釉料及原辅材料行业发展状况分析(Ⅱ)(论文提纲范文)
8 陶瓷行业色釉料组成与产品结构 |
8.1 陶瓷釉料 |
8.2 陶瓷色料 |
8.2.1 棕色釉用色料 |
8.2.2 桔色 (桔黄, 桔红) 、黄色釉用色料 |
8.2.3 黑色釉用色料 |
8.2.4 灰色釉用色料 |
8.2.5 红色釉用色料 |
8.2.6 蓝色釉用色料 |
8.2.7 绿色釉用色料 |
8.3 陶瓷墨水 |
9 陶瓷原辅材料及色釉料行业发展趋势 |
9.1 陶瓷墨水将成为行业发展趋势 |
9.2 传统色釉料亟需转型 |
9.3 发展新型陶瓷功能材料 |
9.4 原料标准化及低品位原料应用 |
9.4.1 苏州土 |
9.4.2 龙岩土 |
9.4.2. 1 广东省某公司系列粘土产品 |
9.4.2. 2 广东省某公司系列粘土产品 |
9.4.3 广东省另一公司系列粘土产品 |
9.4.3. 1 浮选高岭土 |
9.4.3. 2 超白/聚晶微分球土 |
9.5 低质原料的开发利用 |
1 0 陶瓷色釉料企业分布情况 |
1 1 陶瓷色釉料行业发展特点 |
1 1.1 建筑卫生陶瓷产量增长 |
1 1.2 建筑卫生陶瓷产品结构变化 |
1 1.3 喷墨印花大量应用, 陶瓷墨水在线机器增加 |
1 1.4 色釉料出口量增加 |
1 2 目前陶瓷原辅材料及色釉料发展现状 |
(4)牙科外染抗菌釉的制备及其性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
中英文缩略词表 |
第1章 引言 |
1.1 牙科全瓷材料常用着色方法 |
1.1.1 浸泡着色法 |
1.1.2 粉体混合法 |
1.1.3 烧结法着色 |
1.1.4 上釉外染法 |
1.2 锆基色料 |
1.3 载银无机抗菌剂 |
1.4 本课题设计 |
第2章 材料与方法 |
2.1 材料和设备 |
2.1.1 实验材料 |
2.1.2 实验设备 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 试件的制备 |
2.2.2 样品表征 |
第3章 结果 |
3.1 色料呈色及XRD结果 |
3.2 试件颜色及色度值 |
3.3 釉面SEM结果 |
3.4 釉面粗糙度测试结果 |
3.5 抗菌性研究结果 |
3.6 抗热震性研究结果 |
第4章 讨论 |
4.1 锆基色料的制备与性能分析 |
4.2 釉料色度学分析 |
4.3 釉面质量分析 |
4.4 釉面显微结构分析 |
4.5 釉料抗菌性分析 |
第5章 结论与展望 |
5.1 结论 |
5.2 展望 |
致谢 |
参考文献 |
附图 |
攻读学位期间研究成果 |
综述 稀土元素在牙科全瓷材料着色中的应用与研究 |
参考文献 |
(5)溶胶—凝胶分步包裹法制备硅酸锆包裹硫化钸色料(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 引言 |
1.1 论文研究的目的与意义 |
2 文献综述 |
2.1 陶瓷色料的发展现状 |
2.2 陶瓷色料的归类 |
2.2.1 按使用途径归类 |
2.2.2 按化学构成和晶体构造归类 |
2.2.3 按颜色归类 |
2.2.4 陶瓷色料的特性 |
2.2.5 陶瓷色料颜色的产生 |
2.2.5.1 金属发色类色料 |
2.2.5.2 离子发色类色料 |
2.2.5.3 晶体发色类色料 |
2.2.5.4 胶体发色类色料 |
2.3 陶瓷色料的稳定性 |
2.4 陶瓷色料的发展与展望 |
2.5 红色陶瓷色料的研究现状 |
2.5.1 普通红色色料 |
2.5.2 新型红色色料 |
2.5.3 硫化铈色料 |
2.5.3.1 硫化铈色料的主要性质 |
2.5.3.2 硫化铈色料的研究进展 |
2.6 包裹色料简介 |
2.6.1 包裹色料的机理 |
2.6.2 锆基色料 |
2.6.2.1 锆基色料的分类 |
2.6.2.2 几种常见的锆基包裹色料 |
