急性播散性脑脊髓膜炎一例康复治疗

一、康复治疗急性播散性脑脊髓膜炎1例（论文文献综述）

马静波,华颖,王健彪,胡笑月,王艳萍^[1]（2020）在《儿童MOG抗体阳性中枢神经系统脱髓鞘病临床特征研究》文中研究指明目的探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病（central nervous system demyelinating disease）临床、影像学等特征。方法回顾性分析2017年12月至2019年8月无锡市儿童医院诊断的7例MOG抗体阳性中枢神经系统脱髓鞘病患儿的病例资料、随访情况等资料。结果 7例患儿中,男2例,女5例,最终诊断2例为急性播散性脑脊髓炎（ADEM）,2例为视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）,1例为视神经炎（ON）,1例为急性横贯性脊髓炎（ATM）,1例尚不能归类。脑脊液检查6例白细胞升高,2例蛋白升高。采用细胞转染色免疫荧光法（CBA）检测MOG抗体,7例血清均阳性,4例脑脊液阳性。影像学检查多部位受累,存在颅内病灶6例,脊髓2例。7例患儿静脉糖皮质激素和丙种球蛋白治疗效果好,随访7个月-2年不等,有2例复发。结论 MOG抗体与多种儿童中枢神经系统脱髓鞘病有关,与感染和疫苗接种可能有关,对激素和丙种球蛋白治疗敏感,有易复发的特点。

李波,王展航,潘梦秋,兰文洁,王玉周,绍传兴,匡祖颖,叶锦龙,邱伟^[2]（2020）在《儿童MOG抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病变12例临床特点分析》文中提出目的探讨髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体阳性的儿童中枢神经系统脱髓鞘病变的临床特点。方法回顾性分析2016年1月至2018年12月广东三九脑科医院神经内科收治的12例儿童MOG抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病患者的临床症状、影像学特点、实验室检查、预后及随诊情况。结果 12例患者中男4例,女8例,起病年龄5～10岁,平均（8.0±3.1）岁。首发症状以意识水平下降、癫痫大发作等急性播散性脑脊髓膜炎（ADEM）样症状最多见（8例,8/12）,其次为视力下降（5例,5/12）,其中1例以ADEM样症状和视力下降同时起病。另有3例以ADEM样症状首发,起病后1周左右出现视力下降。12例患者行头颅MRI检查,11例（11/12）可见颅内异常病灶,以皮层下白质（10例,10/11）、脑干（7例,7/11）、丘脑（6例,6/11）、视神经（5例,5/11）受累为主,小脑（4例,4/11）、胼胝体（1例,1/11）亦可受累。9例患者行全脊髓MRI检查,5例（5/9）有异常病灶,均累及颈髓（5例,5/5）,3例（3/5）累及胸髓,累及胸髓的病灶均为>3个椎体节段的长节段脊髓受累。12例患者行血清MOG抗体检测,11例（11/12）阳性,另1例（1/12）血清抗体阴性而脑脊液抗体阳性;8例患者行脑脊液MOG抗体检测,3例（3/8）阳性。所有患者经糖皮质激素及免疫球蛋白治疗,预后均良好,3例患者出现复发。结论MOG抗体相关的儿童中枢神经系统脱髓鞘病变以ADEM、视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）最常见,往往以意识水平下降、癫痫大发作或视力下降起病,其预后相对较好,糖皮质激素治疗对缓解临床症状及预防复发有重要作用。

