一、抗BACP1抗体的制备及鉴定（论文文献综述）
霍春玲[1]（2017）在《肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）多抗原表位嵌合病毒样颗粒的构建及其免疫原性研究》文中进行了进一步梳理手足口病（hand,foot and mouth disease,HFMD）是一种严重危害婴幼儿健康的重要传染病,主要由肠道病毒感染引起。流行病学研究证实,引起婴幼儿手足口的肠道病毒主要包括肠道病毒71（enterovirus 71,EV71）和柯萨奇病毒A16（coxsackievirus A16,CA16）两种亚型。两种亚型毒株同时感染可能诱发严重的并发症甚至死亡。EV71和CA16共存在或共感染时可导致重组毒株出现,引起爆发流行,是严重的公共卫生问题之一。因此,研制抗EV71和CA16疫苗对于有效防控HFMD疫情的暴发流行至关重要。近年来,病毒样颗粒（virus-like particles,VLPs）疫苗因其展示抗原和安全性高等优点成为新型疫苗的发展方向之一,人乳头瘤病毒和乙肝病毒等的病毒样颗粒疫苗已成功上市。嵌合多抗原表位的VLPs疫苗研发正在取得积极进展。本论文基于乙型肝炎病毒核心（HBc）的自组装能力,制备了以HBc为载体蛋白展示了 EV71和CA16的多个保守抗原表位的嵌合病毒样颗粒（VLPs）。以小鼠为模型,对VLPs的免疫原性、抗EV71或CA16感染的保护进行评价;基于EV71 P1和3CD在杆状病毒表达系统中共表达可自主切割包装成病毒样颗粒,设计了一种新型重组嵌合肠病毒VLPs,分别将CA16的单个或多个主要抗原表位替换EV71对应区域,研究了EV71和CA16抗原表位的嵌合表达及对VLPs自组装特性的影响,后续将评价嵌合VLPs诱导的抗EV71和CA16感染的免疫保护。主要研究结果包括:1.以截短的乙型肝炎病毒核心蛋白（tHBc）为载体蛋白,将EV71的保守抗原表位SP70和CA16 VP1蛋白保守中和表位PEP91融合片段插入HBc肽段的Asn75与Ser81残基之间,获得了融合片段tHBc/SP;然后将EV71编码VP2蛋白的CD4+ T细胞优势抗原表位A3融合在tHBc/SP的C端,获得了融合片段tHBc/SPA;以未插入外源基因的tHBc作为对照,将tHBc/SP、tHBc/SPA和tHBc三种基因片段分别克隆到大肠杆菌表达载体pET28中,构建重组表达质粒ptHBc/SP、ptHBc/SPA和ptHBc。转化大肠杆菌,筛选用于病毒样颗粒疫苗生产的工程菌株;经优化条件,高效表达了融合蛋白tHBc/SP、tHBc/SPA和tHBc。通过分离变性包涵体、亲和层析纯化融合蛋白和体外复性等实验,制备了高纯度的VLPs。2.以BALB/c小鼠为动物模型,对两种嵌合病毒样颗粒tHBc/SPA和tHBc/SP诱导的免疫应答和抗病毒感染免疫效力进行评估。结果显示,tHBc/SPA和tHBc/SP两种VLPs免疫小鼠均可诱导针对EV71和CA16的特异性体液免疫应答和细胞免疫应答。与灭活EV71相比,嵌合VLPs诱导Th1细胞因子显着升高,Th2细胞因子降低。用嵌合VLPs免疫母鼠诱导针对子代新生小鼠抗EV71致死感染的完全免疫保护效应和抗CA16致死感染的部分保护。共表达CD4+ T细胞表位没能提高嵌合VLPs在小鼠中的抗病毒效力。3.对杆状病毒表达系统进行优化改造,将巨细胞病毒（CMV）的启动子替换转移质粒pFBDM中的p10启动子驱动3CD基因、降低3CD的表达,减少p10控制3CD表达时与pH启动子驱动的P1表达存在的竞争以提高VLPs产量,获得重组转移质粒pFBDM P1-C3CD。将CA16 SP70单独替换EV71对应片段,构建重组转移pFBDM P1/SP70-C3CD;通过将CA16-SP70、VP2136-150、VP3176-190和VP448-62 同时替换EV71 相应片段,构建重组转移质粒pFBDM P1/4M-C3CD。转化宿主大肠杆菌DH1OMultiBac使四种重组转移质粒发生转座,提取同源重组产生的杆状病毒基因组Bacmid,分别转染昆虫细胞Sf9拯救重组杆状病毒 BacP1-C3CD、BacP1/SP70-C3CD 和 BacP1/4M-C3CD。SDS-PAGE和Western blot分析证实重组嵌合目的均高效表达;利用昆虫细胞大量培养和重组病毒接种,表达目的蛋白,经过超速离心、凝胶过滤层析和超滤纯化浓缩,制备了高纯度组分。经电镜观察三种重组杆状病毒感染Sf9细胞均生产VLPs。后续将进行嵌合VLPs疫苗的抗EV71和CA16致死感染的免疫效力评价。我们的研究成果为研制抗EV71和CA16感染的VLPs的新型疫苗奠定了重要基础。
