一、纳米二氧化钛的微乳液制法（论文文献综述）
秦娟娟,邓毅书,王静,高泽红[1]（2020）在《溶胶-凝胶法制备二氧化钛及其光催化降解性能》文中研究表明以钛酸丁酯[Ti（OC4H9）4]作为钛源,采用溶胶-凝胶法制备二氧化钛（TiO2）光催化剂。以甲基橙降解率为评价指标,检测无水乙醇、冰乙酸、蒸馏水与钛酸丁酯物质的量比、煅烧温度、煅烧时间等因素对TiO2光催化降解性能的影响,以确定TiO2优化制备工艺,并通过XRD、TEM进行表征。结果表明,TiO2的优化制备工艺为:无水乙醇、冰乙酸、蒸馏水与钛酸丁酯物质的量比15∶3∶8∶1,煅烧温度550℃,煅烧时间3 h;在此工艺下制得的TiO2为锐钛矿型,颗粒大小为10～25 nm,对甲基橙的降解率在3 h内可达79.7%,比工业TiO2（P25）的降解率高9.9%。
胡省义[2]（2019）在《稀土金属镧与杂多酸掺杂改性TiO2的制备及光催化性能》文中指出由于Ti02具有较大的禁带宽度,光生载流子易复合,实际应用中易团聚等制约了其广泛的应用。本文通过水热法合成Ti02纳米粉体,探究不同水热条件对Ti02形貌和催化性能的影响;并通过稀土金属镧和硅钨酸改性Ti02,探究稀土金属镧和硅钨酸改性对Ti02的晶体结构、光谱吸收和光催化性能的影响;以甲基橙溶液降解体系评价其光催化性能,实验结果如下:采用水热法制备Ti02纳米粉体,考察钛酸四丁酯浓度、水热反应时间、水热反应温度、去离子水用量、煅烧时间和煅烧温度等工艺参数对合成Ti02纳米粉体形貌和光催化性能的影响。结果表明:制备的TiO2为锐钛矿型,纺锤形颗粒,长径在50 nm左右,直径在10～30 nm,光催化性能与P25基本一致。在此研究基础上,通过水热法制备出稀土金属镧掺杂改性的Ti02复合粉体材料。镧离子的掺杂使得Ti02晶格发生畸变,平均粒径尺寸减小,比表面积增加,Ti02的光催化性能也得到了提高。当La/Ti摩尔比值为1.25%时,甲基橙的降解率达到了95.2%。在镧离子掺杂的基础上,使用硅钨酸对镧离子掺杂的La-Ti02纳米复合材料进行表面修饰,通过浸渍法制备改性纳米复合材料La-Ti02/SiW12,考察了浸渍工艺和煅烧条件对复合粉体光谱吸收和光催化性能的影响。结果表明,硅钨酸的浸渍浓度在0.04 mol/L、煅烧温度在400℃时,复合粉体在可见光区的吸收强度增强,甲基橙的降解率达到了98%。
黄晓冬,郭国伟,刘浩东,王剑峰[3]（2016）在《环己烷/正丁醇/Tween80/水体系中纳米二氧化钛的合成及其可见光下光催化降解甲基橙性能的研究》文中认为本研究以浓硫酸作抑制剂,以钛酸四丁酯为钛源,在环己烷/Tween80/正丁醇/水微乳液体系中成功制备出粒径小、分散性高的纳米二氧化钛（TiO2）。采用XRD、SEM和TEM等手段对所制备的材料进行表征,结果表明:所制备的TiO2均为单一的锐钛矿型纳米TiO2颗粒,且形状为规则的球形、尺寸分布均匀,团聚度小,颗粒粒径为14 nm左右。光催化性能的研究结果表明所制备的TiO2在可见光下6 h之内对甲基橙的降解效率可达到94%。对光催化机理进行了探讨,初步证明了在TiO2光催化降解甲基橙的体系中,起主要作用的是光生电子的还原作用。
郑亚芳[4]（2015）在《氮—卤素共掺杂纳米TiO2制备及光催化性能研究》文中研究说明近年来,环境污染日益严重,人们研究了各种方法用于处理环境污染物。随着研究的日益广泛和逐渐深入,各种新型处理方法被发掘。其中光催化处理技术由于其处理成本较低、对污染物降解彻底且无二次污染等特点,被人们广泛研究。高效光催化剂的制备一直是研究的重点。在各类光催化剂中,二氧化钛被研究的最为广泛,但由于其所需带隙跃迁能较高,为3.20 eV,仅能利用自然光中的紫外光,而对占自然光主体部分的可见光无法有效利用,因此,如何有效的提高二氧化钛对可见光的利用率成为了研究重点。本文采用溶胶凝胶法将氮、卤族元素共掺杂进入二氧化钛,发现共掺杂可以有效提高二氧化钛的光催化活性。此次研究所降解的目标物为亚甲基蓝,以其去除率表示光催化剂的活性。通过实验确定了光催化剂的最佳的煅烧温度及掺杂比例;并通过考察投加量及溶液的pH值,确定光催化剂的最佳使用条件。结果显示,紫外光下,氮氟掺杂光催化剂在煅烧温度为800℃,掺杂量N,F:Ti=0.15,投加量为1.0 g/L时,对亚甲基蓝的2 h光催化降解去除率为87.98%;氮氯掺杂光催化剂在煅烧温度为700℃,掺杂量N,Cl:Ti=0.15,投加量为1.5 g/L时,对亚甲基蓝的的4 h光催化降解去除率为81.18%;氮溴掺杂光催化剂在煅烧温度为600℃,掺杂量N,Br:Ti=0.15,投加量为1.0 g/L时,对亚甲基蓝的4 h光催化降解去除率为83.75%;氮碘掺杂光催化剂在煅烧温度为600℃,掺杂量N,I:Ti=0.15,投加量为1.0 g/L时,对亚甲基蓝的4 h光催化降解去除率为69.58%。而可见光下,氮氟掺杂光催化剂在煅烧温度为700℃,掺杂量N,F:Ti=0.15时,投加量为2.0 g/L时,对亚甲基蓝的的4 h光催化降解去除率为93.87%;氮氯、氮溴、氮碘掺杂光催化剂对亚甲基蓝4h最高光催化去除效率分别为21.82%、18.93%、19.10%。另外,通过对XRD、SEM、DRS及XPS的表征结果的分析,理解氮与卤素掺杂对二氧化钛结构及性能的影响。结果显示,氮卤掺杂能够提高样品对光的响应强度;提高晶相转变温度,即使样品在较高温度下煅烧,仍为具有较高光催化活性的锐钛矿相;并对晶粒长大有一定抑制作用;其中氮氟掺杂对晶粒长大的抑制作用最为明显,能有效的将晶体粒径控制在纳米粒径范围内,并能提高样品颗粒的抗团聚性能,使样品具有较高的分散性,从而获得更好的吸附性能,提高其对污染物降解的整体活性。
