一、湖南绥宁县神坡山种子植物区系初步研究(论文文献综述)
田径[1](2018)在《诸广山脉地区种子植物区系研究》文中研究表明生物多样性锐减成为当今全球性环境问题之一,植物多样性保护备受关注,植物区系研究为植物多样性保护提供了基础资料。我国华南和华东植物区系是中国-日本植物区系的核心部分,地理空间上诸广山脉地区正处于这两个区系的交界处——湘赣交汇的罗霄山脉南段,因此诸广山脉地区亦是联系南岭植物区系与罗霄山脉植物区系的纽带。研究诸广山脉地区植物区系,对丰富罗霄山脉区系资料,揭示相关植物区系的关系,探讨该区植物区系的性质及起源,深化对有关区系地理问题的认识等具有重要意义。从2013年8月至2017年10月,在诸广山脉地区开展区系调查的过程中,共采集了 8800余号植物标本。基于对标本的科学鉴定以及查阅中国数字植物标本馆(CVH)等馆藏标本和相关文献资料,整理出诸广山脉地区种子植物名录。对诸广山脉地区植物区系种类、区系成分、特有现象及其与周边地区植物区系的关系等进行了较深入的研究,探讨了本区种子植物区系的性质、起源及有关区系地理问题等。主要结果如下:1.诸广山脉地区种子植物区系组成丰富诸广山脉地区共有种子植物192科、915属、2442种(含种下等级,下同),其中裸子植物9科、23属、29种,被子植物183科、892属、2413种。该地区科、属和种分别占湖南种子植物的91.00%、63.23%和49.51%;科、属和种分别占江西种子植物的96.00%、78.88%和54.85%;科、属和种分别占中国种子植物的55.81%、28.74%和8.51%,表明诸广山脉地区种子植物区系丰富,诸广山脉地区种子植物区系在湖南省和江西省种子植物区系乃至整个华东植物区系中的构成及作用显着。科、属、种的数量分析表明:壳斗科(Fagaceae)、樟科(Lauraceae)、山茶科(Theaceae)、杜鹃花科(Ericaceae)和冬青科(Aquifoliaceae)等为该区的优势科和表征科,具有植物区系地理指示作用和重要的生物学意义。栎属(Quercus)、石栎属(Lithocarpus)、樟属(Cinnamomum)、润楠属(Machilus)、木兰属(Magnolia)、山矾属(Symplocos)、冬青属(Ilex)、杜鹃花属(Rhododendron)、柃属(Eurya)、荚蒾属(Viburnum)、榕属(Ficus)、山胡椒属(Lindera)等则为该区的优势属或表征属。优势科、属对该区植物区系的贡献作用显着,该区不足15%的大科拥有50%左右的属、种数量。Ⅳ、Ⅴ级的科数较多而科内所含属、种贫乏,一方面说明了诸广山脉地区种子植物区系的多样性与复杂性,另一方面也表明该区域是许多科、属的汇集与渗透地带。而高比例的单种科和寡种科的存在则暗示着该区种子植物区系具有自身特点的种系发生和演化趋势。2.诸广山脉地区种子植物区系具有热带北缘性质诸广山脉地区种子植物区系地理成分复杂,科的地理成分共有12个分布型和13个分布变型,属的地理成分共有14个分布型和30个分布变型。该区有热带性科87个,占该区总科数(除去世界广布科,下同)的65.91%;温带性科44个,占该区总科数的33.33%。可见在科级水平上,以东亚为起源或分布中心的热带性科占明显优势。热带性科比例显着高于温带性科,表明该区种子植物区系科级水平上具有强烈的热带亲缘性。属的分布区类型表明,该区植物区系在地质历史上曾经受诸多地区植物区系成分的影响,各地理成分比例上存在差异,显示了出彼此之间的亲疏程度。其中影响最大的是热带亚洲分布型,有240属,占总属数(除去世界分布属,下同)的30.86%;其次是泛热带分布型,有155属,占总属数的19.92%;北温带分布型有130属,占总属数的16.71%。诸广山脉地区有热带性属395个,占该区总属数的50.78%,温带性属383个,占该区总属数的49.23%,热带属和温带属的比例基本持平,R/T比值为1.03,与整个华东植物区种子植物区系的温带成分(50.63%)接近,可见诸广山脉地区种子植物区系和华东植物区系的紧密联系。另一方面,该区具有较多的华南植物区系成分(如:拟兰属Apostasia、天料木属Homalium、粘木属Ixonanthes和西番莲属Passiflora等)渗入,与华南植物区系关系密切,显示出热带北缘性质。3.诸广山脉地区植物区系特有成分丰富诸广山脉地区共有东亚特有科3科、中国特有科2科、中国特有属32个、中国特有种919种(含种下等级)。