崔东清,左瑶,刘燕霞,胡丽萍,王胜军,王翠兰,曹丽丽^[3]（2020）在《髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的临床及影像学特点》文中研究表明目的 探讨髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体相关疾病的临床及影像学特点。方法 回顾性分析2017年1月至2019年6月山东大学齐鲁医院神经内科门诊就诊及住院的22例MOG抗体相关疾病患者的临床及影像学资料,总结其临床及影像学特点。结果 在收集的22例患者中,男性13例,女性9例,平均年龄38.5岁。其中11例表现为水通道蛋白4（AQP4）抗体阴性的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）,4例为视神经炎,2例为横贯性脊髓炎,1例为急性播散性脑脊髓炎,2例为皮质脑炎,2例为前庭神经元炎。影像学特征以多部位受累为主,在9例视神经受累的患者中,5例视神经磁共振成像（MRI）显示长节段病变,且呈纵向强化。8例患者脊髓MRI分别呈长、短节段病灶,累及2～5个脊髓节段不等；5例累及颈髓,6例累及胸髓,1例累及腰髓。13例头颅MRI异常,病灶多呈斑片状、点片状分布,表现为长T2信号,部分可强化。累及基底节、丘脑、放射冠区、额顶颞叶、脑干等部位。16例患者急性期对大剂量激素冲击治疗较为敏感。经2个月至2年的随访后发现7例复发。结论 MOG抗体相关疾病包括多种表现形式,以AQP4抗体阴性的NMOSD表现最常见,临床表现多样,影像学可表现为视神经、脊髓、颅脑等多部位受累,急性期对大剂量激素冲击治疗效果显着,预后良好,但少数患者可有复发。