彭海丽[5]（2014）在《药物制备过程中含酚废水处理的研究》文中指出药物制备过程中排放的废水极大的威胁了人类赖以生存的环境，其中酚类物质是一种毒性大、难降解且常见的有机污染物。近年来，高级氧化技术作为一种新环境净化技术受到了越来越多的关注。本文以药物制备过程中酚类废水作为代表性污染物，结合Fenton氧化、光催化氧化、电催化氧化和生物降解等方法使该类废水达到国家排放标准。重点研究了本课题组获得的授权发明专利纳米TiO2薄膜用于光催化氧化降解扑热息痛废水和自制的Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2复合电极电催化氧化降解精喹禾灵废水；利用XRD、SEM对纳米TiO2粉体和薄膜以及复合电极的晶型和形貌进行了研究；用高效液相色谱和红外光谱研究了两种废水降解前后的主要成分。并研究了电催化氧化降解精喹禾灵废水反应的动力学规律和反应活化能。本实验用Fenton法处理高浓度扑热息痛废水，得出Fenton法降解扑热息痛废水的最优条件为：反应时间3h、废水的pH为4.0、 FeSO4·7H2O加入量为0.10mol/L、H2O2（30%）加入量为0.55mol/L。采用溶胶-凝胶法制备了锐钛矿型的纳米TiO2粉体，采用自然延流法制备出纳米TiO2薄膜，并用纳米TiO2薄膜作光催化剂，在300W高压汞灯照射下进行光催化氧化降解扑热息痛废水。得到纳米TiO2薄膜光催化氧化降解废水的最优条件为：光照时间4h，H2O2（30%）加入量0.0441mol/L，光照距离20cm。最后结合生物降解使废水的COD从18979mg/L降至36mg/L。采用涂覆、热分解和电解法制备Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2复合电极，并用自制的Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2电极为阳极进行电催化氧化降解实验。得出电催化氧化降解废水的最佳条件为：电解时间4h，电流密度为0.033A/cm2，溶液pH值为7.0，电极间距离为0.50cm，支持电解质Na2SO4浓度为0.090mol·L–1。以Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2电极、纯钛片、低碳钢片做阳极，在同样的条件下做电催化氧化降解废水的对比实验。结果表明Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2电极的电催化性能明显优于纯钛电极和低碳钢电极，且Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2电极具有极好的稳定性和使用寿命。阳极极化曲线测试表明Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2电极的析氧电位最高。动力学研究表明Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2电极电催化氧化降解精喹禾灵废水遵循一级反应动力学规律。精喹禾灵废水在Fenton氧化法、电催化氧化法、光催化氧化法的联合使用下COD值由16508mg/L降至60mg/L。
刘珊珊[6]（2014）在《WO3、TiO2及其复合粉体的水热制备工艺及光催化性能研究》文中研究指明随着越来越多生态问题的出现，人们对于环境保护方面的研究越来越重视；其中光催化技术作为极具潜力的污染控制手段，其核心为光催化剂的制备。TiO2作为拥有稳定性高、活性高、价格低廉等优点的材料而成为研究最广泛的催化剂材料之一，但是TiO2由于自身带隙较宽（3.2eV），只可以被波长小于388nm的紫外光所激发，其应用于是大受限制。WO3作为一种禁带宽度较窄的材料，被认为可以从多方面改善TiO2的光催化性能。研究者们发现，将WO3与TiO2进行复合，可以拓宽TiO2的光谱响应范围并且有利于载流子的分离，从而提高光催化性能。本课题以钨酸钠作为钨源，钛酸丁酯和硫酸钛作为钛源，采用水热法分别合成了WO3微晶、TiO2纳米晶以及TiO2-WO3复合纳米晶。并利用X射线衍射分析（XRD）、热重-差示扫描量热法（TG-DSC）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、能谱分析（EDS）、紫外-可见光谱（UV-Vis）等手段对产物进行测试与表征。研究了反应时间、水热温度、热处理对WO3微晶的组成、形貌以及可见光催化性能的影响；研究了不同时间、温度及添加剂对TiO2纳米晶的结晶性、微观结构和光催化活性的影响；研究了前驱液Ti/W摩尔比对复合产物物相、形貌，特别是光催化性能的影响。结果表明：以钨酸钠为原料，100180℃下反应824h均可制备出正交相WO3·0.33H2O微晶，且160℃反应12h时产物结晶性较好，具有较为完整的微观结构。随水热处理温度的升高，所得微晶的衍射峰强度渐渐变强，所得样品的结晶度趋于完整，其形貌由片状结构变成自组装的球状结构。产物在300℃煅烧后变为六方相WO3，将煅烧前后产物进行光催化性能对比发现随着水热温度的升高，光催化性能先上升后下降，120℃时产物性能最好，可见光下对罗丹明B降解率可达87%。结合分析讨论可知产物的结晶性与其比表面积大小为影响其性能的主要因素。通过对比煅烧前后产物的光催化性能发现六方相WO3结构比正交相WO3·0.33H2O结构具有更好的光催化活性。以钛酸丁酯为钛源160℃下反应424h制备出锐钛矿型TiO2粉体，产物结晶性较差，并且结晶性随着反应时间的延长先升高后降低，在8h时结晶性最好；前驱液中加入乙酰丙酮之后产物结晶性显着提高，XRD曲线更加光滑。以硫酸钛为钛源100160℃下反应412h制备出锐钛矿型TiO2。140℃下反应8h时产物的结晶性最好，此时产物形貌松散，并且光催化性能最佳，可见光照射150min降解率可达到近90%。以钛酸丁酯为钛源在前驱液钛钨比分别为99:1、70:30、50:50、30:70、1:99时制备复合粉体，产物物相随着Ti用量的降低由锐钛矿型TiO2变为TiO2与WO3共存，然后变为WO3；光催化性能在Ti/W=99:1时最佳。以硫酸钛为钛源在前驱液钛钨比为99.5:0.51:99时制备TiO2-WO3复合粉体，Ti含量大于75%时产物均为锐钛矿相TiO2，随着W用量的增加产物由非晶向氧化钨逐渐转变。光催化测试表明：前驱液中Ti含量大于92%时复合产物光催化活性均高于纯相TiO2，其中Ti/W=99:1的产物在太阳光下照射28min时对罗丹明B的降解率可高达95.8%。