其中诸广山脉地区中国特有属占华东植物区系中国特有属(54属)的59.26%,比例超过了二分之一;在诸广山脉地区中国特有属中有单型属18个,占诸广山脉地区特有属总数的56.25%,这些属多为木本,且是植物系统进化发育中较为原始和古老的成分,如银杏属(Ginkgo)、银杉属(Cathaya)、青钱柳属(Cyclocarya)、伯乐树属(Bretschneidera)和半枫荷属(Semiliquidambar)等;诸广山脉地区拥有众多华东特有种,它们的分布范围通常狭窄,如闽赣葡萄(Vitis chungii)、九华蒲儿根(Sinosenecio jiuhuashanicus)、永瓣藤(Monimopetalum chinense)、台湾独蒜兰(Pleione formosana)等。诸广山脉地区具有如此多的特有成分,不仅说明该区自然地理环境的优越和独特,而且也在一定程度上表明该区植物区系的孑遗性和古老性。4.诸广山脉地区植物区系的起源历史久远诸广山脉地区植物区系虽然整体上受华南、华中和华东区系的综合影响,其属的温带性成分与热带性成分比例相当,具有明显的过渡性。但本区具有华南地区起源或为分布中心的银杉(Cathay argvrophylla)、铁杉(Tsuga chinensis)、穗:花杉(Amentotaxus argotaenia)、南方红豆杉(Taxus wallichiana var.mairei)和粗榧(Cephalotaxus sinensis)等成分;同时本区具有小叶买麻藤(Gnetum parvifolium)、白桂木(Artocarpus hypargyreus)、蕈树(Altingia chinesis)、五列木(Pentaphylax euryoides)和多枝拟兰(Apostasiaramifera)等许多热带性质的成分。基于所获得的资料及地史资料分析,认为本区植物区系的起源应该不会晚于第三纪。根据该区植物区系现代分布式样,作者推测其区系形成与发展历史可能存在三条扩散与渗入通道。多种成分渗透与汇集,彼此相互依存,它们在长期的环境适应与进化过程中,通过不断的竞争与适应,形成了本区植物区系的现代分布格局。5.诸广山脉地区植物区系新发现本研究共发现诸广山脉地区植物新种3个,即:桂东锦香草(Phyllagathis guidongensis K.M.Liu&J.Tian)、衡山报春苣苔(Primulina hengshmuensis L.H.Liu&K.M.Liu)和长萼报春苣苔(Primulina longiloba L.Zhou&J.Tian sp.nov.)。发现6个新记录种,即:尖叶木姜子(Lindera acutivena Hay.)、大叶过路黄(Lysimachia fordiana Oliv.)、指叶山猪菜(Merremia quinata(R.Br.)V.Ooststr.)、圆苞山罗花(Melampyrum laxum Miq.)、弯管马铃苣苔(Oreochariscurvituba J.J.Wei&W.B.Xu)和大齿马苣苣苔(Oreocharis magnidens Chun ex K.Y.Pan)。发现数个珍稀濒危物种野生新居群,即:黄连(Coptis chinensis ranch.)、半枫荷(Semiliquidambar cathayensis H.T.Caang)、竹节参(Panaxjaponicus C.A.Mey.)、莼菜(Brasenia schreberiJ.F.Gmel.)和宽叶泽苔草(Caldesiaa grandis Sam.)等居群。
郭微,景慧娟,凡强,廖文波,黄子发[2](2013)在《江西井冈山穗花杉群落及其物种多样性研究》文中进行了进一步梳理为揭示穗花杉群落在井冈山地区野外生存状态,从而促进其保护和利用,对井冈山地区穗花杉植物群落进行了野外调查和研究与分析。结果表明:穗花杉群落中共有维管植物93种,隶属47科69属;年龄结构显示群落的主要优势种属于稳定型种群,群落总体处于稳定状态;群落的频度指数规律为A>B>C<D<E,与Raunkiaer频度定律相似,E级所占比例较高,说明群落优势种分布较为均匀;井冈山穗花杉群落的多样性指数和均匀度指数不仅高于纬度更高的江西官山穗花杉群落,且高于同纬度且气候条件与江西井冈山差异不大的湖南神坡山穗花杉群落。
