一、阳极溶出方波伏安法测定食醋的痕量铅（论文文献综述）
汪海鑫[1]（2021）在《铋基电化学传感器对水中重金属离子的检测》文中进行了进一步梳理近年来,重金属污染问题引起了关注。即使食品和饮用水的重金属离子是微量的,也会因其高毒性、不可生物降解和持久性而对人体健康造成极大的危害。其中Cd（II）和Pb（II）离子被认为是人类血液和饮用水中典型的有毒金属离子。因此,有必要对Cd（II）和Pb（II）的含量进行高效监测。电化学分析法具有检测速度快、操作简便、成本较低等优势,被广泛用于重金属离子的分析。溶出分析中通常使用汞膜电极以达到高灵敏度和重复性,但由于汞的毒性限制其广泛使用。铋基材料修饰电极因毒性低、对溶解氧不敏感、能与重金属形成合金以及灵敏度较高等优点,是汞基电极的理想替代材料。在本论文中,针对环境中重金属污染问题,以开发新型工作电极材料为基础构建性能优异的电化学传感平台,实现对重金属离子的检测。利用简单的方法制备出BiW9、Bi2Se3纳米花、铋纳米球以及Bi2W22。通过扫描电子显微镜、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱及X射线光电子能谱等表征手段对制备出的材料进行形貌、结构及元素组成等分析。采用方波阳极溶出伏安法对Cd（II）和Pb（II）离子进行检测。首先,综合铋基材料和多金属氧酸盐的优点,制备了以Bi为中心原子的多金属氧酸盐BiW9和Bi2W22,用作电极材料检测重金属Cd（II）和Pb（II）。BiW9和Bi2W22修饰的玻碳电极在检测Cd（II）和Pb（II）离子方面具有较宽的线性范围和较低的检出限。其次,在无水无氧的条件下,制备得到形貌及分散性较好的Bi2Se3纳米花。将Bi2Se3纳米花用作电极材料首次对重金属Cd（II）和Pb（II）离子进行检测。相比于铋膜电极,铋纳米颗粒具有丰富的活性位点和较高的电分析活性,因此将铋纳米球用作电极材料对Cd（II）和Pb（II）进行分析。电化学结果表明,铋纳米球检测Cd（II）和Pb（II）具有较宽的线性范围,较低的检出限和较高的灵敏度。此外,所制备的这些铋基材料对Cd（II）和Pb（II）离子的检测均具有良好的选择性、重复性、重现性及稳定性,且在实际水样检测中具有广阔的应用前景。
梅进榜[2]（2020）在《基于氨基化石墨烯电化学传感器在重金属离子检测中的应用》文中提出重金属造成的环境污染越来越严重,人类的健康和环境保护面临着巨大挑战。由于重金属具有生物毒性高、难以降解的特性,如果人体摄入过量重金属,会损害甚至改变人体内的蛋白质结构,影响细胞功能,进而引发各种不易治愈的疾病。其中,铅和镉污染对环境的影响尤为严重。因此,针对铅离子和镉离子进行准确、快捷的分析检测,能极大提升治理重金属污染的效果。本论文采用电化学检测技术,以氨基化石墨烯为基底材料,设计和制备了一系列氨基化石墨烯复合材料,并将这些复合材料修饰在裸玻碳电极上,构建了一系列电化学传感器,实现对铅离子和镉离子的高灵敏度、长期稳定性和重复性的检测。1、以氨基化石墨烯为基底材料,制备氨基化石墨烯/纳米金/谷胱甘肽（NH2-rGO/Au NPs/GSH）的复合材料,并且通过扫描电镜、红外光谱和XPS对复合材料进行了表征。然后将复合材料修饰在玻碳电极上,结合同位渡铋膜法,构建铋膜/氨基化石墨烯/纳米金/谷胱甘肽（Bi/NH2-rGO/Au NPs/GSH）的电化学传感器。利用Bi/NH2-rGO/Au NPs/GSH/GCE可实现对Cd2+和Pb2+的高灵敏度和选择性检测。铅和镉的溶出峰电流和两种金属离子的浓度有良好的线性关系,Cd2+和Pb2+线性范围都为1-120μg/L,Cd2+的检测限是0.09μg/L（S/N=3）,Pb2+的检测限为0.38μg/L。表明Bi/NH2-rGO/Au NPs/GSH是一种检测水质中Cd2+和Pb2+的良好修饰材料。2、将氨基化石墨烯和壳聚糖利用超声和搅拌的方式合成氨基化石墨烯/壳聚糖（NH2-rGO/CS）的复合物,结合同位渡铋膜法,构建了铋膜/氨基化石墨烯/壳聚糖（Bi/NH2-rGO/CS/GCE）的电化学传感器,利用差分脉冲阳极溶出伏安法（DPASV）实现对Pb2+的高灵敏度检测。检测的线性范围为2-150μg/L,检测限为0.26μg/L。3、在Bi/NH2-rGO/CS/GCE检测Pb2+的基础上,改变氨基化石墨烯和壳聚糖的配比,通过超声和搅拌的方式合成氨基化石墨烯/壳聚糖（NH2-rGO/CS）的复合物,将NH2-rGO/CS修饰在玻碳电极上,利用循环伏安法将L-谷氨酸修饰在电极上,构建氨基化石墨烯/壳聚糖/聚谷氨酸（NH2-rGO/CS/Glu/GCE）的电化学传感器同时检测痕量Cd2+和Pb2+。Cd2+和Pb2+线性范围都为2-100μg/L,Cd2+的检测限是0.47μg/L,Pb2+的检测限为0.32μg/L。