宋宏鲁^[4]（2019）在《髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性视神经炎临床特征和预后研究》文中研究指明研究背景及目的:视神经炎（optic neuritis,ON）是一种以视神经炎性脱髓鞘为特征的疾病,主要累及青年人。水通道蛋白4抗体（aquaporin-4 antibody,AQP4-Ab）是视神经炎诊断和预后评价重要的生物标志物。最近的研究表明,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体（myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody,MOG-Ab）具有潜在的价值,利用抗体检测技术有助于视神经炎诊断和鉴别诊断。迄今为止,我国MOG抗体阳性视神经炎（MOG-Abpositive ON,MOG-ON）的临床特点、预后以及与其发病年龄的关系尚不清楚。本研究的目的:①探讨我国MOG-Ab 阳性儿童视神经炎（pediatric optic neuritis,PON）的临床特点及预后;②描述男性患者MOG-ON和AQP4-ON的不同临床特点及预后。③探讨我国不同发病年龄MOG-ON的临床特点及预后。研究方法:回顾性病例对照研究。①收集2016年1月至2017年8月解放军总医院眼科确诊为PON首次发病的住院患者。依据血清抗体状况分为三组:MOG抗体阳性视神经炎（MOG-ON）、水通道蛋白4抗体阳性视神经炎（AQP4-ON）和双抗体阴性视神经炎;②收集2016年1月至2018年2月解放军总医院眼科确诊为MOG-Ab和AQP4-Ab阳性视神经炎的男性住院患者。依据抗体状态分为两组:MOG-ON和AQP4-ON。③收集2016年1月至2018年5月解放军总医院眼科确诊为MOG-ON的住院患者。依据发病年龄分为三个亚组:儿童组（<18岁）、青年组（18～46岁）和中年组（>46岁）。患者行最佳矫正视力（best corrected visual acuity,BCVA）、彩色眼底照相、光相干断层扫描（optical coherence tomography,OCT）和MRI等检查。所有患者均采用基于细胞的间接荧光免疫法检测血清AQP4-Ab和MOG-Ab。统计分析患者临床特征、神经影像学特征及预后转归情况。研究结果:①共纳入PON患者48例,其中MOG-ON 25例（52.1%）,AQP4-ON 7例（14.6%）,双抗体阴性ON 16例（33.3%）。MOG-ON组和双抗体阴性ON组的男女比例相当,但AQP4-ON组以女性为主（100%）。与AQP4-ON组相比,MOG-ON组患者的发病年龄更早。在MOG-ON组中,97.6%的患者视力恢复良好（≥0.5）,而AQP4-ON组为33.3%（P<0.001）,但与双抗体阴性ON组比较无显着性差异（82.6%,P=0.052）。MOG-ON组有2例儿童患者最终被诊断为急性播散性脑脊髓炎,而AQP4-ON组有1例患者在随访期间出现视神经脊髓炎。与AQP4-ON组患者相比,MOG-ON组患者的视盘周围视网膜神经纤维层（peripapillary retinal nerve fiber layer,pRNFL）平均厚度、上方、下方象限厚度薄变轻（分别为P=0.005、P=0.002和P=0.024）。另外,MOG-ON组患者的黄斑区神经节细胞+内丛状层（macular retinal ganglion cell layer plus the inner plexiform layer,mGCIPL）明显厚于 AQP4-ON 组（P=0.029）。眼眶MRI显示MOG-ON组患者颅内段视神经受累的比例高于双抗体阴性ON组患者（分别为51.2%和17.4%,P=0.009）。②共纳入男性ON患者76例,其中MOG-ON 44 例（57.9%）,AQP4-ON 32 例（42.1%）。与 AQP4-ON 组相比,MOG-ON 组患者的发病年龄更早（P<0.001）。AQP4-ON组患者视盘水肿、合并自身抗体异常和脑脊液IgG水平升高的比例明显高于MOG-ON组（分别为P=0.040、P=0.016和P=0.10）。在末次随访时,MOG-ON组患者的视力恢复的良好率（≥ 0.5,85.3%）高于AQP4-ON组（35.1%）患者（P<0.001）。MOG-ON组患者糖皮质激素依赖的比例高于AQP4-ON组（P<0.001）。AQP4-ON组患者的NMO转化率高于MOG-ON组,随访发现AQP4-ON组患者进展为NMO的比例较高（P=0.012）。MOG-ON组患者的pRNFL和mGCIPL平均厚度薄变比AQP4-ON组患者轻（分别为P=0.008和P=0.012）。眼眶MRI显示AQP4-ON组患者视交叉受累多于MOG-ON组患者（P<0.001）。③共纳入110例（188眼）MOG-ON患者,其中儿童58例（52.7%）,青年34例（30.9%）,中年18例（16.4%）。在儿童组患者中,93.9%的患者视力恢复良好（≥0.5）,而青年组患者为79.7%,中年组患者为66.7%（P<0.001）。儿童组的年复发率低于青年、中年组（分别为 0.32±0.50、0.73 ± 0.87 和 0.49±1.08,P=0.036）。6 例儿童患者（10.3%）被诊断为急性播散性脑脊髓炎,7例青年患者（20.6%）被诊断为AQP4-Ab阴性的视神经脊髓炎谱系疾病。三组患者的平均pRNFL和mGCIPL厚度比较无统计学差异（P=0.996,P=0.608）。视神经MRI显示,52.0%的患者视神经周围强化,87.7%视神经长节段病灶,儿童组颅内段视神经受累比例高于其他两个亚组（分别为45.4%、21.2%和36.7%,P=0.014）。结论:①MOG-ON是中国最常见的儿童视神经炎亚型;儿童MOG-ON患者具有发病年龄早、男女比例相当、视力恢复较好、pRNFL和mGCIPL薄变轻等临床特征;MOG-Ab可能是一种潜在的生物标志物,可以用来判断PON的临床预后。②与男性AQP4-ON患者相比,男性MOG-ON患者具有发病年龄早、视盘水肿多见、视力恢复更好,pRNFL和mGCIPL薄变轻、视交叉受累少等临床特征;血清抗体状态可能是判断男性ON预后潜在的生物标志物。③MOG-ON患者临床特征多样,儿童患者多见,部分患者伴有脑部脱髓鞘病变;与青年和中年患者相比,儿童MOG-ON患者具有视力恢复较好、年复发率较低、颅内段视神经受累较多等不同的临床特征;发病年龄可能是决定MOG-ON预后的潜在预测因素。

