一、鸡群免疫接种常见错误及纠正（论文文献综述）
郭生萍[1]（2021）在《常见鸡病流行特点与禽流感防治措施》文中研究表明在养殖场中,鸡病属于一种常见问题,如果没具体做好治疗以及预防,不仅会对鸡群生长健康造成不利影响,情节严重还会威胁消费者以及饲养人员的生命健康,从而阻碍鸡养殖行业的健康发展。本文主要针对鸡流行病的特点进行分析,并提出了一系列禽流感工作的防治措施,以供参考。
杨芳[2]（2021）在《育成鸡饲养管理中常见的问题及解决措施》文中研究指明雏鸡经过一段时间的育雏后进入育成期,这一阶段饲养管理水平的好坏直接影响鸡的生产性能,育成期的饲养管理应当在保证育成率的前提下进行科学的饲养管理,从而提高养殖效益。介绍了育成鸡饲养管理过程中较为常见的问题,并针对这些问题给出了一些建议,以供参考。
田俊,陈春平[3]（2021）在《家禽免疫失败的常见影响因素》文中研究表明免疫是通过接种疫苗的方式来预防传染性疾病发生的重要途径,实际生产过程中会因多种因素影响导致免疫失败的情况出现,常见的影响因素有疫苗质量不合格、接种方法不当、免疫程度设计不科学、滥用对免疫系统有影响的药物、机体营养不良、疫苗稀释不科学、鸡群受到大的应激作用以及其他对免疫反应有影响的因素等;当出现免疫失败时一定要仔细查对免疫记录以及回忆免疫过程,纠正错误,通过补免的方式及时补救,养殖场在实际生产过程中要养成定期监测抗体的习惯,防止出现免疫失败。
李文锋[4]（2020）在《鸡传染性贫血病毒野毒株分离鉴定、全基因序列分析及致病性研究》文中认为鸡传染性贫血（Chicken infectious anemia,CIA）是由鸡传染性贫血病毒（Chicken infection anemia virus,CIAV）引起的一种以再生障碍性贫血、全身淋巴组织萎缩、皮下和肌肉出血为特征的传染病。CIAV主要感染雏鸡,但所有日龄的鸡均易感。通过对广东省境内七个城市共14个养殖场进行CIAV血清学调查,了解广东省境内CIAV的流行情况,并对临床送检的CIAV疑似病料进行PCR鉴定、序列分析以及病毒分离鉴定。结果发现,采集的血清样本CIAV抗体阳性率为62.15%（202/325）;PCR鉴定送检病料4份CIAV阳性;基因序列比对发现,4株CIAV分离株的开放阅读框均无核苷酸的插入或缺失,且VP1蛋白第394位氨基酸均为谷氨酰胺（Q）,VP1、VP2、VP3蛋白基因与国内外参考毒株的核苷酸相似性分别为94.1%～99.6%、98.5%～100%、98.4%～100%;遗传演化分析显示,我国CIAV流行主要以C群为主,4株CIAV均属C2群,且与疫苗株遗传距离疏远,可确定均为野毒株;4株CIAV无法通过SPF鸡胚进行分离,但在MSB1细胞上进行连续传代5～6次,可在显微镜下观察到明显细胞病变,包括细胞肿胀、破碎、碎片增多等。利用CIAV阳性血清进行间接免疫荧光试验,可见明显的绿色荧光,证明此次分离的4株病毒均为CIAV。设计CIAV的特异性引物,建立实时荧光定量PCR检测方法应用于CIAV的临床检测。标准方程为Y=-3.55lg X+37.98,相关系数R2=0.997,扩增效率E=91.3%。该方法特异性高,对NDV、ARV、FAd V-4均无特异性扩增,对AIV出现了非特异性扩增曲线,但AIV的熔解曲线与CIAV的熔解曲线有明显差别,因此,该方法需要结合扩增曲线和熔解曲线进行阴阳性判定;灵敏度高,可检测到27copies/μL的阳性质粒,是普通PCR的10倍;重复性好,对3份不同批次的阳性质粒进行3个批内和批间重复,变异系数均小于2.4%。探究CIAV-GDJM株在MSB1细胞上的生长特性,结果发现,感染后0～24 h病毒增殖非常缓慢,几乎不增殖;感染后24～96 h,病毒开始以较快的速度增殖,感染后96 h病毒滴度达到最高。为探究广东省CIAV-GDJM株对SPF雏鸡的致病性,对1日龄SPF雏鸡腿肌注射0.2 m L/只的病毒液(100 TCID50),对照组腿肌注射0.2 m L/只的PBS。每组15只,分开正常饲养。在感染后7 d、14 d、18 d和21 d,4个时间点中,每组各剖检3只SPF雏鸡进行试验。结果发现,试验组SPF雏鸡表现喜卧、冠髯苍白、精神沉郁等临床症状。剖检可见,试验组SPF雏鸡的心、肝、脾、肺、肾、法氏囊以及肠道均未见明显的病理变化,但胸腺严重萎缩,骨髓黄染、脂肪沉积,未见死亡和肌肉出血。血沉试验显示,试验组SPF雏鸡红细胞压积值显着低于对照组（P<0.05）。病理切片显示,感染后14 d病理变化较严重;胸腺皮质区域严重退化;肝脏肝索排列紊乱、肝血窦增宽并有少量淋巴细胞浸润;脾脏淋巴细胞减少,红白髓界限不清晰,白髓面积减少;法氏囊的腔上囊小结稍萎缩,间隙稍增宽。抗体及细胞因子检测发现,CIAV特异性抗体的产生至少需要7 d;血清中IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ的浓度均有升高或降低,其中IL-2变化最为明显,其次是IL-4;IL-10和IFN-γ受影响不大。胸腺的病毒载量均大于其他器官,且感染后14 d肝脏、脾脏、法氏囊和骨髓的病毒载量均大于其他时间点,此外,感染后4个时间点大部分SPF雏鸡均检测到排毒（10/12）,但病毒滴度较低（Ct>28）。本研究通过血清学调查、病毒的分离鉴定、全基因序列分析、快速检测方法的建立、病毒生长特性研究及致病性试验,阐述广东省境内CIAV的流行情况以及低剂量的CIAV也可导致SPF雏鸡出现相关的临床症状和病理变化,为广东省CIAV的防控以及疫苗的研制提供参考。