谭洪田[3](2011)在《湖南省九龙江国家森林公园种子植物区系研究》文中进行了进一步梳理九龙江国家森林公园位于湖南省东南部,地处北纬25°21’00”-25°29’44",东经113°38’15”-113°50’25",总面积16154.8hm2。区内最高海拔1381m,属低山地貌。园内植被类型丰富,以南亚热带常绿阔叶林为主,并有暖性针叶林、暖性竹林、南亚热带常绿阔叶灌丛和草丛等类型。木兰科Magnoliaceae、樟科Lauraceae、山茶科木荷属Schima、蝶形花科红豆树属Ormosia、壳斗科Fagaceae、金缕梅科Hamamelidaceae、冬青科Aquifoliaceae等科的常绿种类,构成了本区常绿阔叶林的主体。笔者从2009年至2010年多次对公园进行野外调查并采集植物标本,结合相关文献资料,编写九龙江森林公园植物名录,对公园内种子植物区系进行了系统分析研究。为公园制定保护、建设和管理措施,合理开发利用植物资源提供科学依据。根据调查,九龙江国家森林公园共有野生种子植物有174科686属1496种(含栽培植物共有种子植物186科753属1643种)。其中裸子植物7科9属10种;被子植物167科667属1486。珍稀濒危植物57种,其中国家一级保护植物3种,国家二级保护植物14种,兰科植物40种。本文从公园内种子植物科、属、种三级区系水平上,运用物种组成多样性分析法、分布类型统计分析法和特有成分分析法,对保护区种子植物区系的性质、组成成分、特有现象和地理联系进行研究分析,探明了九龙江森林公园具有南亚热带区系性质,园内热带分布成分较明显,尤以泛热带成分、东亚及热带南美间断成分为主。而温带分布成分占37.4%(除去世界广布科),主要以北温带成分为主。虽然本区系没有特有科分布,但中国特有属有17个,占中国特有属总数的7.0%。为了更好的把握公园内植物区系的特征和特点,特对中国特有种分布582种作了进一步的归类分析。通过与附近地区植物区系比较,发现九龙江森林公园与粤北车八岭国家自然保护区和湖南都庞岭自然保护区关系较密切。
盖新敏[4](2009)在《福建省宁德市种子植物区系研究》文中研究说明在全面调查宁德市植物资源的基础上,对该地区的种子植物区系进行了统计分析,结果表明:宁德市有种子植物156科605属1 176种,分别占福建省种子植物科、属、种数的83.87%、52.52%、35.22%。区系的表征科由禾本科、菊科、蔷薇科、豆科、壳斗科、樟科组成,科的地理成分以热带起源为主。属的地理成分为热带分布型的有313属,占总属数的51.74%,其中泛热带分布型占20.17%;温带分布型的有220属,占总属数的36.36%,其中北温带分布型占11.07%。同样说明了该地区植物区系的热带属性。该植物区系具有种类丰富、起源古老、孑遗植物和珍稀植物丰富等特点。
罗开文[5](2009)在《湖南丹霞地貌植物研究》文中研究表明丹霞地貌是中国科学家确认的一种独立地貌类型。20世纪30年代,我国着名地质学家陈国达教授在对丹霞山及华南地区的红石山地做了深入研究之后,以发育最典型的丹霞山为名,将这一类地貌命名为“丹霞地貌”,并很快为学术界接受与采用。此后,凡由红色陆相碎屑岩构成的,以赤壁丹崖为特色的一类地貌均称为丹霞地貌。丹霞地貌分布区,往往奇山秀水相辉映,是构成风景名山的一支重要类型。鉴于丹霞地貌的美学价值和地学上的意义,中国主要丹霞地貌已捆绑申报世界自然遗产。湖南是我国重要的丹霞地貌分布区,能够形成丹霞地貌的红层面积约占全省总面积的11.7%。目前,对丹霞地貌植物的研究甚少,远没有跟上旅游业发展的步伐。本文通过对湖南丹霞地貌植物调查,首次研究报道了湖南丹霞地貌植物,以期为丹霞地貌植物保护和旅游开发提供合理的理论依据。2008年4月至10月,通过对湖南通道万佛山、新宁良山、平江石牛寨、茶陵浣溪、沅陵官庄和五强溪等地的丹霞地貌植物进行调查,经标本采集、照片拍摄和分类鉴定,整理出湖南丹霞地貌植物名录,进行了区系分析和植被类型划分,并总结出了丹霞地貌植物的特征。主要研究结果如下:(1)湖南丹霞地貌共有野生种子植物163科598属1130种(含变种及亚种),其中裸子植物7科10属13种,被子植物156科588属1117种。(2)经区系分析,从科的分布型来看,热带性强于温带性;从属的分布型来看,泛热带属的比例最高,其次为北温带分布属、东亚分布属,总体上温带分布属略占优势。(3)经植被类型划分,共有3个植被型组,7个植被型,15个群系,本文较为详细地分析阐述了各个群系。(4)湖南丹霞地貌植物具有旱生植物丰富,藤本植物发达,兰科植物多样,珍稀湿地植物富集、特有植物较多等特征。(5)发现了7个湖南省新记录种,即蒙自虎耳草(Saxifraga mengtzeana)、零余虎耳草(Saxifraga cernua)、岩杉树(Wikstroemia angustifolia)、白鹃梅(Exochorda racemosa)、轮叶过路黄(Lysimachia klattiana)、疏毛魔芋(Amorphophallus sinensis)、小沼兰(Malaxis microtatantha),其中沼兰属(Malaxis)为湖南新记录属。(6)对湖南丹霞地貌植物的保护提出了合理的建议。