崔雪平[3]（2019）在《海参中痕量铅、汞元素的溶出伏安法快速检测研究》文中指出海参是一种具有高营养和医药价值的珍贵补品。海参属底栖生物,在生长过程中易富集重金属,经食物链在人体内蓄积,会对人体健康造成威胁,其中铅和汞是海参中最易超标的两种重金属元素。因此,海参中铅、汞元素的检测对保障其食用安全具有现实意义。电化学检测技术由于其设备便携、操作简单、分析快捷等优势,被广泛应用于重金属的分析检测。本研究首先通过正交设计确定了海参的最佳消解参数,同时制备了β-环糊精（β-CD）/还原氧化石墨烯（RGO）/玻碳电极（GCE）、胸腺嘧啶聚合链（Ploy-T）/纳米多孔金（NPG）/金电极（AuE）两种电化学传感器,结合差分脉冲吸附溶出伏安法,分别建立了海参体内铅、汞的检测方法,并对A、B、C、D四个产地海参体内的铅、汞元素进行了分析检测,结合地图系统,构建海参中重金属可视化系统,主要内容如下:（1）正交设计优化微波消解法测定海参中的铅、汞元素。样品的预处理过程极易引入误差,对其体内金属含量检测的准确性影响很大,因此,本研究以样品加标回收率为指标,对微波消解参数进行优化设计,并检验该方法测定的准确度和精密度。结果表明,微波消解的最佳条件为控制温度190℃、恒温时间25min、消解剂硝酸/过氧化氢体积比6:1和预消解时间10 h;电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）检测铅、汞的回收率分别为95.4098.50%、96.00100.10%,相对标准偏差分别为2.02%、4.60%。（2）基于β-CD/RGO/GCE对海参体内铅的检测研究。去质子化的β-CD在pH值为10.011.5时,可以特异性的络合Pb2+,增强传感器的选择性,根据这一原理,分别通过循环伏安法将RGO和β-CD修饰在玻碳电极表面,制备了电化学传感器β-CD/RGO/GCE,结合差分脉冲吸附溶出伏安法,对Pb2+进行定量分析,结果表明β-CD/RGO/GCE的线性范围为160μg/L,检测限为0.037μg/L。最后将其应用于海参体内铅的测定,所得检测结果与ICP-MS相对误差在5%以内,且其抗干扰性能良好,样品回收率为95.83%102.79%。（3）基于T-Hg2+-T结构的功能性纳米多孔金对海参中汞的检测研究。胸腺嘧啶与Hg2+可形成稳定的络合物,通过氢气泡模板法制备NPG,将带有巯基的探针Ploy-T自组装在NPG表面,制备了电化学传感器Ploy-T/NPG/AuE;并利用差分脉冲吸附溶出伏安法,对Hg2+进行定量分析。结果表明Ploy-T/NPG/AuE在Hg2+浓度为0.530μg/L呈现良好的线性关系,检测限为0.021μg/L。最后将其应用于海参体内汞的测定,所得检测结果与ICP-MS相对误差在5%以内,且其抗干扰性能良好,样品回收率为95.56%101.73%。（4）基于溶出伏安法对不同产地海参体内铅、汞的检测及可视化数据库开发。将制备的修饰电极结合差分脉冲吸附溶出伏安法对A、B、C、D四个产地海参中铅、汞元素进行了测定,检测结果表明部分样本中铅、汞含量超出国家标准,给海参的食用安全卫生带来了威胁。并在此基础上开发了海参体内重金属含量的可视化数据库,可对不同采集地点的海参样品中元素种类及含量进行可视化显示。综上所述,本研究首先对海参的微波消解参数进行了优化设计,然后制备了β-CD/RGO/GCE、Ploy-T/NPG/AuE两种电化学传感器,分别建立海参体内铅、汞的快速检测方法;最后构建了海参体内铅、汞含量可视化数据库,为水产品中重铅、汞检测提供了新的方法。
侯博,白雷,杨永忠,钱晓磊,李智敏,万广平,王倩[4]（2019）在《同位镀铋丝网印刷电极快速检测水中铅、镉离子》文中研究表明针对水体中生物毒性显着的重金属离子,本文采用丝网印刷电极三电极系统,通过同位镀铋膜阳极溶出伏安法,对水体中铅、镉两种重金属离子实现快速准确定量。结果表明:铅、镉离子在铋膜电极上可以得到灵敏的溶出峰,且铅离子与镉离子的溶出峰面积在0.1 mg/L～0.7 mg/L的浓度范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数分别为0.9932、0.9917,检出限分别达0.034 mg/L、0.028 mg/L,样品加标回收率分别为102.51%与91.07%。基于共存离子的干扰特性,重点筛选典型干扰离子,分别研究了氧化性离子与共镀"合金"离子对铅、镉两种金属离子检测稳定性的影响。本方法简单、快速、准确,为突发重金属环境污染事件现场,提供一种可靠的分析方法。
徐枫[5]（2019）在《石墨烯纳米材料在食品安全与品质快速分析中的应用》文中进行了进一步梳理近年来,有关食品安全不合格的报道日益增多,民众对于了解日常食品的安全与品质的需求也越来越高。但是面对日益增长的需求,其检测周期长,检测成本高的缺点也逐渐暴露出来。而电化学传感技术有着成本低、简单、测量精度高、检测快速等特点,非常适合发展快速检测方法。但是传统电极在某些检测中重现性、稳定性较差,并且结构难以小型化,而常规自制电极如丝网印刷电极等也存在各批次之间不一致的问题。本文以石墨烯为基础,综合电化学,纳米技术等方面的知识,针对目前常规电极存在的重现性以及稳定差的缺点制备了纳米金石墨烯复合材料修饰的玻碳电极,并将其用于多种食品安全与品质的快速分析;制备了基于氧化还原石墨烯纸（Reduced Graphene Oxide Ppaper,rGOP）的重金属离子传感器,并将其检测效果与传统电极做了对比。主要内容和研究结果如下:1.采用一步合成法制备了纳米金石墨烯复合材料修饰的玻碳电极,并将此电极用于腌制食品中亚硝酸钠（NaN02）含量的快速分析测定。与裸玻碳电极结果对比表明,修饰纳米金石墨烯复合材料后的电极在相同条件下对NaNO2的电流响应更高,氧化峰电位更低。