练国俊,郭广富,吴敏秋,张则斌[5]（2019）在《鸡传染病防治要点》文中认为鸡是群养性家禽,传染病类型多,危害大。该文紧扣传染病发生与传播的基本条件,切实生产实际,综合阐述了预防和控制鸡传染病的关键措施与实用技术;并结合工作经验,指出养殖专业户普遍存在的认识上的错误和错误性的做法,提出规范化的解决措施。在确立免疫程序表时,针对生产实践中免疫失败的实际问题提出,正值产蛋高峰期的210日龄鸡有必要通过加强免疫进一步完善免疫程序,消除商品蛋鸡超过免疫保护期而发生重大传染病的隐患。
王爱勇[6]（2019）在《家禽营养乃家禽生产效益之基石》文中研究指明一、平衡养殖理论养殖产业实际上是一项复杂的系统工程。中国未来规模养殖业必须面临的转变,包括密集而高效的工厂化饲养、品种和行为的改变、饲料营养、饲料加工工艺和方式的改变、生产设备和环境的转变、生产系统的改变,以及管理经营心态的改变等。养殖五要素:品种、环境、营养、饲养管理、疾病防控。
刘以洪[7]（2018）在《养殖农户动物疫病防控技术》文中指出养殖业最大的成本是饲料,可通过集约化养殖降低,最大的风险是市场和疫病,市场风险难以人为控制,疫病风险是重中之重,防控不好有可能会造成养殖户血本无归,但是可以通过实施系列防控措施,最大限度减少或不发生动物疫病。
连雪[8]（2018）在《马立克病毒通过DNA损伤应答通路调控病毒复制的研究》文中提出马立克病（Marek’s Disease,MD）是由马立克病毒（Marek’s Disease Virus,MDV）引起的鸡恶性T淋巴细胞增生性肿瘤病,是危害世界养禽业的严重传染病之一。目前随着病毒进化,新的超强毒株出现,已造成鸡的免疫失败,因此,新的疫苗和防控策略亟待开发,这离不开对MDV病毒基因功能和致病机理的深入研究。此外,由于MDV与人类疱疹病毒相似的基因组成和生理特性,其可作为研究淋巴瘤发病机制和免疫调控的生物医学模型。综上所述,深入研究MDV致病分子机理,阐明疱疹病毒与细胞信号传导通路的相互作用机理,对MD的防控及人类肿瘤学研究都具有重要意义。本研究基于以上背景,开展了以下5个方面的研究:1.MDV感染引起细胞DNA损伤病原微生物感染可造成机体DNA损伤并激活DNA损伤应答通路（DNA Damage response,DDR）。本研究通过建立 CEF（Chicken embryo fibroblast）细胞的彗星试验,检测细胞内DNA损伤程度。收集Md5和CVI988感染1、2、3和4天的CEF细胞样品,发现MDV感染可引起DNA损伤,并随着感染时间的延长,含有DNA损伤的细胞逐渐增多,损伤程度逐渐加大,说明DNA损伤有可能与病毒复制产生的复制压力有关。通过Western-blot检测DDR的下游标志物p53和p21发现,MDV感染细胞中p53和p21的蛋白表达水平升高,说明MDV感染激活细胞中DDR通路。由此可见,MDV感染造成细胞内DNA损伤并激活DDR通路。2.DNA损伤应答通路对MDV复制的影响病毒感染细胞中DDR通路的激活是机体抵御病原体入侵的机制之一,相反,病毒也可以抑制DDR通路,以消除其对自身繁殖的不利影响。本研究通过使用特异性抑制剂分别阻断ATM、ATR或DNA-PK介导的DDR通路。Western-blot检测发现,当使用VE-821阻断CEF细胞内ATR通路后,MDV的VP22蛋白表达量升高,说明病毒复制增加。相反,使用DNA损伤药物羟基脲（Hydroxyurea,HU）处理细胞,激活细胞内ATR-Chk1通路时,MDV的VP22蛋白表达量下降,说明MDV的复制被显着抑制。进一步的研究发现,MDV感染早期12 h,激活细胞内的ATR-Chk1通路,pChk1水平升高,而感染16至24 h后,病毒感染细胞中pChk1水平低于对照组。当使用DNA损伤药物ETP激活ATR-Chk1通路时,MDV感染可阻断ETP引起的Chk1磷酸化。此外,Western-blot检测STAT3通路发现,MDV感染可激活STAT3磷酸化,且pSTAT3的上升与pChk1的下降存在对应关系。上述研究结果表明,MDV感染通过抑制Chk1的磷酸化,阻碍ATR-Chk1通路下游信号的转导,促进病毒自身的复制,而这一调控机制与STAT3通路的激活存在一定联系。3.MDV激活STAT3调控ATR-Chk1通路STAT3作为一种重要的核转录因子,在多种生理过程中起作用,包括胚胎发育、炎症、免疫、伤口愈合和肿瘤的发生。Western-blot检测Md5和CVI988感染3、6、12、24、48和72 h的CEF细胞样品,发现MDV在感染早期3 h即引起STAT3的705位酪氨酸和727位丝氨酸磷酸化激活,并随着感染时间增加,pSTAT3和STAT3含量逐渐升高。