向剑锋[6](2009)在《湖南蓝山森林公园种子植物区系研究》文中认为湖南蓝山森林公园位于湖南省蓝山县荆竹林场的西北部,地理坐标为111°57’55"-112°04’13"E,25°07’46"-25°14’27"N。公园属南岭山脉,位于萌诸岭山系的主体—九疑山南坡。最高海拔1825.7米,最低海拔862.7米,平均海拔在1200~1300米之间,地貌类型为中山地貌。规划总面积7046.7公顷。蓝山森林公园植被类型丰富,共有5个植被型组、8个植被型、36个群系。该地拥有大面积(约5000公顷)集中连片分布的常绿或常绿、落叶阔叶林,以及落叶阔叶林。在湖南中山山地,如此集中成片的天然阔叶林非常罕见。根据野外调查,湖南蓝山森林公园共有野生种子植物161科,601属,1226种。通过对该地区种子植物区系科、属、种三级水平组成的统计分析,初步探讨了其区系的特点、性质、地位和来源。1.区系组成:蓝山森林公园161科可归为10个分布类型,其中热带性质的科占65.52%,温带性质的科占34.48%;该区601属,可归为14个区系成分,其中,泛热带分布、北温带分布、东亚分布、热带亚洲分布所占的比例较大,四者合计352属,占总属数的64.11%,构成属级区系的主体部分,在属的各类成分中,热带地理成分270属,占49.18%,温带地理成分265属,占48.27%;该区1226种,可归为14个分布类型,其中中国特有种比例最大,有473种,占39.32%。2.区系性质:蓝山森林公园种子植物科、属、种的区系分析表明,该地区系具有较强的亚热带性质,属亚热带植物区系,是中亚热带向南亚热带的过渡区域。3.区系特点:蓝山森林公园植物区系是南岭山脉(尤其是中山山地)植物区系的一个缩影;该地植物区系的华南、华东、华中、滇黔桂成分交汇渗透,过渡现象显着;作为典型的中山山地(缺乏低海拔种类)而言,本区种子植物已相当丰富,地理成份多样,特有性明显;该地珍稀濒危植物富集,区系新资料众多4.区系地位:湖南蓝山森林公园位于华南与华中、华东植物区系交汇的“⊥”形区域的下方,属华南植物区系北部,亦称中南岭植物县,是研究植物区系地理学的重要地区。5.区系来源:蓝山森林公园植物区系是南岭植物区系一部分,是在华夏植物区系的基础上起源和发展的,主张亚热带及附近热带地区起源。
盖新敏,彭彪[7](2008)在《51个地区种子植物区系的模糊聚类分析》文中进行了进一步梳理运用模糊聚类法对全国51个地区种子植物区系的种类组成和地理成分进行了分析。结果表明,个地区可划分为6类:第151类包括闽、赣、浙、湘、川、滇等省的28个地区;第2类包括苏、鄂、青、赣、浙、皖、晋等省的19个地区;赣北云居山属于第3类;四川黄荆自然保护区属于第4类;浙江古田山属于第5类;浙江金华北山属于第6类。其区系之间存在不同程度的联系与区别。
何飞,刘兴良,马钦彦,陈俊华,刘克旺[8](2007)在《珍稀濒危植物穗花杉的研究进展》文中提出穗花杉是第三纪残遗植物,雌雄异株,雄球花穗状,具有极高的学术价值和经济价值,是我国的珍稀濒危树种。本文系统地综述了穗花杉在系统分类,生物学和生态学特性,繁殖方法和濒危原因等方面的研究进展,以期对穗花杉的研究历史和研究内容作一个较系统的介绍和评价,为恢复和扩大穗花杉种群,合理利用和保护穗花杉资源提供较全面的技术资料。
周敏,侯碧清,刘克旺[9](2007)在《濒危植物穗花杉生物学、生物普特性研究》文中指出穗花杉是第三纪残遗、濒危物种,曾广布于欧亚大陆,现仅间断分布于我国南方中山地带,地跨北热带、亚热带和温带。以湖南绥宁县神坡山和江华县大锡乡穗花杉林为重点,对国内主要分布区进行了调查,对穗花杉的分类,生物学与生态学特性,地理分布,群落特征与演替规律,繁殖与保护利用等进行了深入的研究,认为将其置于红豆杉科,并单独将穗花杉属成立一个族较为恰当。该树生长缓慢,结种量少,雌树少、雄树多,对生境要求严格,所以种群数量少,一般呈零星分布状态。采用在半自然生境育苗和种植的方式进行适地保护,简单、经济、效果好。