张钦峰[7]（2013）在《微波水热法制备CdS、TiO2及其复合粉体的研究》文中研究说明光催化是目前应用在污染治理与环境净化领域中的一种有效技术手段，开展可见光响应半导体光催化剂的制备与研究尤显重要。本文采用微波水热法制备出了多种形貌的CdS可见光催化剂，球形形貌的TiO2紫外光催化剂，并在此基础上制备出了CdS/TiO2可见光复合催化剂。以X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、能量色散谱以仪（EDS）、透射电子显微镜（TEM）、紫外可见光谱仪（UV-Vis）等分析手段结合罗丹明B染液降解评价实验结果对所制备粉体的物相、形貌、组成及性能进行了表征与考察。研究了不同的微波水热温度、时间、前驱液pH、反应釜填充比、反应物S/Cd物质的量比、Cd2+离子的摩尔浓度及不同的硫源反应物对制备出的CdS粉体组成、形貌与性能的影响；研究了不同微波水热时间、温度、前驱液pH对制备出的TiO2粉体以及不同水热反应温度、Ti/Cd物质的量比对制备出的CdS/TiO2复合粉体的影响，并探讨了染液的pH及催化剂加入量对体系光催化性能的影响；对CdS晶体不同形貌间的转化、TiO2锐钛矿晶型的形成以及CdS/TiO2间的复合过程进行分析。结果表明：采用微波水热法可以在无模板剂情况下，通过工艺因素的调整来制备出包括花簇、球簇、微球、刺球及粒状、絮状形貌等不同形貌的红移型CdS粉体。反应物的n（S）/n（Cd）配比与Cd2+的摩尔浓度对CdS的形貌存在着明显影响，并使产物出现由自组装分级结构向简单性单一结构的规律性演化，粉体对可见光具有较强的吸收并具有较好光催化特性，其中单分散CdS纳米球晶具有最大红移量与最好的光催化性能，其最佳的制备工艺条件为：以醋酸镉为镉源，硫脲为硫源，保持cCd2+=0.1mol/L，n（S）/n（Cd）=8:1，控制水热温度为120℃，反应时间为40min，前驱液pH为6.5，以50%的反应釜填充比进行制备。前驱液pH对微波水热法制备锐钛矿晶型、紫外光催化的TiO2微晶球形成有重要影响，此基础上采用分步合成的方式可以制备出具有可见光催化性能的CdS/TiO2复合粉体。通过改变n（Cd）/n（Ti）可以实现复合粉体形貌由弥散式复合向包裹式复合转变，比例越大，产物的形貌越加完整，结合程度也随之增大。CdS/TiO2复合粉体的最佳的制备工艺条件为：以硫酸钛为钛源，以尿素作为沉淀剂，保持ρ（Ti（SO4）2）=0.015g/mL，m（H2NOONH2）/m（Ti（SO4）2）=5，控制水热温度为120℃，保温时间40min，前驱液pH控制在1左右，以50%的反应填充比预制TiO2，再以醋酸镉为镉源，硫脲为硫源，TiO2微球为前驱体，保持cCd2+=0.1mol/L，n（S）/n（Cd）=8:1，n（Ti）/n（Cd）=1:1.5，控制水热温度为120℃，反应时间为40min，前驱液pH为6.5，以50%的反应釜填充比进行制备。调节罗丹明染液为碱性或适度增加催化剂加入量有利于提高体系的催化性能。研究认为：在微波水热的进行过程之中，Cd2+与S2-可以得到快速有效地释放，并在位阻效应影响下形成六方相CdS晶，由于[001]方向上的特殊结构和63螺旋轴的存在而发生取向生长，受到晶体的“成核-生长”平衡影响导致产生了不同的产物形貌。微波加热下快速自组装所产生的内应力与空位缺陷的存在可能是导致样品禁带宽度减小的原因。钛离子水解形成的聚体在弱酸性环境中易于形成锐钛矿晶核，而适当pH值则可以使初级粒子带有电荷抑制结晶长大进而影响产物形貌。TiO2微球表面带有一定的电荷，制备出的富Cd型的CdS初级粒子依靠电荷作用吸附在二氧化钛的表面进而沉积、融合与生长，通过“耦合效应”拓展了复合体系的可见光响应范围。
赵月[8]（2011）在《可见光下铒—镱—铁共掺纳米TiO2光催化杀菌作用研究》文中进行了进一步梳理本文利用稀土离子Er3+、Yb3+和过渡金属离子Fe3+共掺杂,制备出Er3+-Yb3+-Fe3+三掺纳米TiO2,并探讨了其在可见光下的光催化性能。具体研究内容如下:1.利用溶胶-凝胶法合成了Er3+-Yb3+-Fe3+三掺纳米TiO2粉末,通过X射线衍射、透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱及488nm上转换光致发光光谱等,对其晶体结构、表面形貌及发光特性进行了表征。2.以1050°С煅烧得到的三掺纳米TiO2粉末为光催化剂,研究了其在可见光照射下,对大肠杆菌的杀伤效果,考察了杀菌效率与光照时间、菌液初始浓度、pH值、实验温度及催化剂用量之间的关系,并提出了光催化杀菌过程中可能的上转换发光及能量吸收和转移机理。结果表明,室温下,当催化剂浓度为1.0 mg/mL,菌液初始浓度为3×107cfu/ml,菌液pH值为7.4,光源为150W,照射90min后,细菌的杀灭率达到93.8%。此外,还对此纳米TiO2粉末光催化剂,进行了固化研究,并考察了聚乙烯醇（PVA-1750）和催化剂用量比对杀菌率的影响。3.以载玻片为载体,利用溶胶-凝胶法,在添加高分子化合物聚乙二醇（PEG）的基础上,制备出Er3+-Yb3+-Fe3+三掺纳米TiO2薄膜,利用X射线衍射、扫描电子显微镜等手段对薄膜光催化剂的结构和表面形态进行了表征,研究了煅烧温度（400°С和500°С）、PEG加入量、PEG分子量对光催化杀菌作用的影响。发现室温下,当菌液初始浓度为3×104cfu/ml,PEG-2000加入量为2g时,经150W可见光照射90min后,400°С煅烧下制得的三掺纳米TiO2薄膜催化剂杀菌率最大,可达78.6%。4.控制相同的光催化条件和菌液初始浓度,对悬液体系与固化体系的光催化效果进行了对比研究,结果表明,悬液体系中光催化剂与细菌接触充分,催化位点多,杀菌率远远高于固化体系。但是,光催化剂固化后有利于再次回收和重复利用,具有一定的实际应用价值。