使用抑制剂Stattic阻断细胞内STAT3激活,可导致细胞内pChk1升高,并且在STAT3被抑制的情况下,MDV感染无法抑制Chk1磷酸化。Western-blot和RT-PCR检测Md5和CVI988感染细胞证实,使用抑制剂Stattic预处理CEF细胞后,抑制剂处理组与对照组相比,MDV的病毒蛋白VP22表达量下降、病毒基因VP22和pp38的mRNA水平下降,说明细胞内STAT3通路被抑制,导致MDV无法阻断ATR-Chk1通路,造成病毒复制减少。本研究表明,STAT3是MDV抑制ATR-Chk1通路的关键分子。4.细胞氧化应激反应调控MDV复制活性氧（ROS）会损害脂质,蛋白质和DNA,从而引起各种疾病,如衰老、癌症和退行性神经元疾病等。在致瘤病毒中,氧化应激反应与细胞癌变以及病毒再激活有关。本研究使用活性氧的细胞渗透性指示剂H2DCFDA测定Md5感染细胞中ROS的水平,通过荧光显微镜和流式细胞分析技术,发现Md5感染1 d后,实验组细胞与对照组相比ROS增加,随着感染天数增加,ROS在MDV感染细胞中逐渐积累。已有研究表明ROS作为信号分子,可提高细胞内NADPH氧化酶活性,从而激活JAK/STAT3通路。因此本研究使用NADPH氧化酶抑制剂 Apocynin（APO）和 Diphenyleneiodonium（DPI）处理 CEF 细胞,Western-blot检测Md5的复制发现,使用NADPH氧化酶抑制剂APO和DPI处理细胞,可抑制细胞内STAT3通路,使pChk1水平升高,MDV复制减少。RT-PCR检测也证实,抑制剂APO和DPI处理组中病毒基因VP22和pp38的mRNA水平低于对照组。上述研究结果表明,MDV感染可引起细胞内ROS积累,通过氧化应激反应,提高NADPH氧化酶活性,从而激活STAT3通路,导致ATR-Chk1通路的抑制,促进病毒增殖。而打破细胞氧化还原平衡,抑制NADPH氧化酶活性,病毒复制减少,这一发现证明ROS-STAT3在MDV感染中起到重要作用。5.丹顶鹤马立克病临床病例的分子生物学诊断MDV可以感染鸡形目、鸮形目、雁形目和隼形目。通过对南京红山动物园的丹顶鹤进行剖检和组织病理切片检查发现,发病丹顶鹤全身布满肿瘤结节,心脏和肝脏切片显示组织中存在大、中、小三型多形型淋巴样细胞,为肿瘤细胞典型特征。利用分子生物学诊断技术鉴定丹顶鹤组织样品,分别通过RT-PCR和PCR方法在两只疑似感染MDV鹤的羽毛、肝脏、肾脏,肌肉和脾脏等组织的cDNA和基因组中均检测到MDV基因Meq和gB的基因片段。从鹤的脾脏和肝脏组织中扩增获得Meq、VP22和L-Meq全长基因,测序后对其蛋白质序列进行同源性比对和进化树分析,证实丹顶鹤中发现的MDV为血清1型强毒株,说明MDV可感染鹤形目并导致肿瘤发生。虽然动物园中人工饲养的丹顶鹤可考虑通过疫苗接种,预防MDV感染,但是野生鹤群无法接种疫苗,一旦感染MDV,可能对这一濒危种群产生巨大影响,而其迁徙特性,也会造成MDV扩散的风险。
李建新[9]（2017）在《基于网络的鸡病综合管理系统》文中进行了进一步梳理国内鸡疫情和食品安全事件的频繁发生给养鸡业和食品行业带来非常大的影响,而信息管理化成为解决当前现状的重要途径之一,这使得专业研究人员对鸡疫病管理系统的相关研制产生极大关注。管理人员应对养殖场、兽医站和检测机构进行科学地鸡疫病信息管理,进行详细分析,从养殖的各环节上（免疫、驱虫、消毒等过程）控制重大疫病的发生。目前,针对目标单一的鸡养殖管理系统的研发比较常见,而对于鸡病综合数据管理系统的应用研究还比较少。因此,高效、准确的集成管理系统的研发就具有非常重要的现实意义。针对这一现状,本文在B/S模式的基础上,采用SQLserver2005数据库以及ASP.NET等技术进行设计,开发出“基于网络的鸡病综合管理系统”。首先,基于对鸡生产、疾病诊疗、防治及检疫各个环节进行分析,设计出鸡病综合管理系统的总体功能结构图。其次,设计的目标在于明确养殖场、兽医站、检测机构信息管理子系统所要包含的具体模块所对应的功能。最后,整合养殖场、兽医站、检测机构信息管理子系统并完善鸡病综合管理系统。本文重点对鸡病综合管理系统进行研制和开发:（1）开发养殖场鸡病管理子系统,本系统主要实现了养殖场基本信息管理、发病信息管理、免疫信息管理、驱虫信息管理、疾病诊疗信息管理、消毒信息管理和文件管理等多项功能,使得养殖场实现信息可视化和自动化管理。（2）开发兽医站鸡病管理子系统,本系统主要实现了基本信息管理、发病信息管理、疾病诊疗信息管理、区域性养殖统计和文件管理等多项功能,使得兽医站信息实现可视化展示,进而使得兽医站的疫病管理水平得以提高。（3）开发检测机构鸡病管理子系统,本系统主要实现了基本信息管理、样品检测管理、疾病诊疗信息管理和文件管理等多项功能,使得检测机构实现信息可视化和自动化管理,该系统的建成对鸡疫病的检测将起到非常重要的作用。（4）将养殖场鸡病管理子系统、兽医站鸡病管理子系统和检测机构鸡病管理子系统结合起来开发出基于网络的鸡病综合管理系统,该综合数据管理系统的建立解决了长期困扰养殖场、兽医站与检测机构的“信息孤岛”问题,完成了各部门数据的统一。本系统最终实现的功能:（1）实现了对养殖场、兽医站和检测机构鸡疫病（免疫、驱虫、消毒等）有关数据的实时上报,处理与查询;（2）实现了对鸡疫病相关数据进行统计分析,以图表形式显示出统计结果;（3）实现了养殖场、兽医站和检测机构对鸡疫病相关数据的辅助规划,实现对区域鸡健康的决策、管理。综上所述,基于网络的鸡病综合管理系统的研发实现了与疫病相关流程环节的数据规范化管理过程,提高了与疫病相关管理数据的透明度。通过信息化管理可以减省养殖场、兽医站和检测机构的管理时间,提高了养殖场、兽医站、检测机构的工作效率,便于管理人员及时作出防治规划,降低疫病风险。