在最优条件下,电极的线性范围为0.4-2400 μmol/L（时间电流法,Chronoamperometry,CA）,检测下限为0.098 μmol/L。同时电极具有良好的重现性与稳定性。2.采用一步合成法制备了纳米金石墨烯修饰电极并据此构建了无需加入汞（Hg）/铋（Bi）离子实现水和土壤中铅离子（Pb2+）快速检测的方法。在1-90μg/L的范围内,溶出电流与Pb2+浓度之间呈现良好的线性关系,检测限为0.168μg/L。使用此电极对水和土壤实际样本分别进行Pb2+加标回收率实验,铅离子在水中回收率为93.75%-109.73%,在土壤样本中的回收率为93.82%-109.9%。3.通过电沉积方法在修饰有石墨烯的玻碳电极上沉积纳米金制备了纳米金石墨烯修饰电极并将其首次用在茶叶中表没食子儿茶素没食子酸酯（Epigallocatechin Gallate,EGCG）的分析测定。在最优条件下,电极对于EGCG的线性检测区间为0.5-40 μmol/L,检测限为0.162μmol/L。采用此电极测量碧螺春茶汤,回收率为98.67%-103.67%。4.采用真空抽滤法制备了抗坏血酸和氢碘酸双重还原的rGOP柔性电极,并以此构建了新型Pb2+快速检测方法。在最优条件下,rGOP电极对于Pb2+的线性检测区间为5-55 μg/L,检测限为1.6 μg/L,并且检测结果基本不受其他金属离子的干扰。
李杜娟,徐枫,樊凯,厉力华,苏畅,刘红英,姚睿,曹佳斐,魏凯华,李小平,赵新颜[6]（2018）在《原位合成纳米金/石墨烯修饰玻碳电极检测水和土壤中痕量铅》文中研究说明为提高痕量铅的检测精度,提出了一种简单、可控的一步还原法在裸玻碳电极表面原位合成纳米金/石墨烯材料的方法,并通过循环伏安法（cyclic voltammetry,CV）对修饰电极进行电化学表征。利用修饰后的电极对醋酸-醋酸钠缓冲溶液中的铅离子（Pb（Ⅱ））标准样品进行检测,并对检测条件进行了优化。优化条件下的试验结果表明,在pH值为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,Pb（Ⅱ）的溶出峰为-0.08 V,在1～90μg/L范围内Pb（Ⅱ）的溶出峰电流与Pb（Ⅱ）浓度之间呈现良好的线性关系（R2=0.985）,最小检测下限为0.27μg/L。在优化后的条件下采用该电极测定了实际水样与土壤中的Pb（Ⅱ）含量,加标回收率区间分别为93.75%～109.20%和93.82%～109.9%,相对标准偏差均小于7%,可以用于对实际水样与土壤样本的检测。
李怡霄[7]（2018）在《电化学伏安技术检测水体中重金属离子(Pb2+和Cd2+)的研究》文中研究指明近年来,随着经济迅速增长和工业进程的不断加快,水体中的重金属离子含量不断增加,极大地威胁人类健康与生态系统的有序发展。水体中重金属离子的定性与定量分析是水环境保护工作的重要组成部分,尤其是水体中重金属离子的快速检测技术,是实现水体重金属污染防治的关键。电化学检测技术（阳极溶出伏安法）因其成本低、速度快、操作简便、且易于现场测定而备受关注。工作电极特性是决定重金属离子电化学检测灵敏度的核心因素。因此,本研究选用碳糊电极为工作电极,通过对其进行修饰来提高对重金属离子检测的灵敏度。实验主要内容包括:（1）以自制的碳糊电极为工作电极,考察电解质成分、溶液pH值、电位施加方式、富集电位及富集时间等过程参数对溶液中重金属离子(Pb2+和Cd2+)检测的影响,获得最佳过程参数即:pH值为2.0的氯化钠溶液作为电解质,扫描范围在-1.3V-0.2V,富集电位和时间分别为-1.0V和420s,振幅和频率分别为0.045和40Hz。在此条件下,该碳糊电极可实现了对水体中重金属离子(Pb2+和Cd2+)在0.2mg1mg范围内的高灵敏定量分析,对Pb2+和Cd2+检测灵敏度分别为1.88μAmg-1L和1.98μAmg-1L范围内的定量分析,对Pb2+和Cd2+检测灵敏度分别为1.13μAmg-1L和9.19μAmg-1L。（2）采用纳米导电炭黑为修饰剂,改性碳糊电极表面,考察电极的电解质成分、溶液pH值、电位施加方式、富集电位及富集时间等影响因素对检测重金属离子(Pb2+和Cd2+)的影响,获得最佳过程参数即:pH值为2.0的氯化钾溶液作为电解质,扫描范围在-1.1V0.2V,富集电位和时间分别为-0.9V和420s,振幅和频率分别为0.045和50Hz。在此条件下,该电极可实现了对水体中重金属离子在200μg1mg范围内的高灵敏定量分析,对Pb2+和Cd2+检测灵敏度分别为1.88μAmg-1L和1.98μAmg-1L。相比碳糊电极,此电极的灵敏度更高,检测效果更好。（3）用氮化碳粉末作为修饰剂,对碳糊电极进行内部修饰,采用方波伏安法对水体中的重金属离子(Pb2+和Cd2+)进行检测。考察了不同煅烧温度制备的氮化碳、氮化碳掺杂量、电解质成分、溶液pH值、电位施加方式、富集电位及富集时间等影响因素对检测重金属离子(Pb2+和Cd2+)的影响,获得最佳过程参数即:pH值为2.0的氯化钠溶液作为电解质,氮化碳的掺杂量为0.09g,扫描范围在-1.3V-0.2V,富集电位和时间分别为-1.0V和420s,振幅和频率分别为0.045和55Hz。在此条件下,此修饰电极可实现了对水体中重金属离子(Pb2+和Cd2+)在20μg1mg范围内的高灵敏定量分析,对Pb2+和Cd2+检测灵敏度分别为1.01μAmg-1L和1.32μAmg-1L。