郭丽英,朱振峰,孙洪军,杨冬,张建权[9]（2009）在《单分散球形二氧化钛的制备》文中提出以钛酸丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法合成了单分散球形二氧化钛。研究了TBT的加入量,NaCl溶液加入量,NaCl溶液加入的先后顺序,煅烧温度,煅烧时间对单分散球形二氧化钛的影响。采用XRD、TEM、粒度分析仪等对其结构和形貌进行了表征。
崔宏媛[10]（2009）在《改性纳米二氧化钛光催化性能的研究》文中研究表明1972年Fujishima和Honda在Nature杂志上发表了TiO2电极光分解水的科研成果,标志着光催化新时代的开始。之后,来自化学、物理、材料等领域的学者围绕太阳能的转化和储存,探索多相光催化过程的原理,致力于提高光催化效率,并拓展其应用领域。至今,光催化已经渗透到材料、能源、环保、医学、卫生和分析检测等多个领域,成为当今科学研究中的一大热点。含有锐钛矿相和金红石相的混晶纳米二氧化钛,具有很高的光催化活性,可应用于对水中有机物的催化降解。论文制备了纳米二氧化钛粉体和薄膜材料,在研究其光催化机理的基础上,拓展了其在污水处理中的应用。全文共分四章：第一章,概述了纳米二氧化钛材料的结构与性能、光催化机理和纳米二氧化钛材料在合成方法、应用等方面的国内外研究现状,并阐明了本课题的研究目的及意义。第二章,用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2/电气石复合光催化剂,并通过XRD、SEM等手段对产品进行了表征。将其用于处理活性大红BES模拟印染废水,考察复合催化剂的光催化降解能力。第三章,以釉面砖为载体,制备纳米TiO2薄膜和掺杂金属Ag的纳米TiO2薄膜,并用于处理活性大红BES模拟印染废水,结果表明,掺杂金属的纳米TiO2薄膜光催化性能好于单一纳米TiO2薄膜。第四章,结论。
二、纳米二氧化钛的微乳液制法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、纳米二氧化钛的微乳液制法（论文提纲范文）
（1）溶胶-凝胶法制备二氧化钛及其光催化降解性能（论文提纲范文）
| 1 实验 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 二氧化钛的制备 |
| 1.3 光催化降解实验 |
| 1.4表征 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 二氧化钛光催化降解性能的影响因素 |
| 2.1.1 无水乙醇用量 |
| 2.1.2 蒸馏水用量 |
| 2.1.3 冰乙酸用量 |
| 2.1.4 煅烧温度 |
| 2.1.5 煅烧时间 |
| 2.2 表征 |
| 3 结论 |
（2）稀土金属镧与杂多酸掺杂改性TiO2的制备及光催化性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 TiO_2光催化材料概述 |
| 1.3 TiO_2光催化材料的制备方法 |
| 1.3.1 水热合成法 |
| 1.3.2 溶胶-凝胶法 |
| 1.3.3 气相沉积法 |
| 1.3.4 微乳液法 |
| 1.4 TiO_2光催化材料的改性 |
| 1.4.1 贵金属表面沉积 |
| 1.4.2 离子掺杂 |
| 1.4.3 半导体复合改性 |
| 1.4.4 杂多酸表面修饰 |
| 1.4.5 其他改性方法 |
| 1.5 课题选择的意义和研究内容 |
| 第2章 乙醇/水混合水热法制备TiO_2粉体 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及试剂 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.2.3 纳米TiO_2光催化材料的制备 |
| 2.2.4 分析测试及表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 水热时间对TiO_2形貌结构和光催化性能的影响 |
| 2.3.2 水热温度对TiO_2形貌结构和光催化性能的影响 |
| 2.3.3 TBOT浓度对TiO_2晶型结构和光催化性能的影响 |
| 2.3.4 去离子水量对TiO_2光催化性能的影响 |
| 2.3.5 煅烧时间对TiO_2晶型结构和光催化性能的影响 |
| 2.3.6 煅烧温度对TiO_2晶型结构和光催化性能的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 掺杂La对TiO_2复合材料的改性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及试剂 |
| 3.2.2 实验仪器设备 |
| 3.2.3 La掺杂的TiO_2样品制备 |