何思然^[5]（2019）在《云南省2000～2017年急性弛缓性麻痹病例中残留麻痹流行病学特征分析》文中研究表明[目的]通过对云南省急性弛缓性麻痹病例残留麻痹流行病学研究,掌握云南省急性弛缓性麻痹病例中残留麻痹发生的影响因素,探讨分析部分残留麻痹病例病原学特征,为最终实现消灭脊灰和降低AFP病例残留麻痹比例提供科学依据。[方法]1.收集2000～2017年云南省AFP病例监测系统报告的AFP病例残留麻痹资料,运用描述流行病学方法,对资料进行分析;将AFP病例分为AFP病例残留麻痹和AFP病例非残留麻痹,采用病例对照研究方法分析云南省15岁以下AFP病例儿童发生残留麻痹的危险因素。2.采用Excel2010进行数据整理、时间特征分析及相关图表的制作,采用SPSS 17.0进行统计学分析。3.卡方检验分析率、构成比的组间比较;圆形分布法分析时间特征;单因素卡方检验筛选出影响AFP病例残留麻痹的相关变量,对有统计学意义的变量采用非条件Logistic回归分析。4.对部分病例的病毒分离株进行全基因组序列测定,进行变异和重组分析。[结果]1.云南省2000～2017年共报告AFP病例4302例,99.04%的病例在麻痹60天后进行了随访,发现死亡病例124例,占2.88%;残留麻痹病例876例,占20.36%。云南省2000～2017年间AFP病例残留麻痹率呈下降趋势,2001年残留麻痹率最高,2017年最低。2.AFP病例残留麻痹发生麻痹的时间较为均匀,无明显的季节性。3.云南省15岁以下人群报告的AFP病例残留麻痹率平均水平为0.50/10万,昭通市最高,为0.92/10万,西双版纳傣族自治州最低,为0.25/10万。4.云南省2000～2017年登记报告的AFP病例残留麻痹者中有499例男童,377例女童,男女报告患者数按性别比为1.32:1。男女童间残留麻痹发生率分别为 18.68%（499/2671）和 23.11%（377/1631）,差异有统计学意义。5.876例AFP病例残留麻痹中,各年龄组均有残留麻痹病例,<5岁、5-9岁、10-14岁AFP病例残留麻痹例数分别为554例、154例、168例,分别占63.24%、17.58%、19.18%;以<5岁组儿童占比最高;<5岁儿童中以1岁、2岁组儿童占比较高。6.876例AFP病例残留麻痹中,疾病谱顺位居前的病种包括GBS、横贯性脊髓炎、脊髓炎、创伤性神经炎、脑炎。7.相关因素分析显示,女性、小年龄发病、散居儿童、麻痹时肌肉疼痛、麻痹程度严重、深部腱反射异常、粪便分离出脊灰病毒疫苗株、四肢麻痹为AFP病例残留麻痹升高的因素,其中初始麻痹时四肢均麻痹、检出脊灰病毒疫苗株是AFP病例发生残留麻痹的重要因素。8.876例AFP病例残留麻痹中采集到双份粪便标本的有857例,开展病原学检测发现,脊灰分离阳性病例中检出Ⅰ型脊灰病毒的病例占16.86%,检出Ⅱ型脊灰病毒的病例占57.83%,检出Ⅲ型脊灰病毒的病例占44.57%。9.5例重点病例分离到的PV中,有4株在nt472的回复突变与PV3野病毒序列已经完全一致;4株脊灰病毒在其生活周期内均发生了 1次以上的重组,显示疫苗株脊灰病毒之间的重组在类似病例中较为常见。[结论]云南省2000～2017年15岁以下儿童AFP病例残留麻痹率呈现下降趋势,报告发病率为0.61/10万,残留麻痹病例占AFP报告病例的20.36%。病例的发生无明显的季节性。昭通市AFP病例残留麻痹率较高,提示今后应加强昭通地区的监测工作并不断改善大卫生环境。女性、小年龄发病、散居儿童、疼痛时肌肉疼痛、麻痹程度严重、深部腱反射异常、粪便分离出脊灰疫苗株、四肢麻痹是AFP病例残留麻痹发生的主要因素。监测的AFP病例残留麻痹中主要疾病有GBS、横贯性脊髓炎、创伤性神经炎、脑炎等。本研究从5例AFP病例残留麻痹中选取的5株脊灰疫苗株存在普遍的回复突变及重组现象,核酸突变的位点是重要的神经毒力回复的决定位点。