高翔[10]（2017）在《家禽传染病时空特征与风险评估及基于WebGIS的监测预警系统的研究》文中研究说明据统计,对我国养禽业构成威胁和造成危害的传染性疾病已达80多种,我国家禽因传染性疾病导致的病死率15%20%,经济损失达数十亿元。家禽传染性疾病不仅阻碍了养殖业的发展,而且威胁着人类的健康。因此,近年来我国政府越来越重视对家禽传染性疾病的早期发现、早期控制。本研究的目的在于构建以网络地理技术（Web GIS）为基础的家禽传染病监测预警系统,实现对家禽传染性疾病数据的可视化展示、空间分析、应急管理、风险预测并形成各种统计图表。通过系统可以在疫情暴发前预测或在初期发现疫情,为有关部门尽早采取措施控制家禽传染性疾病提供科学依据。研究通过对全国1:400万电子矢量地图和遥感卫星测绘数据进行地理编辑,建立空间数据库。属性数据库则收集整理了2006.012015.12期间国家兽医局公布的各类家禽传染性疾病疫情信息以及国家气象局网站记录的各省气象数据。通过对多种数学方法进行学习评估,选取合适的分析模型对疾病时空流行特点进行提取。同时借鉴兽医流行病防控知识,对传统预测模型加以改造,建立针对家禽传染病的风险评估方程。最后,结合网络地理信息技术（Web GIS）技术与Arc GIS Sever二次开发软件,设计建立基于Web GIS的家禽传染性疾病监测预警系统。研究的具体内容包括:（1）通过季节性分析、时间序列分析方法,对我国家禽传染性疾病的分布特征进行描述。结果表明除禽流感因样本容量过小无法纳入分析外,兽医局公布的我国其它四种主要家禽传染性疾病包括禽霍乱、新城疫、马立克以及鸭瘟发病都存在明显的季节性并受上月发病数的影响。（2）通过局部自相关技术方法,对我国家禽传染性疾病的时空分布格局整体进行分析。结果表明我国家禽传染性疾病的发生存在空间自相关性;高-高聚集区主要集中在我国南方地区,同时整体传播范围有缩小的趋势。（3）通过构建零膨胀负二项模型,对气象因素与家禽传染性疾病发生之间的关系进行评估。结果表明气象因素确实影响家禽传染病的发生发展。气温较高、空气湿度较大、风速较小的气象通常是促进家禽传染性疾病发病的气候条件。同时,因素的滞后时间具有现实意义。（4）通过构建基于最大熵原理的生态位模型,对地理环境因素与禽流感发生发展之间的关系进行评估。结果表明所有土壤类型中主要以水域以及人类居住区与禽流感发生的关系最密切。同时,NDVI与地理高程（海拔）也与禽流感的发生表现出密切的关系。（5）利用Arc GIS二次开发与网络地理信息（Web GIS）技术,结合文中风险分析模型得到的结果,对家禽传染性疾病监测预警系统进行设计建设。系统最终完成疾病属性数据与地理空间数据的关联,信息管理功能与数学模型预测功能的关联,实现家禽传染性疾病信息紧急上报,时空监测、风险评估以及预测分析的功能。综上所述,本研究在国内首次利用季节分解模型、时间序列模型及局部自相关模型等时空分析技术对我国家禽传染性疾病分布的规律与特点进行了研究与探索;利用零膨胀负二项模型与最大熵模型数学风险评估方法,对气象、地理因素和家禽传染性疾病月发病相关关系进行了分析,找到影响家禽传染性疾病发生的主要风险因子,并论证了模型的有效性。最终,基于风险分析的结果并利用Arc GIS Server二次开发技术,初步建立了基于Web GIS的我国家禽传染性疾病监测预警系统,为我国动物疫病预警体系的建设提供了新思路与新方法。
二、鸡群免疫接种常见错误及纠正（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鸡群免疫接种常见错误及纠正（论文提纲范文）
（1）常见鸡病流行特点与禽流感防治措施（论文提纲范文）
| 1 常见的鸡病流行特点 |
| 1.1 发病情况逐渐复杂 |
| 1.2 鸡病病毒的毒株日益强大 |
| 1.3 鸡病发病时的日龄逐渐增加 |
| 1.4 出现慢性病或者非典型鸡病 |
| 2 防治禽流感的措施 |
| 2.1 禽流感防治重点 |
| 2.2 构建疫情报告制度 |
| 2.3 养殖期接种疫苗 |
| 2.4 构建防疫政策系统 |
| 2.5 提升养殖人员的疫情防控安全意识 |
| 2.6 对养殖场进行科学合理的规划 |
| 2.7 重视消毒杀菌 |
（2）育成鸡饲养管理中常见的问题及解决措施（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 育成鸡饲养管理中常见的问题 |