2.7 硅酸锆 |
2.7.1 硅酸锆的合成方法 |
2.7.2 硅酸锆包裹硫硒化镉色料制备方法 |
2.7.2.1 固体粉料烧结合成法的制备工艺 |
2.7.2.2 溶液沉淀法 |
2.7.2.3 熔块法 |
3 本论文的主要研究内容 |
3.1 本论文的创新点 |
3.2 实验原料 |
3.3 实验仪器及设备 |
3.4 测试仪器及分析原理 |
3.4.1 XRD射线衍射分析(XRD) |
3.4.2 扫描电镜分析(SEM) |
3.4.3 透射电镜分析(TEM) |
3.4.4 综合热分析(DTA-TG) |
3.4.5 沉降性测量 |
4 溶胶-凝胶法制备硅酸锆 |
4.1 引言 |
4.2 实验过程 |
4.3 实验结果 |
4.3.1 未引入LiF的样品在不同温度下煅烧后的XRD图谱分析 |
4.3.2 未引入LiF的样品在1200℃煅烧后的SEM分析 |
4.3.3 引入LiF的样品在不同温度下煅烧后的XRD图谱分析 |
4.3.4 引入LiF的样品在750℃煅烧后的SEM分析 |
4.4 实验结果分析 |
4.4.1 矿化剂加入对合成硅酸锆的影响分析 |
4.4.2 矿化剂种类对合成硅酸锆的影响分析 |
4.4.3 硅溶胶形成的最佳pH值 |
4.5 本章小结 |
5 硫化铈色料的分散 |
5.1 硫化铈色料的分散 |
5.2 改善分散性能的实验方法 |
5.2.1 实验结果 |
5.2.2 实验结果分析 |
5.3 本章小结 |
6 溶胶-凝胶分步包裹法制备硅酸锆包裹硫化铈色料 |
6.1 引言 |
6.2 前驱体的制备 |
6.3 高温煅烧 |
6.4 样品的表征 |
6.4.1 样品的X射线衍射分析 |
6.4.2 样品在750℃弱还原气氛下的SEM分析 |
6.4.3 样品的TEM分析 |
6.4.4 前驱体的DTA-TG分析 |
6.5 样品在不同实验条件下的色泽 |
6.6 影响样品的因素 |
6.6.1 铈硅(Ce∶Si)摩尔比对样品色泽的影响 |
6.6.2 硅锆(Si∶Zr)摩尔比对样品包裹程度的影响(煅烧后) |
6.6.3 分步包裹对样品包裹程度的影响(未煅烧前) |
6.6.4 矿化剂(LiF)的加入量对样品色泽的影响 |
6.6.5 保温时间对样品色泽的影响 |
6.7 本章小结 |
7 结论与展望 |
7.1 结论 |
7.2 展望 |
8 致谢 |
9 参考文献 |
附录 :攻读硕士学位期间发表论文 |
(6)ZrSiO4包裹CdSxSe1-x高温色料的研究现状与展望(论文提纲范文)
1 前言 |
2 Zr Si O4包裹Cd SxSe1-x色料的发展历程 |
3 Cd SxSe1-x大红色料的制备方法 |
3.1 固相法 |
3.1.1 固体粉料烧结法 |
3.1.2 热分解合成法 |
3.1.3 熔块法 |
3.1.4 双包法 |
3.2 液相法 |
3.2.1 溶液共沉淀法 |
3.2.2 溶胶-凝胶法 |
3.2.3 水热法 |
3.2.4 微乳液法 |
3.3 半固相法 |
4 Zr Si O4包裹Cd SxSe1-x色料存在的问题与发展方向 |
(7)2015-2025年中国锆英砂资源供需形势分析(论文提纲范文)
1 引言 |
2 锆英砂需求及锆产业发展历史 |
3 锆英砂需求趋势分析 |
3.1 硅酸锆需求分析 |
3.1.1 陶瓷坯体用硅酸锆需求 |
3.1.2 陶瓷釉料用硅酸锆需求 |
3.2 锆化学制品用锆英砂需求分析 |
3.2.1 硫酸锆 |
3.2.2 碳酸锆 |
3.2.3 色料用化学氧化锆 |
3.2.4 非色料用化学氧化锆 |
3.3 电熔锆用锆英砂需求分析 |
3.3.1工业级海绵锆需求 |
3.3.2钢铁用耐火材料 |
3.3.3 熔铸锆刚玉砖需求 |
3.3.4色料用电熔锆需求 |
3.4精密铸造业用锆英砂需求分析 |
3.5 玻璃耐火材料用锆英砂需求分析 |
3.6 我国核电站用锆英砂需求分析 |
3.7 锆产品出口分析 |