唐小英^[6]（2018）在《45例儿童自身免疫性脑炎回顾性分析》文中研究指明[目的]探讨儿童自身免疫性脑炎的临床表现、辅助检查、诊断要点、治疗及预后。[方法]收集2012年1月—2018年3月在昆明医科大学第一附属医院及云南省第一人民医院收治的45例诊断儿童自身免疫性脑炎的患儿进行回顾性分析,观察对比各组自身免疫性脑炎患儿的临床表现,脑脊液、自身免疫性脑炎抗体、头颅脊髓MRI及脑电图特点,免疫治疗效果,并追踪预后。[结果]1.自身免疫性脑炎类别,第一组:抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）脑炎7例;第二组:抗体阴性的自身免疫性脑炎（抗体阴性AE）8例;第三组:急性播散性脑脊髓膜炎（ADEM）19例;第四组:其他自身免疫性脑炎（其它AE）:桥本氏脑炎2例,原发性免疫性血管炎2例,风湿性舞蹈症2例,视神经脊髓炎3例,狼疮脑炎1例,Rasmussen脑炎1例。2.临床表现:癫痫发作13/45例（29%）,多为全面性发作形式;精神行为异常18/45例（40%）,表现为烦躁、淡漠、胡言乱语、三分伴幻视幻听;语言障碍22/45例（49%）,表现为构音障碍、语言迟钝;意识水平下降13/45例（29%）,表现为嗜睡、昏迷;3.脑脊液细胞增多17/44例（39%）,以淋巴细胞增多为主,蛋白增多10/44例（22%）,lgG指数增高15/27例（55%）;自身免疫性脑炎抗体阳性率为7/25例（28%）;4.脑电图异常28/34例（82%）,表现为非特异性背景节律减慢25/34例（74%）,出现痫样放电9/34例（26%）,出现局灶性慢波7/34例（21%）,本次病例均未发现“极端δ刷”;5.本组病例均予一线治疗（甲泼尼龙冲击治疗,免疫球蛋白2g/kg）,2例予二线治疗（利妥昔单抗、环磷酰胺）;6.用改良Rankin量表评估预后:预后良好（MRS≤2分）占37/45（82%）,死亡2例,死亡率4%;7例抗NMDAR脑炎,复发3例,复发率43%。[结论]1.早期以癫痫发作及精神行为异常起病的患儿需警惕自身免疫性脑炎,特别是抗NMDAR脑炎。2.自身免疫性脑炎抗体阳性率约三分之一,但抗体阴性也不能排外自身免疫性脑炎,儿童抗体阴性的自身免疫性脑炎的临床表现与抗体阳性自身免疫性脑炎一致。3.儿童自身免疫性脑炎头颅MRI异常率73%,但抗NMDAR脑炎和抗体阴性AE,MRI异常率47%,均表现为皮质及皮质下病变。4.脑电图异常率82%,以非特异性背景节律减慢为主,部分伴痫样放电和局灶性慢波。结合自身免疫性脑炎三大主征,急性或亚急性发作的癫痫、语言障碍及精神行为异常,脑电异常可能是一项重要的指示窗。5.儿童抗NMDAR脑炎复发率43%,复发后重复一线治疗仍有很好疗效。