（4）用β-环糊精作为内部修饰材料,对碳糊电极进行修饰,通过对掺杂量的改变确定出最佳掺杂量,制备出β-环糊精修饰碳糊电极,考察电解质成分、溶液pH值、电位施加方式、富集电位及富集时间等影响因素对检测重金属离子(Pb2+和Cd2+)的影响,获得最佳过程参数即:pH值为2.0的氯化钠溶液作为电解质,β-环糊精的掺杂量为0.4g,扫描范围在-1.3V-0.5V,富集电位和时间分别为-1.0V和420s,振幅和频率分别为0.045和45Hz。该碳糊电极可实现了对水体中重金属离子在200μg1mg范围内的高灵敏定量分析,对Pb2+和Cd2+检测灵敏度分别为1.45μAmg-1L和1.04μAmg-1L。通过本次实验的研究,我们在碳糊电极的基础上进行改性,可以提高检测Pb2+和Cd2+的灵敏度,实现了对更低浓度的重金属离子的检测,为之后的电化学检测提供了研究方向。
谢宁[8]（2016）在《聚氨基酸类修饰电极对金属离子的测定》文中认为人体中的金属离子含量可以直接反应人体免疫和代谢等机能的情况,因此金属离子的测定在生命科学及临床医学上均有重大意义,重金属元素铅和镉对动物和人类的神经系统、免疫系统和生殖系统有巨大的危害,铜是人体所需要的微量元素,是机体内蛋白质和酶的重要组成部分。本文用循环伏安法制备了聚氨基酸类修饰玻碳电极,研究了Pb2+在聚L-苏氨酸修饰电极,Cd2+、Pb2+在聚L-组氨酸修饰电极,Pb2+、Cu2+在聚L-谷氨酸修饰电极上的电化学行为,并建立了测定痕量金属离子的新方法。在整个研究过程中,主要解决的问题有:1)氨基酸类修饰电极的制备及性质;2)Pb2+在聚L-苏氨酸修饰电极上的电化学性质的探讨;3)Cd2+、Pb2+在聚L-组氨酸修饰电极上的电化学性质的探讨;4)Pb2+、Cu2+在聚L-谷氨酸修饰电极上的电化学性质的探讨;5)Pb2+在聚L-苏氨酸修饰电极上的测定;6)Cd2+、Pb2+在聚L-组氨酸修饰电极上单组分测定和同时测定;7)Pb2+、Cu2+在聚L-谷氨酸修饰电极上单组分测定和同时测定。主要研究内容如下:1、采用循环伏安法制备聚L-苏氨酸修饰玻碳电极,研究Pb2+在修饰电极上的电化学行为,建立了方波阳极溶出伏安法测定Pb2+的新方法。将修饰电极置于p H=4.5的Na Ac-HAc缓冲液中,在-1.1V富集5min,以2m V/s的扫速,从-1.1-0.2V开始方波溶出伏安扫描,铅离子浓度在5.00×10-81.00×10-4 mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,检出限为5.0×10-9 mol/L。2、采用循环伏安法制备聚L-组氨酸修饰玻碳电极,研究Pb2+和Cd2+在修饰电极上的电化学行为,建立了方波阳极溶出伏安法测定Pb2+和Cd2+的新方法。将修饰电极置于p H=6.0的Na Ac-HAc缓冲液中,以2m V/s的扫速,在-1.3V富集5min,从-1.3-0.2 V开始方波溶出伏安扫描,测定溶出峰电流。Pb2+和Cd2+的摩尔浓度为5.00×10-87.50×10-4mol/L内与峰电流呈良好的线性关系,Pb2+和Cd2+检出限分别为5.0×10-9、1.0×10-9 mol/L。3、采用循环伏安法制备聚L-谷氨酸修饰玻碳电极,研究Pb2+和Cu2在修饰电极上的电化学行为,建立了同时测定Pb2+和Cu2+的新方法。将修饰电极置于p H=3.0的Na Ac-HAc缓冲液中,在-0.8V富集5min,以2m V/s的扫速,从-0.80.4 V开始溶出伏安扫描,测定溶出峰电流。Pb2+和Cu2+的摩尔浓度为5.00×10-81.00×10-4 mol/L内与峰电流呈良好的线性关系,Pb2+和Cu2+检出限分别为5.0×10-9、1.0×10-8 mol/L。
曹蕾,周国燕,李倩云[9]（2015）在《锑膜电极阳极溶出伏安法及在水和食品重金属检测的研究进展》文中研究指明重金属威胁人类健康,尤其是水和食品的痕量重金属更是人们关注的焦点。本文综述了近年来锑膜修饰电极的制备和阳极溶出伏安法在痕量重金属离子检测方面的应用研究进展。首先介绍了锑膜电极的制备方法。然后,介绍了三种阳极溶出伏安法的研究进展,包括方波、差分脉冲和线性扫描阳极溶出伏安法。最后介绍锑膜及复合锑膜修饰电极在水和食品重金属检测中的应用进展。锑膜修饰电极阳极溶出伏安法测定痕量重金属有灵敏度高、选择性好、操作简单快速等优势,适用于水和食品中的重金属检测。
王兴磊,闫秀玲,何晓燕[10]（2015）在《阳极溶出方波伏安法测定水体中的铅离子》文中研究说明建立了阳极溶出方波伏安法测定水体中铅离子的方法.在p H=23,浓度为0.10 mol/L的NH4Cl溶液中,Pb2+于-0.49 V（vs.SCE）产生灵敏的溶出峰,其峰高与离子浓度在0.035.0 mg/L范围内,呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9942,线性方程为Y=0.17894X+1.87466,在Pb2+本底值为0.0581 mg/L水体中添加3个水平（0.01、0.02、0.1 mg/L）,平均回收率在89.3%106.5%之间,相对标准偏差（RSD）为3.2%9.1%（n=6）,检出限（LOD）为0.01 mg/L.本方法操作简便、安全、快速、灵敏度高、重现性好,适合于废水、地表水及生活用水中铅的测定.