4 锆英砂资源供需形势分析 |
5 结论 |
(8)溶胶—共沉淀法合成硅酸锆包裹硫硒化镉色料的研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 色料的简介 |
1.2.1 红色陶瓷色料 |
1.2.2 黄色陶瓷色料 |
1.2.3 黑色陶瓷色料 |
1.2.4 蓝色陶瓷色料 |
1.2.5 棕色陶瓷色料 |
1.2.6 绿色陶瓷色料 |
1.2.7 紫色陶瓷色料 |
1.3 色料发色机理 |
1.4 包裹大红概述 |
1.4.1 包裹大红简介 |
1.4.2 ZrSiO_4包裹CdSxSe_(1-x)色料发展历程 |
1.4.3 CdSxSe_(1-x)大红色料的制备方法 |
1.4.3.1 固相法 |
1.4.3.2 液相法 |
1.4.3.3 半固相法 |
1.4.4 ZrSiO_4包裹CdSxSe_(1-x)色料存在的问题与发展方向 |
1.5 课题的研究意义和目的 |
1.6 课题目前存在的主要问题与对策 |
第二章 实验原料、仪器设备与测试方法 |
2.1 实验试剂与药品 |
2.2 实验与测试设备 |
2.3 实验的测试与表征手段 |
2.3.1 X射线衍射分析(XRD) |
2.3.2 扫描电子显微镜分析(SEM) |
2.3.3 色度表征 |
2.3.4 傅立叶红外光谱分析 |
2.3.5 粒度分析 |
2.3.6 偏光显微镜分析 |
第三章 水溶液体系中溶胶-共沉淀法制备硅酸锆包裹硫硒化镉色料的改进 |
3.1 引言 |
3.2 实验方案与流程 |
3.3 实验结果与讨论 |
3.3.1 工艺1和工艺2的比较 |
3.3.1.1 工艺1和工艺2前驱体的比较 |
3.3.1.2 工艺1和工艺2色料比较 |
3.3.2 工艺2硫源、硅源更换的影响 |
3.3.2.1 工艺2硫源更换的影响 |
3.3.2.2 工艺2硅源更换的影响 |
3.3.3 固相合成温度对色料呈色的影响 |
3.3.4 气氛剂对固相烧成的影响 |
3.4 本章小结 |
第四章 非水溶液体系中溶胶-共沉淀法制备硅酸锆包裹硫硒化镉色料 |
4.1 引言 |
4.2 实验方案与流程 |
4.3 实验结果与讨论 |
4.3.1 乙醇胺在反应体系中的作用 |
4.3.2 乙醇胺的浓度对色料的影响 |
4.3.2.1 乙醇胺浓度对色料形貌 |
4.3.2.2 乙醇胺浓度对色料呈色的影响 |
4.3.2.3 乙醇胺浓度对色料物相的影响 |
4.3.2.4 乙醇胺浓度对色料粒度的影响 |
4.4 本章小结 |
结论 |
展望 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
致谢 |
附件 |
(9)非水解溶胶—凝胶法制备硅酸锆包裹炭黑色料的研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 引言 |
2 文献综述 |
2.1 陶瓷色料简介 |
2.1.1 陶瓷色料定义与命名 |
2.1.2 陶瓷色料的分类 |
2.1.3 几种主要类型的陶瓷色料 |
2.2 陶瓷色料的制备方法 |
2.2.1 固相法 |
2.2.2 异质凝结喷雾干燥法 |
2.2.3 高温自蔓延合成法 |
2.2.4 共沉淀法 |
2.2.5 水热法 |
2.2.6 微乳液法 |
2.2.7 水解溶胶-凝胶法 |
2.2.8 非水解溶胶-凝胶法 |
2.3 包裹色料的概述 |
2.3.1 包裹色料分类 |
2.3.2 硅酸锆基包裹炭黑色料的研究现状 |
2.4 本论文的研究必要性和主要研究内容 |
3 实验方法及原理 |
3.1 实验原料及仪器 |
3.2 粉体的制备 |
3.2.1 色素炭黑为碳源制备C@SiO_2@ZrSiO_4色料 |
3.2.2 原位炭为碳源制备C@ZrSiO_4色料 |
3.3 测试与表征 |
3.3.1 X射线衍射(XRD)分析 |
3.3.2 扫描电子显微镜(SEM)分析 |
3.3.3 透射电子显微镜(TEM)分析 |