赵云,李敏,许华茹,王琳^[7]（2015）在《1起接种狂犬疫苗异常反应误诊为狂犬病的调查》文中认为目的了解接种狂犬疫苗后急性播散性脑脊髓膜炎病例发病特点。方法查阅病例病案,开展流行病学调查,对标本进行实验室检测。结果患者接种狂犬疫苗后无明显原因出现头晕、视物旋转伴视物成双,左侧肢体无力,有头痛、恶心,未呕吐,5日后,患者出现发热,体温最高39.4℃,恐水、怕风、吞咽困难,伴左上肢抖动等类狂犬病症状。曾接种4次狂犬疫苗疫苗。山东省疾病预防控制中心对该患者的血清、唾液、脑脊液进行狂犬病毒核酸检测,结果为阴性。结论预防接种异常反应调查诊断专家组对该病例进行了鉴定:为接种狂犬病疫苗引起急性播散性脑脊髓炎异常反应病例。

包丽娟^[8]（2014）在《狂犬病疫苗致急性播散性脑脊髓炎1例报告并文献复习》文中研究指明目的：探讨急性播散性脑脊髓炎的临床特点、诊治以及狂犬病疫苗与急性播散性脑脊髓炎的关联、如何预防疫苗后脑脊髓炎。方法：回顾性分析一例狂犬病疫苗致急性播散性脑脊髓炎患者的病历资料并结合文献复习。设计：病例报告并文献复习。病例：患者于入院前1月因狗咬伤注射狂犬病疫苗,于注射第4针次后第3天（入院前7天）出现头痛、肢体酸痛；入院前3天出现发热、言语不清。入院腰椎穿刺化验脑脊液提示病毒感染性改变,头颅MR平扫见左侧丘脑长T1长T2病灶。干预：给予甲基泼尼松龙、丙种球蛋白冲击治疗,辅以清除氧自由基、改善循环、营养神经、气管切开辅助呼吸及营养支持等积极对症治疗。结果：患者病情进行性加重,经积极抢救,虽脱离生命危险,仍遗留严重的神经功能缺损。结论：对于病前有疫苗接种史、临床表现为急性或亚急性发病、伴有多灶性中枢神经系统功能缺损,要高度怀疑急性播散性脑脊髓炎可能,治疗方面应该早期使用大量糖皮质激素、丙种球蛋白冲击治疗,同时积极预防并发症、促进神经功能恢复以争取改善患者预后。经查阅文献得出,接种狂犬病疫苗与急性播散性脑脊髓炎发病存在高度关联,且二者存在明显剂量反应关系,以注射第4针次后最容易发生；注射狂犬病疫苗后,成人比儿童更容易诱发急性播散性脑脊髓炎。使用WHO推荐的Zagreb免疫方案,有降低急性播散性脑脊髓炎发病的可能。

康庆云,杨理明,陈波,张洁,宁泽淑^[9]（2013）在《儿童急性迟缓性麻痹病因与诊治分析》文中进行了进一步梳理目的探讨儿童急性迟缓性麻痹（AFP）的病因及其诊断治疗方法。方法选取2010年5月—2012年8月我科收治的AFP患儿30例,均常规行心肌酶、电解质、血糖、双份粪便脊髓灰质炎病毒分离等检查。且根据患儿情况选择性行颅脑磁共振（MRI）、脊髓MRI、脑脊液、肌电图、肠道病毒抗体等检查。回顾性分析AFP患儿的实验室检查结果、病因诊断、治疗及预后。结果 30例AFP患儿中,肌电图提示神经源性病损20例,新斯的明实验阳性3例,血钾降低3例,心肌酶明显增高2例。颅脑MRI异常2例,脊髓MRI异常3例,脑脊液检查提示蛋白细胞分离5例。30例AFP患儿中,急性麻痹综合征10例,格林-巴利综合征5例,急性脊髓炎3例,周期性瘫痪3例,重症肌无力3例,急性播散性脑脊髓膜炎2例,外伤性神经炎2例,多发性肌炎2例。均经过积极有效对因及对症支持治疗,12例痊愈,3例临床症状缓解,15例遗留运动障碍等后遗症。结论 AFP可因不同病因和多种疾病引起,依据不同的病因给予有针对性的综合治疗,大多预后良好,但部分患儿可能遗留运动障碍等后遗症。