二、阳极溶出方波伏安法测定食醋的痕量铅（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、阳极溶出方波伏安法测定食醋的痕量铅（论文提纲范文）
（1）铋基电化学传感器对水中重金属离子的检测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.2 重金属离子检测分析方法 |
| 1.2.1 紫外-可见分光光度法 |
| 1.2.2 原子吸收光谱法 |
| 1.2.3 原子荧光分析法 |
| 1.2.4 电感耦合等离子体质谱法 |
| 1.2.5 X-射线荧光光谱法 |
| 1.2.6 电化学分析法 |
| 1.3 电极修饰材料 |
| 1.3.1 无机材料修饰电极 |
| 1.3.2 有机材料修饰电极 |
| 1.3.3 生物材料修饰电极 |
| 1.4 铋基材料修饰电极在检测重金属离子中的应用 |
| 1.4.1 铋膜修饰电极 |
| 1.4.2 铋纳米粒子修饰电极 |
| 1.5 论文的主要内容 |
| 第2章 基于BiW_9的电化学传感器检测水中Cd(II)和Pb(II) |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验步骤 |
| 2.2.1 主要实验试剂 |
| 2.2.2 主要实验仪器 |
| 2.2.3 BiW_9的制备 |
| 2.2.4 电化学工作系统 |
| 2.3 BiW_9的结构表征 |
| 2.3.1 BiW_9的能量分散X射线光谱分析 |
| 2.3.2 BiW_9的傅里叶变换红外光谱分析 |
| 2.3.3 BiW_9的X射线衍射分析 |
| 2.3.4 BiW_9的X射线光电子能谱 |
| 2.4 BiW_9/GCE的电化学性能测试 |
| 2.4.1 不同修饰电极的对比 |
| 2.4.2 实验条件的优化 |
| 2.4.3 BiW_9/GCE检测水中Cd(II)和Pb(II) |
| 2.4.4 选择性测试 |
| 2.4.5 重复性、重现性及稳定性测试 |
| 2.4.6 实际水样的测试 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 Bi_2Se_3纳米花的制备及伏安法测定水中Cd(II)和Pb(II) |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验步骤 |
| 3.2.1 主要实验试剂 |
| 3.2.2 主要实验仪器 |
| 3.2.3 Bi_2Se_3纳米花的制备 |
| 3.2.4 电化学工作系统 |
| 3.3 Bi_2Se_3的形貌与结构表征 |
| 3.3.1 扫描电子显微镜分析 |
| 3.3.2 能量分散X射线光谱分析 |
| 3.3.3 X射线衍射分析 |
| 3.3.4 X射线光电子能谱分析 |
| 3.4 Bi_2Se_3/GCE的电化学性能测试 |
| 3.4.1 不同修饰电极的对比 |
| 3.4.2 实验条件的优化 |
| 3.4.3 Bi_2Se_3/GCE检测水中Cd(II)和Pb(II) |
| 3.4.4 选择性测试 |
| 3.4.5 重复性、重现性及稳定性测试 |
| 3.4.6 实际水样的测试 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 铋纳米球的制备及伏安法测定水中Cd(II)和Pb(II) |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验步骤 |
| 4.2.1 主要实验试剂 |
| 4.2.2 主要实验仪器 |
| 4.2.3 铋纳米球的制备 |
| 4.2.4 电化学工作系统 |
| 4.3 铋纳米球的形貌与结构表征 |
| 4.3.1 扫描电子显微镜分析 |
| 4.3.2 能量分散X射线光谱分析 |
| 4.3.3 X射线衍射分析 |
| 4.3.4 X射线光电子能谱分析 |
| 4.4 材料的电化学性能测试 |
| 4.4.1 不同修饰电极的对比 |
| 4.4.2 实验条件的优化 |
| 4.4.3 BiNSs/GCE检测水中Cd(II)和Pb(II) |
| 4.4.4 选择性测试 |
| 4.4.5 重复性、重现性及稳定性测试 |
| 4.4.6 实际水样的测试 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 Bi_2W_(22)的合成及对水中Cd(II)和Pb(II)的电化学检测 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验步骤 |
| 5.2.1 主要实验试剂 |
| 5.2.2 主要实验仪器 |
| 5.2.3 Na_9[BiW_9O_(33)]·19.5H_2O的制备 |
| 5.2.4 Bi_2W_(22)的制备 |
| 5.2.5 电化学工作系统 |
| 5.3 Bi_2W_(22)的结构表征 |
| 5.3.1 傅里叶变换红外光谱分析 |
| 5.3.2 能量分散X射线光谱分析 |
| 5.3.3 X射线光电子能谱分析 |
| 5.4 Bi_2W_(22)/GCE的电化学性能测试 |
| 5.4.1 不同修饰电极的对比 |
| 5.4.2 实验条件的优化 |
| 5.4.3 Bi_2W_(22)/GCE检测水中Cd(II)和Pb(II) |
| 5.4.4 选择性测试 |
| 5.4.5 重复性、重现性及稳定性测试 |
| 5.4.6 实际水样的测试 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 总结与创新点 |
| 6.1.1 总结 |
| 6.1.2 创新点 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）基于氨基化石墨烯电化学传感器在重金属离子检测中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 重金属污染的现状及危害 |
| 1.3 重金属检测主要方法概述 |
| 1.3.1 光谱法 |
| 1.3.2 质谱法 |
| 1.3.3 电化学分析法 |
| 1.4 纳米材料在重金属离子电化学分析检测中的应用 |
| 1.4.1 金属纳米材料 |
| 1.4.2 金属氧化物纳米材料 |
| 1.4.3 碳基纳米材料 |
| 1.4.4 导电聚合物纳米材料 |
| 1.5 本课题的选题意义及主要研究内容 |
| 1.5.1 选题意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第二章 铋膜/氨基化石墨烯/纳米金/谷胱甘肽电化学传感器同时检测痕量铅离子和镉离子 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 氨基化石墨烯/纳米金/谷胱甘肽的制备及电极的修饰 |
| 2.2.3 电化学检测 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 复合材料的表征分析 |
| 2.3.2 复合材料电化学表征 |
| 2.3.3 不同修饰电极对Cd~(2+)和Pb~(2+)的检测 |
| 2.4 实验条件优化 |
| 2.4.1 Bi~(3+)浓度的影响 |
| 2.4.2 溶液pH值的影响 |
| 2.4.3 富集时间的影响 |
| 2.4.4 富集电位的影响 |
| 2.5 Cd~(2+)和Pb~(2+)的检测 |
| 2.6 Bi/GSH/AuNPs/NH_2-rGO/GCE的重复性、稳定性和抗干扰能力 |