曲德辉,杨焱,张赫男,冯杰,张忠,颜梦秋,唐传红[2]（2016）在《桑黄菌株活力评价及优良菌株筛选》文中提出通过对菌株生长活力、菌株抗氧化能力等多种生理生化指标的测定分析,对7个"桑黄"菌株进行了菌株活力评价,筛选出1株优良菌株SH1,该菌株的菌丝生长活力、发酵生物量、抗氧化能力均优于其他6个菌株。并且通过相关性分析,建立了一种有效评价桑黄生物量高产菌株的快速筛选方法。
晏杰[3]（2009）在《Aurora B对Bacp/Nlp的磷酸化调控及其参与胞质分裂的机制研究》文中研究指明胞质分裂是细胞有丝分裂的最后完成阶段,是将倍增的细胞内容物分配到两个独立的子代细胞的最后步骤。胞质分裂是一个有许多因子共同参与的复杂过程,胞质分裂异常,可以导致细胞的染色体不稳定性和细胞癌变等恶性表型。Bacp/Nlp （BRCA1相关中心体蛋白/Ninein样蛋白）是我室通过酵母双杂交实验自行定位克隆的与BRCA1相关的蛋白,多项研究结果表明,Bacp/Nlp在细胞的有丝分裂过程中参与微管的生发以及纺锤体的形成等重要过程。在本课题的研究中,我们发现Bacp/Nlp也参与了胞质分裂的过程,当抑制细胞中Bacp/Nlp的表达时,细胞的胞质分裂过程被干扰进而导致细胞多核现象的发生。本研究发现,Bacp/Nlp在胞质分裂过程中的功能发挥依赖其与Aurora B（一种在胞质分裂过程中起重要作用的激酶）的相互作用,干扰它们的相互作用,胞质分裂不能正常进行。通过一系列的体外激酶实验,我们发现Bacp/Nlp是Aurora B的磷酸化底物,其磷酸化反应主要发生在Ser185、Ser448和Ser585三个保守位点。AuroraB对Bacp/Nlp的磷酸化具有两个方面的调控意义：（1）Ser448和Ser585位点的磷酸化对Bacp/Nlp具有募集作用,是Bacp/Nlp在胞质分裂期定位于中间体的前提；（2）Ser185位点的磷酸化能够稳定Bacp/Nlp,抑制其泛素化降解。综上所述,本文研究了Aurora B对Bacp/Nlp的磷酸化调控作用,并探讨其对胞质分裂的影响,为深入阐明胞质分裂的调控机制以及认识胞质分裂异常导致基因组不稳定性提供理论基础。
赵卫红[4]（2007）在《中心体蛋白Bacp/Nlp与乳腺癌紫杉醇化疗敏感性的相关性研究》文中进行了进一步梳理Bacp／Nlp（BRCA1 associated centrosomal protein／Ninein-like protein）为本室新发现与肿瘤发生发展相关的中心体蛋白，本课题通过对Bacp／Nlp影响抗微管药物紫杉醇（Paclitaxel，Taxol，TAX）敏感性的研究，探讨了Paclitaxel耐药的相关机制及Bacp／Nlp在肿瘤细胞凋亡过程中的作用。MTT法结果显示，Paclitaxel处理后Bacp／Nlp高表达乳腺癌细胞MCF-7的生存率明显高于空载细胞。流式细胞术证实Bacp／Nlp高表达细胞G2-M期比例明显高于空载细胞，凋亡细胞比例显着低于空载细胞，表明生存率的差异是由于凋亡细胞比例不同所致。通过细胞免疫荧光实验，发现Paclitaxel处理后空载细胞微管集合成束现象比Bacp／Nlp高表达细胞更显着，表现出更明显的凋亡表型。Western blotting分析发现，两株细胞的beta-tubulin表达量及Paclitaxel处理后的增加幅度均无明显差异，说明微管集合成束能力的差别并非由beta-tubulin表达量差异所致，推测Bacp／Nlp可能影响了beta-tubulin的结构或动力学。Bacp／Nlp高表达细胞的Bcl-2蛋白表达量明显高于空载细胞，Paclitaxel处理后表达量明显上升，升高幅度明显高于空载细胞，说明Bacp／Nlp可能通过上调凋亡通路上的抗凋亡蛋白在Paclitaxel耐药性的发生中发挥作用。免疫组化发现Bacp／Nlp与Plk1和PCNA的表达有相关性，且Bacp／Nlp高表达乳腺癌患者对Paclitaxel化疗明显耐药。本研究意义在于首次发现Bacp／Nlp高表达与Paclitaxel敏感性下降有关，并初步阐明分子机制，为指导临床选择更为合理的化疗方案以及开发针对Bacp／Nlp的靶向治疗药物提供了理论依据。