王亚莉,陈国军,方凤,陈丽,刘厚奇^[10]（2012）在《自体MSC-NSCs治疗小儿急性播散性脑脊髓炎后瘫痪1例》文中进行了进一步梳理目的观察自体骨髓间充质干细胞转化神经干细胞移植对急性播散性脑脊髓炎后下肢瘫痪的治疗效果。方法采集自体骨髓分离间充质干细胞体外培养增殖后诱导为神经干细胞后移植给患儿。结果患儿下肢的功能明显恢复。结论自体骨髓间充质干细胞转化神经干细胞移植是急性播散性脑脊髓炎后下肢瘫痪的有效方法。

二、康复治疗急性播散性脑脊髓膜炎1例（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、康复治疗急性播散性脑脊髓膜炎1例（论文提纲范文）

（1）儿童MOG抗体阳性中枢神经系统脱髓鞘病临床特征研究（论文提纲范文）

（2）儿童MOG抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病变12例临床特点分析（论文提纲范文）

（4）髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性视神经炎临床特征和预后研究（论文提纲范文）

（5）云南省2000～2017年急性弛缓性麻痹病例中残留麻痹流行病学特征分析（论文提纲范文）

（6）45例儿童自身免疫性脑炎回顾性分析（论文提纲范文）

（7）1起接种狂犬疫苗异常反应误诊为狂犬病的调查（论文提纲范文）

（8）狂犬病疫苗致急性播散性脑脊髓炎1例报告并文献复习（论文提纲范文）

（9）儿童急性迟缓性麻痹病因与诊治分析（论文提纲范文）

（10）自体MSC-NSCs治疗小儿急性播散性脑脊髓炎后瘫痪1例（论文提纲范文）

四、康复治疗急性播散性脑脊髓膜炎1例（论文参考文献）

• [1]儿童MOG抗体阳性中枢神经系统脱髓鞘病临床特征研究[J]. 马静波,华颖,王健彪,胡笑月,王艳萍. 中国实验诊断学, 2020(10)
• [2]儿童MOG抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病变12例临床特点分析[J]. 李波,王展航,潘梦秋,兰文洁,王玉周,绍传兴,匡祖颖,叶锦龙,邱伟. 中国神经免疫学和神经病学杂志, 2020(01)
• [3]髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的临床及影像学特点[J]. 崔东清,左瑶,刘燕霞,胡丽萍,王胜军,王翠兰,曹丽丽. 中华神经科杂志, 2020(01)
• [4]髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性视神经炎临床特征和预后研究[D]. 宋宏鲁. 中国人民解放军医学院, 2019(02)
• [5]云南省2000～2017年急性弛缓性麻痹病例中残留麻痹流行病学特征分析[D]. 何思然. 昆明医科大学, 2019(06)
• [6]45例儿童自身免疫性脑炎回顾性分析[D]. 唐小英. 昆明医科大学, 2018(01)
• [7]1起接种狂犬疫苗异常反应误诊为狂犬病的调查[J]. 赵云,李敏,许华茹,王琳. 预防医学论坛, 2015(07)
• [8]狂犬病疫苗致急性播散性脑脊髓炎1例报告并文献复习[D]. 包丽娟. 兰州大学, 2014(04)
• [9]儿童急性迟缓性麻痹病因与诊治分析[J]. 康庆云,杨理明,陈波,张洁,宁泽淑. 中国全科医学, 2013(14)
• [10]自体MSC-NSCs治疗小儿急性播散性脑脊髓炎后瘫痪1例[J]. 王亚莉,陈国军,方凤,陈丽,刘厚奇. 免疫学杂志, 2012(08)

标签：视神经炎论文;  脊髓炎论文;  预后论文;  影像学论文;  健康论文;