黄孔泽[10](2007)在《湖南城步苗族自治县两江峡谷种子植物区系研究》文中研究说明两江峡谷位于湖南省西南部邵阳市城步苗族自治县,处于北纬25°8′~26°42′,东经109°58′~110°37′之间,为雪峰山脉南端与越城岭西侧交界地。两江峡谷系边溪河、桃林河形成的峡谷,从大桥头沿河谷的公路至三十六渡河口,全长约30公里,面积约5300公顷。在野外调查的基础上,本文研究了两江峡谷种子植物区系的组成、特点及与邻近植物区系的关系,结果如下:1.植物区系的数量组成:两江峡谷共有种子植物167科,683属,1594种(含栽培种),其中裸子植物7科,10属,18种;双子叶植物138科,550属,1368种;单子叶植物22科,123属,208种。2.种子植物区系科的组成特点:两江峡谷共有种子植物167科,含裸子植物7科。根据科的分布可划分为11个分布区类型和5个亚型,以泛热带及其变型所包含的科最多,有55个,其次是世界分布科,含47科,北温带分布及其变型有30科,中国特有科有4科。3.种子植物属的组成特点:两江峡谷共有种子植物683属。经分析,可划分为13个类型,13个变型,以泛热带分布类型及其变型所含的属最多,有115属;其次是北温带分布及其变型,有114属。在属级水平上,热带成分属与温带成分属的比值(R/T)为0.92,说明温带成分稍占优势。4.种子植物种的组成特点:两江峡谷共有种子植物1594种,可划分为14个分布区类型,其中中国特有种740种,东亚分布及其变型有326种,热带亚洲及其变型有210种。5.两江峡谷植物区系的特有现象:两江峡谷有中国特有科4个;中国特有属24属;中国特有种740种。中国特有种根据实际情况划分为15个分布类型。6.两江峡谷植物区系与邻近地区植物区系的关系:对两江峡谷与八大公山、幕阜山、云山、都庞岭、车八岭、黑石顶共7个地区的植物区系进行了数量分析,结果表明,两江峡谷、云山、都庞岭、幕阜山这四个地区有一定的联系,其中,两江峡谷与云山的关系最为密切。7.经过全面的分析,并结合两江峡谷的地理位置,两江峡谷种子植物区系隶属于泛北极植物区的华中植物省。8.通过对野外所采的植物标本进行鉴定,发现新种1个,湖南新记录种4个。
二、湖南绥宁县神坡山种子植物区系初步研究(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、湖南绥宁县神坡山种子植物区系初步研究(论文提纲范文)
(1)诸广山脉地区种子植物区系研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
1 文献综述 |
1.1 植物区系学概述 |
1.1.1 植物区系的相关概念 |
1.1.2 植物区系研究的对象 |
1.1.3 植物区系研究的内容 |
1.1.4 植物区系的研究方法 |
1.1.5 植物区系研究的意义 |
1.2 世界植物区系概述 |
1.2.1 世界植物区系研究概述 |
1.2.2 世界植物区系划分 |
1.3 中国植物区系概述 |
1.3.1 中国植物区系研究概述 |
1.3.2 中国植物区系划分 |
1.3.3 湖南、江西植物区系研究现状 |
1.3.4 诸广山脉地区植物区系研究现状 |
1.3.5 研究的目的和意义 |
2 诸广山脉地区自然概况 |
2.1 地理位置 |
2.2 地质地貌 |
2.3 气候 |
2.4 水系和水文特征 |
2.5 土壤特征 |
2.6 植被概况 |
3 研究方法 |
3.1 调查点及路线的确定 |
3.2 野外调查与标本数据获取 |
3.3 标本鉴定及数据分析 |
3.3.1 诸广山脉地区种子植物区系败据库建立 |
3.3.2 诸广山脉地区种子植物区系组成及地理成分分析 |
3.3.3 诸广山脉地区与周边地区种子植物区系的比较分析 |
4 结果与分析 |
4.1 植物区系的基本组成 |
4.1.1 科的多样性分析 |
4.1.2 属的多样性分析 |
4.1.3 诸广山脉地区植物区系特有现象 |
4.2 诸广山脉地区与其周边地区种子植物区系的比较研究 |
4.2.1 诸广山脉地区植物区系与其周边地区植物区系属的R/T值比较分析 |
4.2.2 诸广山脉地区与其周边地区植物区系属相似性 |
4.2.3 诸广山脉地区与其周边地区植物区系的相似性聚类分析 |
4.2.4 小结 |
4.3 植物区系新发现 |
4.3.1 植物新种 |
4.3.2 植物分布新记录 |
4.3.3 珍稀濒危物种野生居群 |
5 结论与讨论 |
5.1 诸广山脉地区种子植物区系性质及其区系区划归属问题 |
5.2 诸广山脉地区植物区系的起源问题 |
6 本研究的主要贡献和创新 |
6.1 首次较系统地研究了诸广山脉地区种子植物区系 |
6.2 阐述和探讨了诸广山脉地区种子植物区系性质及有关区系区划归属问题 |
6.3 对诸广山脉地区种子植物区系起源问题提出了自己的见解 |
6.4 诸广山脉地区植物区系新发现 |
参考文献 |
附录Ⅰ 诸广山脉地区部分植物照片 |
附录Ⅱ 攻读博士学位期间发表的学术论文目录 |
附录Ⅲ 诸广山脉地区种子植物名录 |
致谢 |
(2)江西井冈山穗花杉群落及其物种多样性研究(论文提纲范文)
1 研究区域及其自然条件 |
2 样方调查与研究方法 |
3 结果与分析 |
3.1 群落外貌与组成 |
3.2 群落频度分析 |