| 1.1 缺乏称重习惯 |
| 1.2 对体重的控制不佳 |
| 1.3 不重视骨骼发育 |
| 1.4 鸡舍环境控制不佳 |
| 1.5 鸡群均匀度差 |
| 1.6 日粮搭配不合理 |
| 1.7 转群应激较大 |
| 1.8 疾病预防、治疗不当 |
| 2 解决措施 |
| 2.1 控制育成期体重 |
| 2.2 注重骨骼发育 |
| 2.3 控制环境 |
| 2.4 制定免疫程序 |
（3）家禽免疫失败的常见影响因素（论文提纲范文）
| 1 疫苗质量不合格 |
| 2 接种的方法不当 |
| 3 免疫程序设计不科学 |
| 4 药物对疫苗的影响 |
| 5 机体营养不良 |
| 6 疫苗稀释不科学 |
| 7应激因素 |
| 8其他因素 |
| 9小结 |
（4）鸡传染性贫血病毒野毒株分离鉴定、全基因序列分析及致病性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 本论文常用缩写词 |
| 引言 |
| 1.1 CIAV的分类 |
| 1.2 CIAV的病原学研究 |
| 1.2.1 CIAV的生物学特性 |
| 1.2.2 CIAV的理化特性 |
| 1.2.3 CIAV的基因组蛋白的结构与功能 |
| 1.2.4 CIAV的致病性 |
| 1.3 CIAV的检测技术 |
| 1.3.1 酶联免疫吸附试验 |
| 1.3.2 病毒分离 |
| 1.3.3 间接免疫荧光试验 |
| 1.3.4 中和试验 |
| 1.3.5 分子生物学检测 |
| 1.3.6 胶体金检测 |
| 1.4 CIAV的防控 |
| 1.5 本研究的目的及意义 |
| 第一章 广东省境内CIAV血清学调查、分离鉴定及全基因序列分析 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.2 方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 血清学调查结果 |
| 1.2.2 送检病料普通PCR检测结果 |
| 1.2.3 CIAV全基因序列分析和VP1 蛋白基因遗传演化结果 |
| 1.2.4 CIAV在 SPF鸡胚上分离结果 |
| 1.2.5 CIAV在 MSB1 细胞上分离结果 |
| 1.2.6 间接免疫荧光试验以及TCID_(50)测定结果 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 CIAV抗体血清学调查讨论 |
| 1.3.2 广东省 CIAV 的分离鉴定及全基因序列分析讨论 |
| 1.3.3 CIAV体外分离讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 CIAV检测方法的建立及病毒生长特性研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 实时荧光定量PCR标准曲线结果 |
| 2.2.2 实时荧光定量PCR灵敏性结果 |
| 2.2.3 实时荧光定量PCR特异性结果 |
| 2.2.4 实时荧光定量PCR重复性结果 |
| 2.2.5 CIAV-GDJM株在MSB1 细胞上生长特性结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 CIAV实时荧光定量PCR检测方法讨论 |
| 2.3.2 CIAV-GDJM在 MSB1 细胞上生长特性讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 CIAV-GDJM株对SPF雏鸡的致病性研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 SPF雏鸡的临床症状以及剖检病变 |
| 3.2.2 SPF雏鸡生长情况 |
| 3.2.3 血沉试验结果 |
| 3.2.4 器官指数测定结果 |
| 3.2.5 病理组织切片观察结果 |
| 3.2.6 血清中CIAV抗体和细胞因子检测结果 |
| 3.2.7 组织中病毒载量检测结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他成果 |
| 附录 |
| 附录 A:本论文序列比对中参考的毒株信息 |
| 附录 B:4 株CIAV三个蛋白的核苷酸序列与参考毒株相似性比较 |
| 附录 C:动物实验伦理审查意见表 |
（5）鸡传染病防治要点（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 严格控制传染源 |
| 2 切断传播途径 |
| 3 免疫接种 |
| 4 结束语 |
（6）家禽营养乃家禽生产效益之基石（论文提纲范文）
| 一、平衡养殖理论 |
| 二、蛋鸡的环境控制 |
| 三、影响蛋鸡产能的关键因素 |
| (一) 蛋鸡5周龄末体重 |
| 1. 影响蛋鸡5周龄末体重的因素 |
| (1) 管理因素 |
| (2) 营养因素 |
| (3) 疾病因素 |