| 2.7 实样分析 |
| 2.8 本章小结 |
| 第三章 铋膜/氨基化石墨烯/壳聚糖电化学传感器检测痕量铅离子 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 氨基化石墨烯/壳聚糖/铋膜的制备及电极的修饰 |
| 3.2.3 电化学检测 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 复合材料的表征分析 |
| 3.3.2 复合材料电化学表征 |
| 3.3.3 不同修饰电极对Pb~(2+)的检测 |
| 3.4 实验条件优化 |
| 3.4.1 复合材料修饰量的影响 |
| 3.4.2 Bi~(3+)浓度的影响 |
| 3.4.3 溶液pH值的影响 |
| 3.4.4 富集时间的影响 |
| 3.4.5 富集电位的影响 |
| 3.5 Pb~(2+)的检测 |
| 3.6 Bi/NH_2-rGO/CS/GCE的重复性、稳定性和抗干扰能力 |
| 3.7 实样分析 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 氨基化石墨烯/壳聚糖/聚谷氨酸电化学传感器同步检测痕量镉离子和铅离子 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 氨基化石墨烯/壳聚糖/聚谷氨酸的制备及电极的修饰 |
| 4.2.3 电化学检测 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 复合材料的表征分析 |
| 4.3.2 L-谷氨酸的电化学聚合 |
| 4.3.3 复合材料电化学表征 |
| 4.3.4 不同修饰电极对Cd~(2+)和Pb~(2+)的检测 |
| 4.4 实验条件优化 |
| 4.4.1 复合材料修饰量的影响 |
| 4.4.2 溶液pH值的影响 |
| 4.4.3 富集时间的影响 |
| 4.4.4 富集电位的影响 |
| 4.5 Cd~(2+)和Pb~(2+)的检测 |
| 4.6 NH_2-rGO/CS/Glu/GCE的重复性、稳定性和抗干扰能力 |
| 4.7 实样分析 |
| 4.8 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 研究生期间已发表论文及专利 |
（3）海参中痕量铅、汞元素的溶出伏安法快速检测研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 海参简介 |
| 1.1.2 海参中铅、汞污染的主要途径 |
| 1.1.3 海参中铅、汞污染现状及危害 |
| 1.1.4 海参中铅、汞的限量标准 |
| 1.2 重金属检测的前处理技术 |
| 1.2.1 开放性消解 |
| 1.2.2 密闭式消解 |
| 1.3 重金属的检测技术 |
| 1.3.1 紫外-可见分光光度法 |
| 1.3.2 原子吸收光谱法 |
| 1.3.3 原子荧光光谱法 |
| 1.3.4 原子发射光谱法 |
| 1.3.5 电感耦合等离子体质谱法 |
| 1.3.6 激光诱导击穿光谱技术 |
| 1.3.7 酶分析法 |
| 1.3.8 免疫分析法 |
| 1.3.9 电化学法 |
| 1.4 溶出伏安法在食品重金属检测中的应用 |
| 1.5 研究意义和主要研究内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 1.6 本章小结 |
| 第二章 正交设计优化微波消解法测定海参中的铅、汞元素 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 样品的采集与预处理 |
| 2.2.3 微波消解方法 |
| 2.2.4 微波消解条件的优化 |
| 2.2.5 ICP-MS测定方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 微波消解条件的确定 |
| 2.3.2 方差分析 |
| 2.3.3 试验方法验证 |
| 2.3.4 标准曲线与检出限 |
| 2.3.5 海参体内铅、汞元素含量测定 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于β-CD/RGO/GCE对海参中铅离子的检测研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 β-CD/RGO/GCE的制备 |
| 3.2.3吸附溶出伏安法实验 |
| 3.2.4 海参样品预处理 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 修饰材料的表征 |
| 3.3.2 β-CD/RGO/GCE的电化学性能研究 |
| 3.3.3 β-CD/RGO/GCE性能优化 |
| 3.3.4 β-CD/RGO/GCE的检测范围和检测限 |
| 3.3.5 β-CD/RGO/GCE的抗干扰研究 |
| 3.3.6 β-CD/RGO/GCE的重复性、再现性和稳定性 |
| 3.3.7 β-CD/RGO/GCE用于海参体内铅的检测 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于T-Hg~(2+)-T结构的功能性多孔纳米金材料对海参中汞的检测研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 Ploy-T/NPG/AuE的制备 |
| 4.2.3 吸附溶出伏安法实验 |
| 4.2.4 海参样品的预处理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 修饰材料的表征 |
| 4.3.2 NPG/AuE的电化学性能研究 |
| 4.3.3 Ploy-T/NPG/AuE的电化学性能研究 |
| 4.3.4 Ploy-T/NPG/AuE的吸附溶出伏安分析 |
| 4.3.5 Ploy-T/NPG/AuE性能优化 |
| 4.3.6 Ploy-T/NPG/AuE的检测范围和检测限 |
| 4.3.7 Ploy-T/NPG/AuE的抗干扰研究 |
| 4.3.8 Ploy-T/NPG/AuE的重复性、再现性和稳定性 |
| 4.3.9 Ploy-T/NPG/AuE用于海参体内汞的检测 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 基于溶出伏安法对不同产地海参体内铅、汞的检测及可视化系统开发 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试剂与仪器 |
| 5.2.2 样品采集与处理 |
| 5.2.3 样品检测 |
| 5.2.4 可视化系统的开发 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 海参体内重金属含量分析 |
| 5.3.2 重金属数据可视化显示 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 研究总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在研期间的科研经历 |
（4）同位镀铋丝网印刷电极快速检测水中铅、镉离子（论文提纲范文）
| 1 试剂与仪器 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 主要试剂 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 考察pH值环境的影响 |