白玉杰,SRINIVASAN Seetha,BAND Vamla,高庆生[5]（2004）在《抗BACP1抗体的制备及鉴定》文中研究表明目的 :制备抗BACP1多克隆抗体并鉴定其特异性 ,用于BACP1蛋白定位及功能研究 .方法 :大肠杆菌表达GST BACP1融合蛋白 ,采用纯化蛋白免疫新西兰大白兔制备抗血清 .采用WesternBlot和间接免疫荧光染色等方法鉴定抗体的特异性 .结果 :抗BACP1抗体用于WesternBlot和间接免疫荧光染色均可特异性识别BACP1蛋白 ,具有较高的特异性 .结论 :所制备的多克隆抗体具有较高特异性 ,为进一步分析BRACP1的定位和功能提供了重要工具
雷海燕[6]（2002）在《水稻4号染色体BAC 1365序列测定分析以及水稻ALDH，RLK，PP2A－A基因结构和功能的研究》文中研究指明广陆矮4号水稻亚种的基因组BAC文库亚克隆BAC 1365位于水稻4号染色体长臂82.9cM处，由探针G282定位。我们对该BAC 克隆的127563bp的序列进行精确测定并综合利用各种软件分析这段序列中可能存在的蛋白编码基因，在这个BAC克隆中共发现了15个基因。多种软件预测及同源比较和结构分析表明BAC 1365上有一个编码乙醛脱氢酶的基因，并且数据库中也有EST数据证明该基因是表达的，我们对这个基因进行了深入研究：首先，利用RT－PCR及5’-RACE方法克隆了该基因的全长cDNA，命名为OsALDH1; Southern实验证明该基因以单拷贝形式存在于水稻基因组的7.9kb的HindIII酶切片端上；Northern实验证明OsALDH1基因在植物处于厌氧状态时其表达量明显增高，说明OsALDH1基因可能参与植物厌氧生长的调节；在E.coli中表达的OsALDH1蛋白，也具有明显的乙醛脱氢酶活性，在体外能催化乙醛氧化成乙酸；我们还通过根瘤农杆菌介导的植物转化系统，将OsALDH1基因的启动子区转入到水稻的愈伤组织中，深入研究了OsALDH1基因的启动子活性。此外，在对本实验室已测完的一段323kb的序列分析时，我们在其中发现了一个大的S位点相关的受体激酶簇，这个基因簇覆盖108kb的区域，由14个编码S位点相关的受体激酶的基因组成，我们将这个基因簇命名为OsRLK, 其上各个基因的命名是根据他们在基因簇中的位置从1－14命名；在OsRLK 2和OsRLK 3之间存在一个13kb的逆转座子，OsRLK 8被一个14.22kb的逆转座子打断；除了OsRLK 6之外，其他基因的转录方向一致。我们通过RT－PCR的方法研究了这个基因簇的各个基因的表达情况，证明了有9个基因是转录的，并且他们的转录模型是不同的：OsRLK 7，OsRLK 11主要在花，幼穗等生殖器官转录；而OsRLK 1，2，9，10，12，13，14则在根，幼芽，苗，花，幼穗等器官均有转录；我们还克隆了OsRLK 10，11，13，14四个基因的全长cDNA。另外，在早期的研究工作中我们还从水稻绿苗的cDNA 文库中筛选到了一个编码水稻磷酸酯酶2A 调节亚基A亚基的基因，命名为RPA1；RPA1基因在水稻基因组中是以单拷贝形式存在的，编码水稻PP2A 的A亚基，编码蛋白具有PP2A A亚基的保守杆状结构；将RPA1基因转入酵母tpd3突变系统中，酵母的表型恢复正常；<WP=5>以RPA1基因的cDNA序列为探针筛选BAC文库，共筛到了12个阳性BAC克隆，其中有7个克隆位于连续群354上，这7个BAC克隆都有一条16kb的BamHI酶切条带，该酶切条带完全包含RPA1基因；对这一16kb的条带测序并与RPA1基因的序列相比较发现RPA1基因共有12个外显子和11个内含子组成；由于连续群354是由探针RG409（X）定位于水稻的3或7号染色体上的，所以我们也认为RPA1基因是位于水稻的3或7号染色体上。