3.3 穗花杉群落的种群年龄结构分析 |
4 与其它地区穗花杉群落比较分析 |
5 结论与讨论 |
(3)湖南省九龙江国家森林公园种子植物区系研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1. 绪论 |
1.1 植物区系概述 |
1.1.1 植物区系的相关定义 |
1.1.2 植物区系的研究对象 |
1.1.3 植物区系的研究内容 |
1.1.4 植物区系在区划中的位置 |
1.1.5 区系起源和演化及与古老地理、古环境的关系 |
1.1.6 植物区系的研究方法 |
1.1.7 植物区系研究的意义 |
1.2 世界植物区系概述 |
1.2.1 世界植物区系研究进展 |
1.2.2 世界植物区系区划 |
1.3 中国植物区系研究概况 |
1.3.1 中国植物区系研究历史 |
1.3.2 中国植物区系区划 |
1.3.3 中国植物区系性质 |
1.3.4 中国植物区系基本特征 |
1.4 湖南植物区系研究概况 |
1.4.1 湖南自然概况 |
1.4.2 湖南植物区系研究历史 |
1.4.3 湖南植物区系成分 |
2. |
2.1 |
2.1.3 水文状况 |
2.1.4 气候条件 |
2.1.5 土壤状况 |
2.1.6 植被概况 |
2.2 植被类型划分 |
2.3 典型植被类型概述 |
3. 研究内容与方法 |
3.1 研究目的与意义 |
3.2 研究内容 |
3.3 研究方法 |
3.3.1 文献资料搜集与分析 |
3.3.2 外业调查 |
3.3.3 内业整理 |
4. 研究结果与分析 |
4.1 九龙江森林公园种子植物区系分析 |
4.1.1 种子植物区系的基本组成 |
4.1.2 科的多样性分析 |
4.1.3 属的多样性分析 |
4.1.4 种的统计分析 |
4.2 九龙江森林公园植物区系特有现象分析 |
4.2.1 特有科分析 |
4.2.2 特有属分析 |
4.2.3 特有种分析 |
4.3 与邻近地区的植物区系比较分析 |
4.4 湖南省种子植物区系分布新记录 |
5 绪论与建议 |
5.1 结论 |
5.1.1 植物区系丰富,成分多样 |
5.1.2 植被类型多样,群落共建种多 |
5.1.3 低海拔常绿阔叶林分布较广 |
5.1.4 南岭山脉植物的代表性较强 |
5.1.5 众多的湖南省新记录物种 |
5.1.6 在湖南植物区系中区位独特 |
5.1.7 珍惜濒危植物丰富 |
5.2 建议 |
5.2.1 尽可能逐山头普查,争取在植物区系上更大的发现 |
5.2.2 建设好公园的同时,保护好植被,尽量少破坏 |
5.2.3 尽早申报国家级自然保护区,保护好植物多样性 |
参考文献 |
附录A 攻读学位期间的主要学术成果 |
附录B 九龙江森林公园地理置、交通图 |
附录C 九龙江森林公园整体规划图 |
附录D 九龙江森林公园种子植物名录 |
附录E 龙江森林公园部分植物照片 |
致谢 |
(4)福建省宁德市种子植物区系研究(论文提纲范文)
1 研究区概况 |
2 资料来源及调查方法 |
3 植物区系基本特征 |
3.1 科的分布区类型统计 |
3.2 科、属、种数量统计 |
3.3 属的分布区类型统计 |
3.3.1 世界分布 |
3.3.2 泛热带分布及其变型 |
3.3.3 热带亚洲和热带美洲间断分布 |
3.3.4 旧世界热带分布及其变型 |
3.3.5 热带亚洲至热带大洋洲分布 |
3.3.6 热带亚洲至热带非洲分布 |
3.3.7 热带亚洲 (印度一马来西亚) 分布 |
3.3.8 北温带分布 |
3.3.9 东亚和北美洲间断分布 |
3.3.10 旧世界温带分布 |
3.3.11 温带亚洲分布 |
3.3.12 地中海、西亚至中亚分布 |
3.3.13 中亚分布 |
3.3.14 东亚分布 |
3.3.15 中国特有分布 |
3.4 属的地理成分分析 |
4 宁德市种子植物区系特点 |
4.1 植物区系种类丰富 |
4.2 植物区系起源古老、孑遗植物较多[23-27] |
4.3 珍稀植物种类较多 |
4.4 R/T值 |
5 结论与讨论 |
(5)湖南丹霞地貌植物研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
1 绪论 |
1.1 丹霞地貌的定义 |
1.2 中国丹霞地貌研究状况 |
1.2.1 研究阶段 |
1.2.2 丹霞地貌的类型及特征 |
1.2.3 我国丹霞地貌分布 |
1.2.4 丹霞地貌发育条件 |
1.3 湖南丹霞地貌的发育、分布与景观形态 |
1.3.1 湖南丹霞地貌发育的地史条件 |
1.3.2 湖南丹霞地貌的分布 |