| 2.5周龄体重达标的措施 |
| 3. 早期有效投资依据 |
| (二) 育成期体重控制 (每周达到标准或稍超标准) (见表3) |
| 1. 蛋鸡育成期的管理目标 |
| 2. 衡量育成期管理好坏的生产指标 |
| (1) 体重 |
| (2) 均匀度 |
| 3. 光照程序 |
| (三) 开产期的管理 |
| 1. 产蛋初期饲喂产蛋高峰料 |
| 2. 在开产前2周使用产蛋高峰料 |
| 3. 开产初期要尽可能鼓励蛋鸡多吃料 |
| 4. 如何促使蛋鸡多吃料 |
| 四、蛋鸡培育的营养要求 |
| (一) 育种的要求 |
| (二) 体型发育与营养摄取的关系 |
| (三) 育成料的热能与粗纤维含量 |
| (四) 使用浓缩料在混合饲料时应添加1%～2%油脂的优点 |
| (五) 抗生素的作用机理 |
| (六) 影响肠道微生物平衡的因素 |
| 五、日粮控制策略 |
（8）马立克病毒通过DNA损伤应答通路调控病毒复制的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词(Abbreviations) |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 马立克病毒的研究进展 |
| 1 马立克病毒的基本特征 |
| 1.1 马立克病毒的形态特征 |
| 1.2 马立克病毒基因组结构 |
| 1.3 马立克病毒与α-疱疹病毒同源的基因 |
| 1.4 马立克病毒特有基因 |
| 2. 马立克病毒的发病机理与宿主的免疫应答 |
| 2.1 早期溶细胞感染 |
| 2.2 潜伏感染 |
| 2.3 再次溶细胞感染 |
| 2.4 转化期 |
| 2.5 宿主的免疫应答 |
| 3. 病毒的流行病学研究进展 |
| 4. 马立克病的诊断 |
| 4.1 临床诊断 |
| 4.2 病毒抗原诊断 |
| 4.3 聚合酶链式反应诊断 |
| 5. 马立克病的防控 |
| 第二章 DNA损伤应答通路与病毒相互作用的研究进展 |
| 1. DNA损伤应答通路的基本特征 |
| 1.1 DNA损伤类型 |
| 1.2 DNA损伤应答通路 |
| 1.3 DNA损伤修复 |
| 2. DNA损伤应答通路与病毒的相互作用 |
| 2.1 病毒激活DNA损伤应答通路 |
| 2.2 病毒抑制DNA损伤应答通路 |
| 3. STAT3信号通路 |
| 3.1 STAT3信号通路的特征 |
| 3.2 STAT3信号通路与肿瘤发生 |
| 3.3 STAT3信号通路与病毒感染 |
| 4. 研究的目的和意义 |
| 参考文献 |
| 第二篇 研究部分 |
| 第三章 MDV感染引起细胞DNA损伤 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 细胞株和菌株 |
| 1.2 质粒载体 |
| 1.3 病毒 |
| 1.4 主要试剂 |
| 1.5 主要仪器 |
| 1.6 溶液的配制 |
| 1.7 MDV病毒滴度的测定 |
| 1.8 鸡胚成纤维细胞的制备 |
| 1.9 彗星试验方法的建立 |
| 1.10 检测鸡p53和p21多克隆抗体的特异性 |
| 1.11 检测细胞内p53和p21水平 |
| 2. 结果 |
| 2.1 彗星试验检测细胞DNA损伤方法的建立 |
| 2.2 MDV感染引起CEF细胞DNA损伤 |
| 2.3 MDV感染引起细胞中p53和p21水平的变化 |
| 3. 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 DNA损伤应答通路对MDV复制的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 细胞株和菌株 |
| 1.2 质粒载体 |
| 1.3 病毒 |
| 1.4 主要试剂 |
| 1.5 主要仪器 |
| 1.6 溶液的配制 |
| 1.7 鸡胚成纤维细胞的制备 |
| 1.8 pcDNA3-2×Flag-Chk1和pcDNA3-Chk1真核表达载体的构建 |
| 1.9 检测DDR通路抑制剂对MDV感染的影响 |
| 1.10 检测ATR-Chk1信号通路对MDV复制的影响 |
| 1.11 检测MDV感染对细胞内Chk1磷酸化的影响 |
| 2. 结果 |
| 2.1 DDR通路调控MDV感染 |
| 2.2 ATR-Chk1通路对病毒感染的影响 |
| 2.3 MDV感染调控Chk1的磷酸化 |
| 3. 讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 MDV激活STAT3调控ATR-Chk1通路 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 细胞株和菌株 |
| 1.2 病毒 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 主要仪器 |
| 1.5 溶液的配制 |
| 1.6 鸡胚成纤维细胞的制备 |