二、抗BACP1抗体的制备及鉴定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、抗BACP1抗体的制备及鉴定（论文提纲范文）
（1）肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）多抗原表位嵌合病毒样颗粒的构建及其免疫原性研究（论文提纲范文）
| 摘要 Abstract 第一章 引言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 流行病学 |
| 1.3 基因组结构及其编码蛋白质 |
| 1.4 肠道病毒感染与免疫 |
| 1.5 手足口病疫苗研究现状 |
| 1.5.1 减毒活疫苗 |
| 1.5.2 灭活疫苗 |
| 1.5.3 表位疫苗 |
| 1.5.4 亚单位疫苗 |
| 1.5.5 DNA疫苗 |
| 1.5.6 病毒样颗粒疫苗 |
| 1.6 乙肝病毒core蛋白(HBc)与病毒样颗粒(VLPs) |
| 1.7 手足口病疫苗效力评价的相关动物模型 |
| 1.8 杆状病毒表达系统与重组疫苗的研究 |
| 1.9 本研究目的与意义 第二章 HBc为载体的EV71和CA16嵌合抗原表位病毒样颗粒的制备及其免疫原性 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 细胞、病毒、菌株、质粒、工具酶、试剂及实验动物 |
| 2.1.3 主要试剂配制 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 分子克隆方法 |
| 2.2.2 重组蛋白的诱导表达与鉴定 |
| 2.2.3 细胞实验细胞的复苏、传代与冻存 |
| 2.2.4 动物实验 |
| 2.2.5 免疫检测 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 HBc为载体的EV71和CA16嵌合抗原表位病毒样颗粒的制备 |
| 2.3.2 嵌合病毒样颗粒诱导特异性体液免疫应答 |
| 2.3.3 嵌合病毒样颗粒诱导特异性细胞免疫应答 |
| 2.3.4 EV71小鼠适应株(Mouse adapted virus,MAV) EV71的制备 |
| 2.3.5 嵌合病毒样颗粒诱导抗EV71和CA16感染的主动免疫保护 |
| 2.3.6 嵌合病毒样颗粒诱导抗EV71和CA16感染的被动免疫保护 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 研究总结 第三章 基于杆状病毒表达EV71和CA16重组抗原表位嵌合病毒样颗粒的制备与鉴定 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 相关仪器 |
| 3.1.2 细胞细胞、病毒、菌株、质粒、工具酶、试剂 |
| 3.1.3 培养基及溶液配制 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 细胞培养 |
| 3.2.2 重组转移质粒的构建 |
| 3.2.3 重组转移质粒在DH10MultiBac中的同源重组 |
| 3.2.4 重组Bacmid的提取 |
| 3.2.5 重组Bacmid的转染和重组杆状病毒的拯救 |
| 3.2.6 重组杆状病毒的免疫荧光检测 |
| 3.2.7 重组杆状病毒基因组DNA的提取 |
| 3.2.8 重组杆状病毒的增殖 |
| 3.2.9 杆状病毒的滴度测定 |
| 3.2.10 重组嵌合蛋白蛋白表达与鉴定 |
| 3.2.11 重组嵌合蛋白纯化 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 重组转移质粒pFBDM P1-C3CD、pFBDM P1/SP70-C3CD、pFBDMP1/4M-C3CD的构建与鉴定 |