1.3.3 湖南丹霞地貌的景观形态 |
1.4 植物区系的研究 |
1.4.1 植物区系的概念 |
1.4.2 植物区系的研究史 |
1.4.3 湖南植物研究状况 |
1.5 丹霞地貌植物研究的意义及现状 |
2 调查研究方法 |
2.1 外业调查 |
2.2 内业整理 |
3 研究地自然地理概况 |
3.1 湖南气候条件 |
3.2 各调查地概况 |
4 种子植物区系分析 |
4.1 区系的基本组成 |
4.2 科等级水平上的统计分析 |
4.2.1 科的数量分析 |
4.2.2 优势科的分析 |
4.2.3 科的分布型分析 |
4.3 属等级水平上的统计分析 |
4.3.1 属的数量分析 |
4.3.2 大属的统计分析 |
4.3.3 属的分布型分析 |
5 植被类型 |
5.1 针叶林 |
5.2 阔叶林 |
5.3 灌丛和灌草丛 |
6 丹霞地貌植物特征 |
7 湖南种子植物分布新记录 |
8 结论与建议 |
8.1 结论 |
8.2 建议 |
参考文献 |
附录A 攻读学位期间的主要学术成果 |
附录B 湖南丹霞地貌种子植物名录 |
附录C 湖南丹霞地貌景观及典型植物照片 |
致谢 |
(6)湖南蓝山森林公园种子植物区系研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
1 绪论 |
1.1 植物区系的概念 |
1.2 植物区系的研究对象 |
1.3 植物区系的研究内容 |
1.4 植物区系的研究方法 |
1.4.1 区系统计分析法 |
1.4.2 区系成分分析法 |
1.4.3 分布区类型分析法 |
1.4.4 特有性分析法 |
1.5 植物区系研究的意义 |
1.6 世界植物区系研究概述 |
1.6.1 世界植物区发展简历 |
1.6.2 世界植物区系区划 |
1.7 中国植物区系研究概述 |
1.7.1 中国植物区系研究历史 |
1.7.2 中国植物区系区划 |
1.8 湖南及蓝山森林公园植物区系研究概述 |
1.8.1 湖南植物区系研究概况 |
1.8.2 湖南蓝山森林公园植物区系研究概况 |
2 研究方法 |
2.1 区系研究 |
2.1.1 植物资源调查和标本采集、拍摄 |
2.1.2 植物标本、照片的鉴定 |
2.1.3 植物区系学研究 |
2.2 植被研究 |
2.2.1 调查方法 |
2.2.2 植被分类 |
3 蓝山森林公园自然地理概况 |
3.1 地理位置 |
3.2 地质简史 |
3.3 地形地貌 |
3.4 水文状况 |
3.5 土壤 |
3.6 气候条件 |
3.7 植被概述 |
3.7.1 植被类型划分 |
3.7.2 典型植被概述 |
4 蓝山森林公园种子植物区系分析 |
4.1 种子植物区系的基本组成 |
4.2 科水平的统计分析 |
4.2.1 科的数量结构分析 |
4.2.2 优势科数量分析 |
4.2.3 科的分布类型分析 |
4.3 属水平的统计分析 |
4.3.1 属的数量分析 |
4.3.2 属的分布类型分析 |
4.4 种水平的区系分析 |
4.4.1 种的分布区类型分析 |
4.5 区系特有现象分析 |
4.5.1 科级特有现象 |
4.5.2 属级特有现象 |
4.5.3 种级特有现象 |
5 蓝山森林公园植物区系与邻近地区植物区系的比较 |
6 蓝山森林公园植物区系的性质、特点、地位及来源 |
6.1 区系性质 |
6.2 区系特点 |
6.2.1 是南岭山脉植物区系的一个缩影 |
6.2.2 植物区系的过渡性 |
6.2.3 珍稀濒危植物富集,新资料众多 |
6.2.4 特有现象明显 |
6.2.5 种子植物丰富,地理成分多样 |
6.3 系地位 |
6.4 系来源 |
7 结论与建议 |
7.1 基本结论 |
7.2 建议 |
参考文献 |
致谢 |
附录A:攻读学位期间的主要学术成果 |
附录B:湖南蓝山森林公园种子植物名录 |
附录C:湖南蓝山森林公园部分植被类型及植物照片 |
(7)51个地区种子植物区系的模糊聚类分析(论文提纲范文)
1 资料来源和分析方法 |
1.1 资料来源 |
1.2 数据分析方法 |
2 结果与分析 |
2.1 不同地区植物区系分类结果 |
2.2 不同地区植物区系分类特点 |
2.3 不同类别植物区系组成 |
3 结论 |
(9)濒危植物穗花杉生物学、生物普特性研究(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 材料与标本的选取 |
1.2 研究方法 |
1.2.1 查检文献 |
1.2.2 建立实验基地 |
1.2.3 外业典型样方调查 |