3.3.4 综合热(DTA-TG)分析 |
3.3.5 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析 |
3.3.6 CIE-L~*a~*b~*色度分析 |
3.3.7 X射线光电子能谱(XPS)分析 |
3.3.8 高温显微镜分析 |
4 色素炭黑为碳源制备C@SiO_2@ZrSiO_4色料 |
4.1 引言 |
4.2 实验 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 表面活性剂种类及用量对C@SiO_2包裹的影响 |
4.3.2 pH值对C@SiO_2包裹的影响 |
4.3.3 TEOS浓度对C@SiO_2包裹的影响 |
4.3.4 反应时间对C@SiO_2包裹的影响 |
4.3.5 复合包裹工艺对硅酸锆合成的影响 |
4.3.6 硅酸锆前驱体浓度对C@SiO_2@ZrSiO_4色度的影响 |
4.3.7 硅酸锆添加量对C@SiO_2@ZrSiO_4合成和色度的影响 |
4.3.8 Si/Zr比对C@SiO_2@ZrSiO_4合成和色度的影响 |
4.3.9 热处理制度对C@SiO_2@ZrSiO_4色度的影响 |
4.3.10 复合包裹工艺机理与表征 |
4.4 本章小结 |
5 原位炭为碳源制备C@ZrSiO_4色料 |
5.1 引言 |
5.2 实验 |
5.3 结果与讨论 |
5.3.1 锆源对C@ZrSiO_4合成和色度的影响 |
5.3.2 Si/Zr比对C@ZrSiO_4合成和色度的影响 |
5.3.3 前驱体浓度对C@ZrSiO_4合成和色度的影响 |
5.3.4 干燥方式对C@ZrSiO_4合成和色度的影响 |
5.3.5 Li/Si比对C@ZrSiO_4合成和色度的影响 |
5.3.6 热处理制度对C@ZrSiO_4色度的影响 |
5.3.7 包裹炭黑色料在釉料中的应用 |
5.4 本章小结 |
6 结论 |
致谢 |
参考文献 |
(10)浅谈电熔氧化锆在陶瓷行业中的应用(论文提纲范文)
1 前言 |
2 电熔氧化锆的生产工艺及应用 |
2.1 电熔锆的生产工艺 |
2.2 电熔锆生产企业及行业状况 |
3 电熔氧化锆在陶瓷色釉行业中的应用 |
3.1 锆基色料的特点 |
3.2 常见锆基陶瓷色料及其用途 |
3.3 氧化锆在陶瓷釉料中的应用 |
3.4 化学锆在锆铁红和钒锆黄中的应用 |
3.5 电熔锆在其他行业中的应用 |
3.5.1 耐火材料与铸造 |
3.5.2 熔模铸造 |
3.5.3 研磨材料 |
3.5.4 高级陶瓷及特制品 |
4 结语 |
四、用锆英砂制备锆铁红(论文参考文献)
- [1]电熔锆后期提高活性对锆铁红发色性能的影响[J]. 张军. 佛山陶瓷, 2019(02)
- [2]氧化锆质定径水口制备及稳定剂脱溶机理研究[D]. 王浩. 西安建筑科技大学, 2018(06)
- [3]陶瓷色釉料及原辅材料行业发展状况分析(Ⅱ)[J]. 刘小云. 陶瓷, 2017(09)
- [4]牙科外染抗菌釉的制备及其性能研究[D]. 吴南. 南昌大学, 2017(03)
- [5]溶胶—凝胶分步包裹法制备硅酸锆包裹硫化钸色料[D]. 刘建磊. 景德镇陶瓷大学, 2016(05)
- [6]ZrSiO4包裹CdSxSe1-x高温色料的研究现状与展望[J]. 陈仁华,刘华锋. 佛山陶瓷, 2015(06)
- [7]2015-2025年中国锆英砂资源供需形势分析[J]. 谭化川,张艳飞,陈其慎,杨永强,张亚龙. 资源科学, 2015(05)
- [8]溶胶—共沉淀法合成硅酸锆包裹硫硒化镉色料的研究[D]. 刘华锋. 华南理工大学, 2015(01)
- [9]非水解溶胶—凝胶法制备硅酸锆包裹炭黑色料的研究[D]. 张筱君. 景德镇陶瓷学院, 2015(12)
- [10]浅谈电熔氧化锆在陶瓷行业中的应用[J]. 秦威,胡冬娜. 佛山陶瓷, 2010(12)