| 3.3.2 杆状病毒BacP1-C3CD、BacP1/SP70-C3CD、BacP1/4M-C3CD的拯救与鉴定 |
| 3.3.3 VLPs P1-C3CD VLPs P1/SP70-C3CD、VLPs P1/4M-C3CD的表达与鉴定 |
| 3.3.4 VLPs P1-C3CD、 VLPs P1/SP70-C3CD、VLPs P1/4M-C3CD的纯化与电镜观察 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 研究总结 总结与展望 参考文献 攻博期间发表的科研成果 致谢 附录 |
（2）桑黄菌株活力评价及优良菌株筛选（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试菌株 |
| 1.2 培养基 |
| 1.2.1 PDA培养基: |
| 1.2.2 摇瓶培养基: |
| 1.2.3发酵培养基: |
| 1.2.4马铃薯葡萄糖愈创木酚培养基(POD): |
| 1.2.5 羧甲基纤维素钠培养基(CMC‐Na): |
| 1.3 实验仪器和试剂 |
| 1.3.1 仪器: |
| 1.3.2 试剂: |
| 1.4 菌株生长活力的测定 |
| 1.4.1 菌丝生长速度的测定: |
| 1.4.2 发酵生物量的测定: |
| 1.4.3 胞内酶液的提取: |
| 1.4.4 漆酶活性的测定: |
| 1.4.5 羧甲基纤维素酶相对活性测定: |
| 1.5 菌株抗氧化及抗衰老能力的测定 |
| 1.5.1 超氧化物歧化酶(SOD)酶活测定: |
| 1.5.2 谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)测定: |
| 1.5.3 酸性磷酸酶(ACP)酶活: |
| 1.5.4脱氢酶酶活测定: |
| 1.5.5 清除过氧化氢实验: |
| 1.5.6 清除超氧阴离子实验: |
| 1.5.7 数据分析处理与作图: |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 菌株生长活力的测定 |
| 2.1.1 菌丝生长速度及发酵生物量的测定: |
| 2.1.2 菌株漆酶酶活及羧甲基纤维素酶酶活的测定: |
| 2.2 菌株抗氧化及抗衰老能力的测定 |
| 2.2.1 超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的测定: |
| 2.2.2 酸性磷酸酶和脱氢酶酶活的测定: |
| 2.3 菌株清除过氧化氢能力的比较 |
| 2.4 菌株清除超氧阴离子能力的比较 |
| 2.5 不同生长活力指标的相关性分析及筛选模型建立 |
| 3 讨论 |
（3）Aurora B对Bacp/Nlp的磷酸化调控及其参与胞质分裂的机制研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 图表索引 |
| 中英文缩略词对照 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 细胞周期与细胞分裂 |
| 2 胞质分裂机制及参与胞质分裂功能分子 |
| 3 Aurora B概述及其参与胞质分裂的功能介绍 |
| 4 Bacp/Nlp概述 |
| 5 本课题的研究目的 |
| 材料与方法 |
| 1 实验材料 |
| 2 研究方法 |
| 实验结果 |
| 1 Bacp/Nlp在胞质分裂期定位于中间体,并且参与细胞分裂调控 |
| 2 Bacp/Nlp与Aurora B相互作用 |
| 3 Aurora B对Bacp/Nlp的磷酸化作用 |
| 4 Aurora B对Bacp/Nlp的Ser448和Ser585位点的磷酸化参与调控Bacp/Nlp在中间体的定位 |
| 5 Aurora B对Bacp/Nlp的Ser185位点的磷酸化调控Bacp/Nlp蛋白稳定性 |
| 6 Aurora B对Bacp/Nlp的磷酸化不影响其与γ-tubulin的相互作用 |
| 讨论 |
| 1 多核现象与胞质分裂异常 |