| 3.2.4 分析测试及表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 La掺杂的TiO_2粉体材料形貌的SEM表征分析 |
| 3.3.2 TiO_2材料XRD的表征与分析 |
| 3.3.3 La掺杂的TiO_2复合粉体的XPS分析 |
| 3.3.4 UV-Vis光谱测试分析 |
| 3.3.5 IR光谱测试分析 |
| 3.3.6 光催化性能测试及机理研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 硅钨酸修饰稀土离子掺杂的La-TiO_2复合材料的制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料及试剂 |
| 4.2.2 实验仪器及设备 |
| 4.2.3 样品制备 |
| 4.2.4 分析测试及表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 La-TiO_2/SiW_(12)材料XRD表征与分析 |
| 4.3.2 UV-Vis分析 |
| 4.3.3 IR分析 |
| 4.3.4 XPS分析 |
| 4.3.5 光催化性能测试和机理分析 |
| 4.3.6 改性TiO_2复合材料光催化性能的影响因素 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 全文总结与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）环己烷/正丁醇/Tween80/水体系中纳米二氧化钛的合成及其可见光下光催化降解甲基橙性能的研究（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 方法 |
| 2.1 主要试剂及仪器 |
| 2.2 分析方法 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 纳米Ti O2的合成 |
| 2.3.2 光催化性能实验 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 XRD的表征 |
| 3.2 SEM的表征 |
| 3.3 TEM的表征 |
| 3.4 光催化性能的研究及光催化机理 |
| 4 结论 |
（4）氮—卤素共掺杂纳米TiO2制备及光催化性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 光催化降解污染物概述 |
| 1.2 二氧化钛制备方法及光催化原理 |
| 1.2.1 TiO_2的应用简介 |
| 1.2.2 TiO_2的制备方法 |
| 1.2.3 TiO_2的光催化原理 |
| 1.3 二氧化钛的掺杂改性研究 |
| 1.3.1 金属离子掺杂TiO_2 |
| 1.3.2 非金属掺杂TiO_2 |
| 1.4 本论文的研究思路和研究内容 |
| 第2章 实验材料及方法 |
| 2.1 实验仪器及试剂 |
| 2.1.1 实验试剂及仪器 |
| 2.1.2 实验装置 |
| 2.2 样品合成方法 |
| 2.2.1 二氧化钛的合成方法 |
| 2.2.2 掺杂二氧化钛粉末的制备 |
| 2.2.3 光催化实验 |
| 2.3 样品的表征 |
| 2.3.1 X射线衍射 |
| 2.3.2 电镜扫描 |
| 2.3.3 紫外可见漫反射吸收光谱 |
| 2.3.4 X射线光电子能谱 |
| 第3章 氮与卤素共掺杂纳米二氧化钛在紫外光下对亚甲基蓝的去除效果 |
| 3.1 制备条件对光催化剂紫外光光催化活性影响 |
| 3.1.1 煅烧温度对光催化剂紫外光光催化活性的影响 |
| 3.1.2 掺杂浓度对光催化剂紫外光光催化活性的影响 |
| 3.2 光催化实验条件对光催化剂紫外光光催化活性影响 |
| 3.2.1 溶液pH值对光催化剂紫外光光催化活性的影响 |
| 3.2.2 催化剂投加量对光催化剂紫外光光催化活性的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 氮与卤素共掺杂纳米二氧化钛在可见光下对亚甲基蓝的降解效果 |
| 4.1 制备条件对光催化剂可见光光催化活性影响 |
| 4.1.1 煅烧温度对光催化剂可见光光催化活性的影响 |
| 4.1.2 掺杂浓度对光催化剂可见光光催化活性的影响 |
| 4.2 光催化条件对光催化剂可见光光催化活性影响 |
| 4.2.1 溶液pH值对光催化剂可见光光催化活性的影响 |
| 4.2.2 催化剂投加量对光催化剂可见光光催化活性的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 氮与卤素共掺杂纳米二氧化钛的表征结果分析 |
| 5.1 X射线衍射结果分析 |
| 5.2 电镜扫描结果分析 |
| 5.3 紫外可见漫反射光谱结果分析 |
| 5.4 X射线光电子能谱结果分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果 |
| 致谢 |
（5）药物制备过程中含酚废水处理的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 高级氧化处理技术 |
| 1.1.1 Fenton 氧化法 |
| 1.1.2 湿式氧化法 |
| 1.1.3 光催化氧化法 |
| 1.1.4 臭氧氧化法 |
| 1.1.5 超声声化法 |
| 1.1.6 电化学氧化法 |
| 1.2 纳米 TiO2制备方法的研究进展 |
| 1.2.1 气相法 |
| 1.2.2 液相法 |
| 1.3 光催化机理 |
| 1.4 电催化电极材料的研究进展 |
| 1.4.1 碳素电极材料 |