| 3.2 考察铋膜的影响 |
| 3.3 优化测量条件 |
| 3.4 线性关系考察 |
| 3.5 样品加标回收率考察 |
| 3.6 精密度考察 |
| 3.7 干扰离子考察 |
| (1) 强氧化性离子干扰考察 |
| (2) 共镀“合金”离子考察 |
| 3.8 样品检测 |
| 4 结论 |
（5）石墨烯纳米材料在食品安全与品质快速分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 食品安全与其快速检测综述 |
| 1.1.2 纳米材料概述 |
| 1.2 石墨烯概述 |
| 1.3 石墨烯的制备方法 |
| 1.3.1 化学氧化法(Chemical Oxidation Method,COM) |
| 1.3.2 化学气相沉积法(Chemical Vapor Deposition,CVD |
| 1.3.3 机械剥离法(Mechanical Peeling Method,MPM) |
| 1.3.4 外延生长法(Epitaxy Growth Method,EGM) |
| 1.4 石墨烯材料的特性 |
| 1.5 贵金属纳米材料/石墨烯复合材料的制备与应用 |
| 1.6 石墨烯的柔性电极的制备及应用 |
| 1.7 本文选题依据与研究内容 |
| 第2章 一步法合成纳米金/石墨烯修饰电极对亚硝酸的快速检测 |
| 2.1. 引言 |
| 2.2. 实验部分 |
| 2.2.1. 仪器与试剂 |
| 2.2.2. 实验所需溶液配制 |
| 2.2.3. 纳米金/石墨烯修饰玻碳电极的制备 |
| 2.2.4. 电化学检测方法参数 |
| 2.2.5. 实际样本处理 |
| 2.3. 结果与讨论 |
| 2.3.1. 电极的表征 |
| 2.3.2. 循环伏安法扫速对电极的影响 |
| 2.3.3. 实验条件优化 |
| 2.3.4. 亚硝酸盐检测线性范围与检测下限 |
| 2.3.5. 电极的重现性、稳定性与抗干扰研究 |
| 2.3.6. 实际样本检测 |
| 2.4. 本章小结 |
| 第3章 一步法合成纳米金/石墨烯修饰电极检测水和土壤中痕量铅 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验所需溶液配制 |
| 3.2.3 纳米金/石墨烯修饰玻碳电极的制备 |
| 3.2.4 实验方案 |
| 3.2.5 实际样本处理 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 电极性能分析 |
| 3.3.2 电极修饰条件优化 |
| 3.3.3 检测条件优化 |
| 3.3.4 线性范围与检测限 |
| 3.3.5 稳定性、重复性与抗干扰性 |
| 3.3.6 实际样本检测 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 茶叶中抗氧化成分的快速分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 实验所需溶液配制 |
| 4.2.3 电极的制备 |
| 4.2.4 电化学检测方法参数 |
| 4.2.5 实际样本处理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 电极表征 |
| 4.3.2 电极制备条件优化 |
| 4.3.3 pH值对于检测结果的影响 |
| 4.3.4 循环伏安法扫描速率的影响 |
| 4.3.5 EGCG的检测范围与检测限 |
| 4.3.6 稳定性与重复性研究 |
| 4.3.7 电极对于茶叶中其他抗氧化成分的选择性 |
| 4.3.8 实际样本的检测 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 基于石墨烯的纸电极的制备以及在重金属离子检测中的应用 |
| 5.1. 引言 |
| 5.2. 实验部分 |
| 5.2.1. 仪器与试剂 |
| 5.2.2. 实验所需溶液的配制 |
| 5.2.3. 石墨烯纸电极的制备 |
| 5.2.4. 电化学检测方法参数设置 |
| 5.3. 结果与讨论 |
| 5.3.1. 石墨烯纸电极的还原过程以及性能 |
| 5.3.2. Pb~(2+)检测条件优化 |
| 5.3.3. Pb~(2+)检测线性范围与检测限 |
| 5.3.4. 离子干扰性研究 |
| 5.3.5. 电极重现性与稳定性 |
| 5.4. 本章小结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 论文工作总结 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（7）电化学伏安技术检测水体中重金属离子(Pb2+和Cd2+)的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水体中重金属的污染与防治 |
| 1.1.1 铅离子的性质及其危害 |
| 1.1.2 镉离子的性质及其危害 |
| 1.2 重金属离子的检测方法 |
| 1.2.1 络合滴定法 |
| 1.2.2 分光光度法 |
| 1.2.3 原子吸收光谱法 |
| 1.2.4 质谱法 |
| 1.2.5 高效液相色谱法 |
| 1.2.6 离子色谱法 |
| 1.2.7 原子荧光光谱法 |
| 1.3 电化学分析法 |
| 1.3.1 极谱法 |
| 1.3.2 阳极溶出伏安法 |
| 1.3.2.1 线性扫描伏安法(LSV) |
| 1.3.2.2 循环伏安法(CV) |
| 1.3.2.3 差分脉冲伏安法(DPV) |
| 1.3.2.4 方波伏安法(SWV) |
| 1.4 本文主要工作内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 实验试剂 |
| 2.3 实验装置 |
| 2.4 电极的制备 |
| 2.4.1 化学修饰碳糊电极的定义 |
| 2.4.2 化学修饰碳糊电极制备 |
| 2.4.3 碳糊电极的制备 |
| 2.4.4 导电炭黑修饰碳碳糊电极的制备 |
| 2.4.5 氮化碳修饰碳碳糊电极的制备 |
| 2.4.6 β-环糊精修饰碳碳糊电极的制备 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 碳糊电极检测铅镉离子的结果与分析 |
| 3.1.1 实验参数的选取 |
| 3.1.1.1 实验技术的确定 |
| 3.1.1.2 电解质和溶液pH值的确定 |
| 3.1.1.3 富集电位和富集时间的确定 |
| 3.1.1.4 振幅和频率的确定 |
| 3.1.2 线性变化关系的研究 |
| 3.1.2.1 对单一Pb~(2+)浓度的检测及其线性关系 |
| 3.1.2.2 对单一Cd~(2+)浓度的检测及其线性关系 |
| 3.1.2.3 改变Pb~(2+)浓度进行检测及其线性关系 |
| 3.1.2.4 改变Cd~(2+)浓度进行检测及其线性关系 |
| 3.1.3 实验小结 |
| 3.2 纳米导电炭黑修饰碳糊电极检测铅镉离子的结果与分析 |
| 3.2.1 吸附性能的研究 |
| 3.2.2 实验参数的选取 |
| 3.2.2.1 实验技术的确定 |
| 3.2.2.2 电解质和溶液pH值的确定 |
| 3.2.2.3 富集电位和富集时间的确定 |
| 3.2.2.4 振幅和频率的确定 |
| 3.2.3 线性变化关系的研究 |
| 3.2.3.1 单一Cd~(2+)浓度的检测及其线性关系 |