| 2 Bacp/Nlp参与胞质分裂过程 |
| 3 Bacp/Nlp与Aurora B的相互作用 |
| 4 Aurora B对Bacp/Nlp的调控作用 |
| 5 Bacp/Nlp与γ-tubulin的相互作用及其在胞质分裂中的功能分析 |
| 6 Bacp/Nlp与染色体稳定性 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 课题资助基金 |
| 已发表与学位论文相关的文章 |
（4）中心体蛋白Bacp/Nlp与乳腺癌紫杉醇化疗敏感性的相关性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 小结 |
| 综述 |
| 在读期间发表论文 |
| 在读期间参加学术会议 |
| 致谢 |
| 缩略语表 |
（6）水稻4号染色体BAC 1365序列测定分析以及水稻ALDH，RLK，PP2A－A基因结构和功能的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 第一章 水稻4号染色体BAC1365序列测定和分析 |
| 一、 引言 |
| 二、 材料和方法 |
| 1. 材料 |
| 2. 方法 |
| 三、 结果和讨论 |
| 1. BAC1365序列测定和组装 |
| 2. BAC1365的延伸 |
| 3、 BAC1365的序列分析 |
| 第二章 水稻ALDH基因结构和功能研究 |
| 一、 引言 |
| 二、 材料和方法 |
| 1. 材料 |
| 2. 方法 |
| 三、 结果和讨论 |
| 1. OSALDH1基因的CDNA克隆 |
| 2. OSALDH1基因拷贝数的鉴定及其在厌氧条件下表达量的变化 |
| 3、 OSALDH1基因的蛋白活性检测 |
| 4、 OSALDH1基因的启动子活性检测及分析 |
| 第三章 水稻OSRLK基因簇结构和功能研究 |
| 一、 引言 |
| 二、 材料和方法 |
| 1. 材料 |
| 2. 方法 |
| 三、 结果和讨论 |
| 1. 在水稻4号染色体108KB的区段中存在的OSRLK基因簇 |
| 2. OSRLK基因簇的转录情况 |
| 3、 4个OSRLK基因的CDNA克隆 |
| 4、 OSRLK的结构特征 |
| 第四章 水稻蛋白磷酸酶2AA亚基基因的结构和功能分析 |
| 一、 引言 |
| 二、 材料和方法 |
| 1. 材料 |
| 2. 方法 |
| 三、 结果和讨论 |
| 1. RPA1基因的CDNA克隆和编码蛋白的结构分析 |
| 2. RPA1基因的GENOMICDNA克隆,测序和基因组成分析 |
| 3、 RPA1基因在水稻基因组中的拷贝数鉴定 |
| 4、 RPA1基因的活性鉴定 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、抗BACP1抗体的制备及鉴定（论文参考文献）
- [1]肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）多抗原表位嵌合病毒样颗粒的构建及其免疫原性研究[D]. 霍春玲. 武汉大学, 2017(02)
- [2]桑黄菌株活力评价及优良菌株筛选[J]. 曲德辉,杨焱,张赫男,冯杰,张忠,颜梦秋,唐传红. 菌物学报, 2016(10)
- [3]Aurora B对Bacp/Nlp的磷酸化调控及其参与胞质分裂的机制研究[D]. 晏杰. 北京协和医学院, 2009(12)
- [4]中心体蛋白Bacp/Nlp与乳腺癌紫杉醇化疗敏感性的相关性研究[D]. 赵卫红. 中国协和医科大学, 2007(09)
- [5]抗BACP1抗体的制备及鉴定[J]. 白玉杰,SRINIVASAN Seetha,BAND Vamla,高庆生. 第四军医大学学报, 2004(01)
- [6]水稻4号染色体BAC 1365序列测定分析以及水稻ALDH，RLK，PP2A－A基因结构和功能的研究[D]. 雷海燕. 中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）, 2002(02)