| 1.4.2 金属电极材料 |
| 1.4.3 导电高分子修饰电极材料 |
| 1.4.4 DSA 阳极 |
| 1.5 电催化的基本原理 |
| 1.6 本论文研究目的和内容 |
| 第二章 实验材料与研究方法 |
| 2.1 实验材料与试剂 |
| 2.1.1 主要化学试剂 |
| 2.1.2 主要实验材料 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 测试方法及目的 |
| 2.3.1 X 射线衍射法 |
| 2.3.2 扫描电镜 |
| 2.3.3 高效液相色谱法 |
| 2.3.4 傅里叶红外光谱法 |
| 2.3.5 阳极极化曲线法 |
| 2.4 药物制备过程酚类废水的降解实验 |
| 2.4.1 Fenton 法降解扑热息痛废水的实验 |
| 2.4.2 纳米 TiO_2薄膜光催化氧化扑热息痛废水的实验 |
| 2.4.3 Ti/SnO_2-Sb_2O_5/PbO_2电极电催化氧化降解精喹禾灵废水的实验 |
| 2.4.4 含酚废水的降解及其降解产物分析 |
| 2.4.5 化学需氧量的测定 |
| 第三章 扑热息痛废水处理的研究 |
| 3.1 Fenton 法氧化降解扑热息痛废水的研究 |
| 3.1.1 Fenton 法氧化降解机理 |
| 3.1.2 Fenton 法氧化降解实验装置 |
| 3.1.3 Fenton 法氧化降解实验 |
| 3.1.4 各因素对废水 COD 去除率的影响 |
| 3.1.5 小结 |
| 3.2 纳米 TiO_2薄膜光催化氧化降解扑热息痛废水的研究 |
| 3.2.1 纳米 TiO_2粉体的制备 |
| 3.2.2 纳米 TiO_2粉体的 XRD 分析 |
| 3.2.3 纳米 TiO_2薄膜的制备 |
| 3.2.4 纳米 TiO_2薄膜光催化性能的研究 |
| 3.2.5 小结 |
| 3.3 生物法降解扑热息痛废水的研究 |
| 3.3.1 生物法降解扑热息痛废水实验 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 精喹禾灵农药废水处理的研究 |
| 4.1 Fenton 法氧化降解精喹禾灵废水的研究 |
| 4.2 电催化氧化降解精喹禾灵废水的研究 |
| 4.2.1 Ti/SnO_2-Sb_2O_5/PbO_2电极的制备 |
| 4.2.2 PbO_2电极电催化性能的研究 |
| 4.2.3 PbO_2电极电催化氧化降解精喹禾灵废水的动力学研究 |
| 4.2.4 小结 |
| 4.3 光催化氧化法降解精喹禾灵废水的研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 含酚废水的降解及其降解产物分析 |
| 5.1 废水降解实验 |
| 5.1.1 扑热息痛废水的降解 |
| 5.1.2 精喹禾灵废水的降解 |
| 5.2 废水降解产物分析 |
| 5.2.1 高效液相色谱对扑热息痛废水降解前后组分进行分析 |
| 5.2.2 红外光谱对精喹禾灵废水降解前后组分进行分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论及论文创新点 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 |
（6）WO3、TiO2及其复合粉体的水热制备工艺及光催化性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 纳米材料简介 |
| 1.1.1 纳米材料特殊效应 |
| 1.1.2 纳米材料特殊性能 |
| 1.1.3 纳米材料微观结构形貌与性能 |
| 1.2 光催化技术简介 |
| 1.2.1 光催化原理 |
| 1.2.2 光催化活性的提高途径 |
| 1.3 TiO_2材料概述 |
| 1.4 WO_3材料概述 |
| 1.5 TiO_2-WO_3复合材料概述 |
| 1.6 水热法技术简介 |
| 1.7 论文研究目的意义、主要内容与创新点 |
| 2 实验 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 WO3粉体的水热制备工艺过程 |
| 2.3.1 反应前驱液的配制 |
| 2.3.2 水热反应过程 |
| 2.3.3 产物后期处理 |
| 2.4 TiO2粉体的水热制备工艺过程 |
| 2.4.1 反应前驱液的配制 |
| 2.4.2 水热反应过程 |
| 2.4.3 产物后期处理 |
| 2.5 TiO_2-WO_3复合粉体的水热制备 |
| 2.6 测试与表征 |
| 2.6.1 热重-差示扫描量热（TG-DSC） |
| 2.6.2 X 射线衍射分析（XRD） |
| 2.6.3 扫描电子显微镜分析（SEM） |
| 2.6.4 透射电子显微镜分析（TEM） |
| 2.6.5 紫外-可见光谱分析 |
| 2.7 产物光催化性能的表征 |
| 3 工艺因素对水热法制备 WO_3粉体影响的研究 |
| 3.1 反应前驱液 pH 的影响 |
| 3.2 反应时间的影响 |
| 3.3 反应温度的影响 |
| 3.4 热处理的影响 |
| 3.5 反应温度的影响（热处理后） |
| 3.6 WO_3粉体的光催化性能分析 |
| 3.7 本章小结 |
| 4 工艺因素对水热法制备 TiO_2粉体影响的研究 |
| 4.1 以钛酸丁酯为钛源制备 TiO_2粉体 |
| 4.1.1 反应时间的影响 |
| 4.1.2 加入乙酰丙酮的影响 |
| 4.2 以硫酸钛为钛源制备 TiO_2粉体 |
| 4.2.1 反应时间的影响 |