1.2.4 室内分析研究 |
2 结果与分析 |
2.1 穗花杉分类 |
2.2 生物学和生态学特性 |
2.3 地理分布 |
2.4 群落特征 |
2.5 繁殖技术 |
3 结论与讨论 |
3.1 濒危因素 |
3.1.1 人为因素 |
3.1.2 自身因素 |
3.2 保护和利用 |
(10)湖南城步苗族自治县两江峡谷种子植物区系研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
1 绪论 |
1.1 植物区系的定义和相关一些基本概念 |
1.2 植物区系研究的对象 |
1.3 植物区系研究的内容 |
1.3.1 区系性质 |
1.3.2 特有现象 |
1.3.3 地理联系 |
1.3.4 替代现象 |
1.3.5 在植物区系区划中的位置 |
1.3.6 与古地理、古环境的关系 |
1.4 植物区系研究的方法 |
1.4.1 科属的数目和大小 |
1.4.2 生活型 |
1.4.3 等特征线 |
1.4.4 相似性系数 |
1.4.5 分布区制图 |
1.4.6 植物区系线 |
1.4.7 特有性分析 |
1.5 植物区系研究的目的和意义 |
1.6 世界植物区系研究简史 |
1.6.1 发展历史 |
1.6.2 世界植物区系分区 |
1.7 中国植物区系的研究状况 |
1.7.1 中国植物区系的研究历史 |
1.7.2 中国植物区系的性质 |
1.7.3 中国植物区系区划 |
1.7.4 中国植物区系的特征 |
1.7.5 中国植物区系的特有性 |
1.7.6 中国植物区系在世界植物区系中的地位和作用 |
1.8 湖南植物区系研究的历史和现状 |
1.8.1 湖南植物区系研究的发展状况 |
1.8.2 湖南植物区系的特点 |
2.城步两江峡谷地区植物区系概述 |
2.1 植物研究简史 |
2.2 自然条件 |
2.2.1 地理位置及范围 |
2.2.2 地质简史 |
2.2.3 地形地貌 |
2.2.4 土壤 |
2.2.5 气候 |
2.3 植被概况 |
2.3.1 划分原则 |
2.3.2 两江峡谷地区植物群落调查 |
2.4 植物区系调查研究过程 |
2.5 两江峡谷植物区系的组成 |
2.5.1 植物区系的数量组成 |
2.5.2 种子植物区系各科的属种组成统计 |
3.两江峡谷地区种子植物区系分析 |
3.1 科的分析 |
3.1.1 裸子植物区系的特点 |
3.1.2 优势科和表征科的确定 |
3.1.3 科的分布区类型及其分析 |
3.1.4 表征科的区系分析 |
3.2 属的分析 |
3.2.1 属的分布区类型统计 |
3.2.2 属的地理成分分析 |
3.3 种的分析 |
3.3.1 种的分布区类型统计 |
3.3.2 种的区系特征分析 |
4.两江峡谷地区植物区系中的特有现象 |
4.1 特有科 |
4.2 特有属 |
4.2.1 特有属的统计及其特点 |
4.3 特有种 |
4.3.1 特有种的统计和分析 |
4.3.2 特有种的地理成分分析 |
5.两江峡谷地区植物区系与邻近地区植物区系的比较 |
6.湖南省种子植物新分类群 |
7.结论与建议 |
7.1 两江峡谷植物区系的组成与特征 |
7.2 建议 |
参考文献 |
致谢 |
附录:攻读学位期间的主要学术成果 |
附录A:城步苗族自治县两江峡谷种子植物名录 |
四、湖南绥宁县神坡山种子植物区系初步研究(论文参考文献)
- [1]诸广山脉地区种子植物区系研究[D]. 田径. 湖南师范大学, 2018(11)
- [2]江西井冈山穗花杉群落及其物种多样性研究[J]. 郭微,景慧娟,凡强,廖文波,黄子发. 黑龙江农业科学, 2013(07)
- [3]湖南省九龙江国家森林公园种子植物区系研究[D]. 谭洪田. 中南林业科技大学, 2011(07)
- [4]福建省宁德市种子植物区系研究[J]. 盖新敏. 福建林业科技, 2009(02)
- [5]湖南丹霞地貌植物研究[D]. 罗开文. 中南林业科技大学, 2009(02)
- [6]湖南蓝山森林公园种子植物区系研究[D]. 向剑锋. 中南林业科技大学, 2009(03)
- [7]51个地区种子植物区系的模糊聚类分析[J]. 盖新敏,彭彪. 安徽农业科学, 2008(08)
- [8]珍稀濒危植物穗花杉的研究进展[J]. 何飞,刘兴良,马钦彦,陈俊华,刘克旺. 四川林业科技, 2007(06)
- [9]濒危植物穗花杉生物学、生物普特性研究[J]. 周敏,侯碧清,刘克旺. 林业调查规划, 2007(03)
- [10]湖南城步苗族自治县两江峡谷种子植物区系研究[D]. 黄孔泽. 中南林业科技大学, 2007(03)