| 3.2.3.2 单一Pb~(2+)浓度的检测及其线性关系 |
| 3.2.3.3 改变Pb~(2+)浓度的检测及其线性关系 |
| 3.2.3.4 改变Cd~(2+)浓度的检测及其线性关系 |
| 3.2.4 修饰电极与碳糊电极对比 |
| 3.2.5 实验小结 |
| 3.3 氮化碳修饰碳糊电极检测水中重金属离子 |
| 3.3.1 煅烧温度的研究 |
| 3.3.2 XRD分析 |
| 3.3.3 吸附性能的研究 |
| 3.3.4 掺杂量的确定 |
| 3.3.5 实验参数的选取 |
| 3.3.5.1 检测技术的确定 |
| 3.3.5.2 电解质和溶液pH值的确定 |
| 3.3.5.3 富集电位和富集时间的确定 |
| 3.3.5.4 振幅和频率的确定 |
| 3.3.6 线性变化关系的研究 |
| 3.3.6.1 单一Pb~(2+)浓度的检测及其线性关系 |
| 3.3.6.2 单一Cd~(2+)浓度的检测及其线性关系 |
| 3.3.6.3 改变Pb~(2+)浓度进行检测及其线性关系 |
| 3.3.6.4 改变Cd~(2+)浓度进行检测及其线性关系 |
| 3.3.7 修饰电极与碳糊电极的对比 |
| 3.3.8 重现性 |
| 3.3.9 实验小结 |
| 3.4 β-环糊精修饰碳糊电极检测水中重金属离子 |
| 3.4.1 掺杂量的确定 |
| 3.4.2 实验参数的确定 |
| 3.4.2.1 实验技术的确定 |
| 3.4.2.2 电解质和溶液pH值的确定 |
| 3.4.2.3 富集电位和富集时间 |
| 3.4.2.4 振幅和频率的确定 |
| 3.4.3 线性关系的研究 |
| 3.4.3.1 单一Cd~(2+)浓度的检测及其线性关系 |
| 3.4.3.2 单一Pb~(2+)浓度的检测及其线性关系 |
| 3.4.3.3 改变Pb~(2+)浓度进行检测及其线性关系 |
| 3.4.3.4 改变Cd~(2+)浓度进行检测及其线性关系 |
| 3.4.4 实验小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）聚氨基酸类修饰电极对金属离子的测定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 金属离子与其作用及危害 |
| 1.2 金属离子的测定方法 |
| 1.2.1 原子吸收光谱法 |
| 1.2.2 原子发射光谱法 |
| 1.2.3 电感耦合等离子体质谱法 |
| 1.2.4 离子色谱法 |
| 1.2.5 电化学法 |
| 1.3 化学修饰电极概述 |
| 1.4 氨基酸修饰电极 |
| 1.4.1 氨基酸的结构及特性 |
| 1.4.2 聚氨基酸类修饰电极的应用 |
| 1.5 研究课题及内容 |
| 第二章 溶液配制以及修饰电极的制备和表征 |
| 2.1 仪器 |
| 2.2 试剂 |
| 2.3 修饰电极的制备 |
| 2.3.1 电极的预处理 |
| 2.3.2 聚L-苏氨酸修饰电极的制备 |
| 2.3.3 聚L-组氨酸修饰电极的制备 |
| 2.3.4 聚L-谷氨酸修饰电极的制备 |
| 2.4 修饰电极的表征 |
| 2.4.1 聚L-苏氨酸修饰电极的表征 |
| 2.4.2 聚L-组氨酸修饰电极的表征 |
| 2.4.3 聚L-谷氨酸修饰电极的表征 |
| 第三章 聚L-苏氨酸修饰电极方波溶出伏安法测定痕量铅 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 测定方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 铅离子聚L-苏氨酸在修饰电极上的电化学行为 |
| 3.3.2 测定Pb~(2+)最佳条件的选择 |
| 3.3.3 扩散系数的测定 |
| 3.3.4 工作曲线及检出限 |
| 3.3.5 稳定性及干扰实验 |
| 3.3.6 样品分析 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 聚L-组氨酸修饰电极同时测定痕量铅和镉 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Pb~(2+)、Cd~(2+)分别在聚L-组氨酸修饰电极上的电化学行为 |
| 4.3.2 分别测定Pb~(2+)、Cd~(2+)最佳条件 |
| 4.3.3 Pb~(2+)和Cd~(2+)同时在聚L-组氨酸修饰电极上的电化学行为 |
| 4.3.4 同时测定Pb~(2+)、Cd~(2+)最佳条件 |
| 4.3.5 精密度、稳定性和干扰分析 |
| 4.3.6 样品分析 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 聚L-谷氨酸修饰电极同时测定铅和铜 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 Pb~(2+)、Cu~(2+)分别在聚L-谷氨酸修饰电极上的电化学行为 |
| 5.3.2 分别测定Pb~(2+)、Cu~(2+)最佳条件 |
| 5.3.3 Pb~(2+)和Cu~(2+)同时在聚L-谷氨酸修饰电极上的电化学行为 |
| 5.3.4 同时测定Pb~(2+)、Cu~(2+)最佳条件 |
| 5.3.5 精密度、稳定性和干扰分析 |
| 5.4 结论 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 方法小结 |
| 6.2 存在的问题 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（9）锑膜电极阳极溶出伏安法及在水和食品重金属检测的研究进展（论文提纲范文）
| 1 锑膜电极制备的研究进展 |
| 1.1 镀膜方法 |
| 1.2 锑膜电极的清洗 |
| 1.3 复合锑膜电极的研究进展 |
| 2 锑膜电极在水和食品中痕量重金属检测中的应用进展 |
| 2.1 三种检测方法及研究进展 |
| 2.2 水和食品中痕量重金属检测的应用进展 |
| 3 结语 |
四、阳极溶出方波伏安法测定食醋的痕量铅（论文参考文献）
- [1]铋基电化学传感器对水中重金属离子的检测[D]. 汪海鑫. 长春理工大学, 2021(02)
- [2]基于氨基化石墨烯电化学传感器在重金属离子检测中的应用[D]. 梅进榜. 杭州电子科技大学, 2020(04)
- [3]海参中痕量铅、汞元素的溶出伏安法快速检测研究[D]. 崔雪平. 江苏大学, 2019(02)
- [4]同位镀铋丝网印刷电极快速检测水中铅、镉离子[J]. 侯博,白雷,杨永忠,钱晓磊,李智敏,万广平,王倩. 山东化工, 2019(06)
- [5]石墨烯纳米材料在食品安全与品质快速分析中的应用[D]. 徐枫. 杭州电子科技大学, 2019(01)
- [6]原位合成纳米金/石墨烯修饰玻碳电极检测水和土壤中痕量铅[J]. 李杜娟,徐枫,樊凯,厉力华,苏畅,刘红英,姚睿,曹佳斐,魏凯华,李小平,赵新颜. 农业工程学报, 2018(11)
- [7]电化学伏安技术检测水体中重金属离子(Pb2+和Cd2+)的研究[D]. 李怡霄. 大连工业大学, 2018(08)
- [8]聚氨基酸类修饰电极对金属离子的测定[D]. 谢宁. 淮北师范大学, 2016(02)
- [9]锑膜电极阳极溶出伏安法及在水和食品重金属检测的研究进展[J]. 曹蕾,周国燕,李倩云. 食品与发酵科技, 2015(06)
- [10]阳极溶出方波伏安法测定水体中的铅离子[J]. 王兴磊,闫秀玲,何晓燕. 伊犁师范学院学报(自然科学版), 2015(04)