| 1.7 检测MDV感染细胞中STAT3磷酸化水平变化 |
| 1.8 检测STAT3通路在MDV感染抑制Chk1磷酸化中的作用 |
| 1.9 检测抑制STAT3通路对MDV复制的影响 |
| 2. 结果 |
| 2.1 MDV感染激活细胞内STAT3通路 |
| 2.2 MDV感染通过激活STAT3通路调控Chk1的磷酸化 |
| 2.3 抑制STAT3通路对MDV复制的影响 |
| 3. 讨论 |
| 参考文献 |
| 第六章 细胞氧化应激反应调控MDV复制 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 细胞株和菌株 |
| 1.2 病毒 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 主要仪器 |
| 1.5 溶液的配制 |
| 1.6 鸡胚成纤维细胞的制备 |
| 1.7 细胞内ROS的检测 |
| 1.8 检测APO抑制剂对Md5复制的影响 |
| 1.9 检测DPI抑制剂对Md5复制的影响 |
| 2. 结果 |
| 2.1 MDV感染引起CEF细胞内产生ROS |
| 2.2 细胞内氧化应激反应调控MDV复制 |
| 3. 讨论 |
| 参考文献 |
| 第七章 丹顶鹤马立克病临床病例的分子生物学诊断 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 细胞株和菌株 |
| 1.2 病毒 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 主要仪器 |
| 1.5 溶液的配制 |
| 1.6 临床丹顶鹤病例 |
| 1.7 临床组织切片HE染色 |
| 1.8 组织样本基因组的提取和病毒基因PCR检测 |
| 1.9 组织样本RNA的提取和病毒基因RT-PCR检测 |
| 2. 结果 |
| 2.1 丹顶鹤的临床剖检和组织学染色 |
| 2.2 丹顶鹤组织样本中MDV病毒基因的的检测 |
| 2.3 丹顶鹤组织样本中MDV病毒基因序列分析 |
| 3. 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 本论文创新点 |
| 科研成果 |
| 致谢 |
（9）基于网络的鸡病综合管理系统（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 管理信息系统的概述 |
| 1.1.1 管理信息系统的概念 |
| 1.1.2 管理信息系统的功能 |
| 1.2 计算机技术在鸡养殖中的应用 |
| 1.2.1 鸡在生长环境监测中的应用 |
| 1.2.2 鸡质量安全溯源 |
| 1.2.3 鸡养殖决策支持 |
| 1.2.4 鸡生产信息管理 |
| 1.2.5 鸡防疫检测系统 |
| 1.2.6 鸡养殖信息化存在的问题 |
| 1.3 相关技术的介绍 |
| 1.3.1 HTML技术 |
| 1.3.2 CSS技术 |
| 1.3.3 JavaScript技术 |
| 1.3.4 ASP.NET技术 |
| 1.4 课题研究背景、研究目的与研究意义 |
| 1.4.1 课题研究背景 |
| 1.4.2 课题研究目的 |
| 1.4.3 课题研究意义 |
| 2 鸡病综合管理系统的设计 |
| 2.1 系统的设计原则与技术路线 |
| 2.1.1 系统的设计原则 |
| 2.1.2 系统的技术路线 |
| 2.2 系统的需求分析 |
| 2.3 系统的架构设计 |
| 2.4 系统功能模块设计 |
| 2.4.1 养殖场管理系统设计 |
| 2.4.2 兽医站管理系统设计 |
| 2.4.3 检测机构系统设计 |
| 2.4.4 系统维护模块 |
| 2.5 系统数据库设计 |
| 2.5.1 数据来源 |
| 2.5.2 数据信息生命周期流程 |
| 2.5.3 数据库特性 |
| 2.5.4 概念结构设计 |
| 2.5.5 数据库逻辑结构设计 |
| 3 鸡病综合管理系统的实现 |
| 3.1 鸡病综合管理系统的环境配置 |
| 3.1.1 硬件环境 |
| 3.1.2 软件环境 |
| 3.2 系统登陆界面 |
| 3.3 养殖场管理系统 |
| 3.3.1 养殖场登录界面 |
| 3.3.2 基本信息管理 |
| 3.3.3 发病信息管理 |
| 3.3.4 免疫信息管理 |
| 3.3.5 驱虫信息管理 |
| 3.3.6 诊疗信息管理 |
| 3.3.7 消毒信息管理 |
| 3.4 兽医站管理系统 |
| 3.4.1 兽医站登录界面 |
| 3.4.2 发病信息管理 |
| 3.4.3 诊疗信息管理 |
| 3.4.5 区域性养殖场统计 |
| 3.5 检测机构管理系统 |
| 3.5.1 检测机构登录界面 |
| 3.5.2 样品检测管理 |
| 3.5.3 疾病诊疗管理 |
| 3.6 上传与下载模块 |
| 4 讨论 |
| 4.1 应用前景 |
| 4.2 采用C#编程语言开发的优势 |