| 4.2.2 反应温度的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 4.3.1 以钛酸丁酯为钛源制备 TiO2 |
| 4.3.2 以硫酸钛为钛源制备 TiO2 |
| 5 水热法制备 TiO_2-WO_3复合材料的研究 |
| 5.1 以钛酸丁酯为钛源制备 TiO_2-WO_3复合材料 |
| 5.1.1 TiO_2-WO_3复合材料基本表征 |
| 5.1.2 TiO_2-WO-3复合材料光催化性能研究 |
| 5.2 以硫酸钛为钛源制备 TiO_2-WO_3复合材料 |
| 5.2.1 TiO_2-WO_3复合材料基本表征 |
| 5.2.2 TiO_2-WO_3复合材料光催化性能研究 |
| 5.3 本章小结 |
| 5.3.1 以钛酸丁酯为钛源制备 TiO_2-WO_3复合粉体 |
| 5.3.2 以硫酸钛为钛源制备 TiO_2-WO_3复合粉体 |
| 6 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及专利成果 |
（7）微波水热法制备CdS、TiO2及其复合粉体的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 1 绪论 |
| 1.1 光催化技术概述 |
| 1.1.1 半导体光催化作用的原理 |
| 1.1.2 提高半导体光催化效率的途径 |
| 1.2 CdS 材料概述 |
| 1.3 TiO_2材料概述 |
| 1.4 CdS/TiO_2复合材料概述 |
| 1.5 微波水热法简介 |
| 1.6 本研究主要内容及创新点 |
| 2 实验 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 CdS 粉体的微波水热法制备工艺过程 |
| 2.3.1 前驱溶液的配制 |
| 2.3.2 微波水热过程 |
| 2.3.3 粉体的后处理 |
| 2.4 TiO_2/CdS 复合粉体的微波水热法制备工艺过程 |
| 2.4.1 TiO_2粉体的制备 |
| 2.4.2 TiO_2/CdS 复合粉体的制备 |
| 2.5 分析表征 |
| 2.5.1 X 射线衍射分析 |
| 2.5.2 扫描电子显微镜分析 |
| 2.5.3 透射电子显微镜分析 |
| 2.5.4 紫外可见光谱分析 |
| 2.6 光催化性能评价实验 |
| 3 微波水热法制备不同形貌 CdS 的研究 |
| 3.1 微波水热法制备 CdS 球簇、花簇及微球的研究 |
| 3.1.1 微波水热反应温度对产物的影响 |
| 3.1.2 微波水热反应时间对产物的影响 |
| 3.1.3 反应釜填充比对产物的影响 |
| 3.1.4 前驱液 pH 对产物的影响 |
| 3.1.5 不同 Cd 源反应物对产物的影响及球簇状 CdS 微晶的形成机理分析 |
| 3.1.6 S/Cd 物质的量比对产物的影响 |
| 3.1.7 Cd~(2+)摩尔浓度对产物的影响 |
| 3.2 微波水热法制备 CdS 刺球、粒状及纳米球的研究 |
| 3.2.1 微波水热反应时间对产物的影响 |
| 3.2.2 微波水热反应温度对产物的影响 |
| 3.2.3 前驱液 pH 对产物的影响 |
| 3.2.4 S/Cd 物质的量比对产物的影响 |
| 3.2.5 不同 S 源反应物对产物的影响及单分散纳米球晶的形成机理分析 |
| 3.2.6 不同 Cd~(2+)浓度对产物的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 微波水热法制备 TiO_2粉体与 TiO_2/CdS 复合粉体的研究 |
| 4.1 微波水热法制备 TiO_2微球的研究 |
| 4.1.1 微波水热反应温度对产物的影响 |
| 4.1.2 前驱液 pH 对产物的影响 |
| 4.1.3 微波水热时间对产物的影响 |
| 4.2 微波水热法制备 TiO_2/CdS 复合粉体的研究 |
| 4.2.1 不同 Ti/Cd 的物质量比对产物的影响 |
| 4.2.2 不同水热反应温度对产物光催化性能的影响 |
| 4.2.3 不同染液 pH 值对光催化性能的影响 |
| 4.2.4 不同催化剂施加量对光催化性能的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及专利成果 |
（8）可见光下铒—镱—铁共掺纳米TiO2光催化杀菌作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纳米Ti0_2 光催化材料应用现状 |
| 1.2 纳米Ti0_2 光催化反应机理 |
| 1.2.1 纳米Ti0_2 能带理论 |
| 1.2.2 纳米Ti0_2 光催化杀菌机理 |
| 1.3 纳米Ti0_2 的制备 |
| 1.3.1 纳米Ti0_2 的制备 |
| 1.3.2 纳米Ti0_2 负载技术 |
| 1.4 纳米Ti0_2 的改性 |
| 1.4.1 表面贵金属沉积 |
| 1.4.2 过渡金属离子掺杂 |
| 1.4.3 稀土离子掺杂 |
| 1.4.4 非金属元素掺杂 |
| 1.4.5 半导体复合 |
| 1.4.6 多种改性方法共用 |
| 1.5 稀土上转换发光材料 |
| 1.6 本论文的选题意义和主要研究内容 |
| 第二章 Er~(3+)-Yb~(3+)-Fe~(3+)共掺杂纳米Ti0_2粉末光催化剂的制备及杀菌性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 Er~(3+)-Yb~(3+)-Fe~(3+)共掺杂纳米Ti0_2 粉末光催化剂制备[87] |
| 2.2.3 样品表征 |