| 4.3 应用.Net框架及新特性 |
| 4.4 应用SQL Server 2005体系结构及新特性 |
| 4.5 基于B/S模式的优势 |
| 4.6 研究注意问题 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（10）家禽传染病时空特征与风险评估及基于WebGIS的监测预警系统的研究（论文提纲范文）
| 摘要 英文摘要 1 引言 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.2 GIS在传染性疾病监测预警系统中的应用 |
| 1.3 数学模型在传染病监测预警领域的应用 |
| 1.4 我国几种主要传染性禽病 |
| 1.5 研究意义与目的 |
| 1.6 研究方法内容与技术路线 2 我国家禽传染性疾病的时空分布特征研究 |
| 2.1 数据 |
| 2.2 分析方法 |
| 2.2.1 季节性及长期趋势分析 |
| 2.2.2 时间序列分析 |
| 2.2.3 空间聚集性分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 季节性及长期趋势分析 |
| 2.3.2 时间序列分析 |
| 2.3.3 空间分布特征分析 |
| 2.4 本章小结 3 我国家禽传染性疾病与气象相关因素研究 |
| 3.1 数据 |
| 3.2 分析方法 |
| 3.2.1 模型介绍 |
| 3.2.2 自变量的确定 |
| 3.2.3 模型评估 |
| 3.2.4 统计分析软件 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 气象因素的相关性分析 |
| 3.3.2 禽霍乱 |
| 3.3.3 新城疫 |
| 3.3.4 马立克 |
| 3.3.5 鸭瘟 |
| 3.3.6 模型评估 |
| 3.4 本章小结 4 我国禽流感与地理、环境因素相关关系研究 |
| 4.1 数据 |
| 4.2 分析方法 |
| 4.2.1 模型介绍 |
| 4.2.2 最大熵模型构建 |
| 4.2.3 最大熵模型评估 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 Jackknife曲线 |
| 4.3.2 风险分析地图 |
| 4.3.3 模型评估 |
| 4.4 本章小结 5 基于WebGIS的家禽传染性疾病监测预警系统的设计与实现 |
| 5.1 预警系统需求分析 |
| 5.1.1 监测预警系统需求概述 |
| 5.1.2 监测预警系统建设目标 |
| 5.1.3 功能需求分析 |
| 5.1.4 用户角色分析 |
| 5.1.5 系统建设可行性分析 |
| 5.2 疾病WebGIS预警系统设计 |
| 5.2.1 监测预警系统的设计原则 |
| 5.2.2 监测预警系统的结构与组成 |
| 5.2.3 系统功能目标 |
| 5.3 系统数据库设计 |
| 5.3.1 空间数据库 |
| 5.3.2 属性数据库 |
| 5.3.3 图形数据库 |
| 5.3.4 模型库 |
| 5.4 系统模块实现 |
| 5.4.1 地图基本操作 |
| 5.4.2 紧急疫情管理 |
| 5.4.3 决策辅助 |
| 5.4.4 历史监测数据管理 |
| 5.4.5 用户管理 |
| 5.5 本章小结 6 讨论 |
| 6.1 我国家禽传染性疾病时空特征分析 |
| 6.2 我国家禽传染性疾病与气象因素相关性分析 |
| 6.3 我国家禽传染性疾病与地理环境风险因素相关性分析 |
| 6.4 家禽传染性疾病监测预警系统的设计 7 结论 致谢 参考文献 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
四、鸡群免疫接种常见错误及纠正（论文参考文献）
- [1]常见鸡病流行特点与禽流感防治措施[J]. 郭生萍. 现代农业, 2021(05)
- [2]育成鸡饲养管理中常见的问题及解决措施[J]. 杨芳. 畜禽业, 2021(08)
- [3]家禽免疫失败的常见影响因素[J]. 田俊,陈春平. 今日畜牧兽医, 2021(02)
- [4]鸡传染性贫血病毒野毒株分离鉴定、全基因序列分析及致病性研究[D]. 李文锋. 佛山科学技术学院, 2020(01)
- [5]鸡传染病防治要点[J]. 练国俊,郭广富,吴敏秋,张则斌. 畜牧兽医科学(电子版), 2019(08)
- [6]家禽营养乃家禽生产效益之基石[J]. 王爱勇. 北方牧业, 2019(01)
- [7]养殖农户动物疫病防控技术[A]. 刘以洪. 第八届云南省科协学术年会论文集——专题四：畜牧与养殖业, 2018
- [8]马立克病毒通过DNA损伤应答通路调控病毒复制的研究[D]. 连雪. 南京农业大学, 2018
- [9]基于网络的鸡病综合管理系统[D]. 李建新. 东北农业大学, 2017(01)
- [10]家禽传染病时空特征与风险评估及基于WebGIS的监测预警系统的研究[D]. 高翔. 东北农业大学, 2017(04)