| 2.2.4 杀菌实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Er~(3+)-Yb~(3+)-Fe~(3+)共掺纳米Ti0_2XRD 分析 |
| 2.3.2 Er~(3+)-Yb~(3+)-Fe~(3+)共掺纳米Ti0_2 紫外-可见吸收光谱分析 |
| 2.3.3 Er~(3+)-Yb~(3+)-Fe~(3+)共掺纳米Ti0_2TEM 分析 |
| 2.3.4 Er~(3+)-Yb~(3+)-Fe~(3+)共掺纳米Ti0_2 上转换发射光谱分析 |
| 2.3.5 Er~(3+)-Yb~(3+)-Fe~(3+)共掺纳米Ti0_2 对大肠杆菌的杀灭效果 |
| 2.3.6 激发光源以及菌株不同对杀菌率的影响 |
| 2.3.7 Er~(3+)-Yb~(3+)-Fe~(3+)共掺纳米Ti0_2 上转化杀菌机理 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 Er~(3+)-Yb~(3+)-Fe~(3+)共掺纳米Ti0_2固化方法及光催化杀菌效果研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 溶胶-凝胶法制备Er~(3+)-Yb~(3+)-Fe~(3+)共掺杂纳米Ti0_2 薄膜光催化剂 |
| 3.2.3 粉末法制备Er~(3+)-Yb~(3+)-Fe~(3+)共掺杂纳米Ti0_2 薄膜光催化剂 |
| 3.2.4 溶胶-凝胶法制备掺杂型纳米Ti0_2 薄膜光催化杀菌实验 |
| 3.2.5 粉末法制备掺杂型纳米Ti0_2 薄膜光催化杀菌实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 溶胶-凝胶法制备掺杂型纳米Ti0_2 薄膜光催化杀菌效果 |
| 3.3.2 溶胶-凝胶法制备掺杂型纳米Ti0_2 薄膜结构表征 |
| 3.3.3 粉末法制备掺杂型纳米Ti0_2 薄膜光催化杀菌效果 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间公开发表论文及着作情况 |
（10）改性纳米二氧化钛光催化性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 序言 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 二氧化钛的晶体结构及性能 |
| 1.3 纳米二氧化钛的制备方法 |
| 1.3.1 气相法 |
| 1.3.2 液相法 |
| 1.4 纳米二氧化钛的光催化原理 |
| 1.5 纳米二氧化钛的应用 |
| 1.5.1 在环境治理方面的应用 |
| 1.5.2 纳米二氧化钛在化妆品方面的应用 |
| 1.5.3 纳米二氧化钛在造纸方面的应用 |
| 1.5.4 纳米二氧化钛在面漆和涂料方面的应用 |
| 1.6 纳米二氧化钛的发展趋势 |
| 1.7 电气石的性能及在环保领域的应用 |
| 1.7.1 电气石的结构特征 |
| 1.7.2 电气石的性能 |
| 1.7.3 电气石在环保健康领域的应用 |
| 1.8 本课题的研究目的及意义 |
| 第2章 纳米二氧化钛粉体光催化性能的研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要原料与实验仪器 |
| 2.1.2 粉体制备 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 表征分析 |
| 2.2.2 复合催化剂催化性能的研究 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 纳米二氧化钛薄膜光催化性能的研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要原料与实验仪器 |
| 3.1.2 薄膜的制备 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 表征分析-薄膜的AFM |
| 3.2.2 催化剂性能的研究 |
| 3.2.3 二氧化钛陶瓷片对活性大BES模拟印染废水处理的研究 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
四、纳米二氧化钛的微乳液制法（论文参考文献）
- [1]溶胶-凝胶法制备二氧化钛及其光催化降解性能[J]. 秦娟娟,邓毅书,王静,高泽红. 印染助剂, 2020(07)
- [2]稀土金属镧与杂多酸掺杂改性TiO2的制备及光催化性能[D]. 胡省义. 华东理工大学, 2019(08)
- [3]环己烷/正丁醇/Tween80/水体系中纳米二氧化钛的合成及其可见光下光催化降解甲基橙性能的研究[J]. 黄晓冬,郭国伟,刘浩东,王剑峰. 计算机与应用化学, 2016(09)
- [4]氮—卤素共掺杂纳米TiO2制备及光催化性能研究[D]. 郑亚芳. 哈尔滨工程大学, 2015(06)
- [5]药物制备过程中含酚废水处理的研究[D]. 彭海丽. 合肥工业大学, 2014(07)
- [6]WO3、TiO2及其复合粉体的水热制备工艺及光催化性能研究[D]. 刘珊珊. 陕西科技大学, 2014(01)
- [7]微波水热法制备CdS、TiO2及其复合粉体的研究[D]. 张钦峰. 陕西科技大学, 2013(S2)
- [8]可见光下铒—镱—铁共掺纳米TiO2光催化杀菌作用研究[D]. 赵月. 东北师范大学, 2011(06)
- [9]单分散球形二氧化钛的制备[J]. 郭丽英,朱振峰,孙洪军,杨冬,张建权. 陶瓷, 2009(07)
- [10]改性纳米二氧化钛光催化性能的研究[D]. 崔宏媛. 河北大学, 2009(03)