一、不同产地积雪草中的微量元素比较研究（论文文献综述）
祖士高,索邦丞,李萌,赵丹,王昌涛,王冬冬[1]（2020）在《积雪草活性成分及在化妆品中的应用》文中研究指明综述了积雪草中的主要活性成分,包括三萜类、挥发油类、多炔烯类等,阐述了积雪草的功效及在化妆品的应用,最后对积雪草在化妆品中的应用前景进行了展望。
包艳玲,高春燕,卢跃红[2]（2021）在《四种野生蔬菜营养成分分析》文中指出本文选取人们经常食用的四种野生蔬菜（车前草、积雪草、乌点规、芭蕉花）,分析了其中的粗蛋白、氨基酸、粗脂肪、维生素C等营养成分,并与小白菜、生菜和油菜三种常见栽培蔬菜进行比较,评价其营养价值。结果表明:四种野生蔬菜水分含量低于三种栽培蔬菜;粗蛋白和粗脂肪含量明显高于三种栽培蔬菜,其中,车前草、积雪草、芭蕉花三种蛋白含量均超过10%,芭蕉花中的粗脂肪含量最高;乌点规的维生素C含量最高达到36.29 mg/100 g鲜重,高于三种栽培蔬菜;总氨基酸含量顺序为:车前草>积雪草>芭蕉花>乌点规,车前草中含有丰富的必需氨基酸、支链氨基酸和鲜味氨基酸;芭蕉花中含有较高的赖氨酸。可见,四种野生蔬菜的营养丰富,有较高的食用价值,具有广阔的开发前景。
崔晓军[3]（2018）在《复方积雪草凝胶膏剂的研究》文中认为增生性瘢痕是皮肤损伤愈合过程中,纤维结缔组织过度增生,大量胶原沉积而导致的异常性瘢痕。积雪草和芦荟凝胶均能抑制成纤维细胞的增殖,对瘢痕增生具有抑制和缓解的作用。凝胶膏剂是将亲水凝胶基质涂布于无纺布或其他背衬材料上,不仅膏体细腻、无油腻感,同时也减少了给药次数。因此,将芦荟凝胶和积雪草总苷作为复方,制备成复方积雪草凝胶膏剂,对临床用药具有重要意义。建立UV法测定积雪草总苷含量以及HPLC法测定羟基积雪草苷和积雪草苷含量,结果显示两种方法的精密度、加样回收率均符合要求。通过单因素实验和正交实验优化了浸渍法提取积雪草总苷的最佳提取工艺,最佳其工艺条件为室温下70%乙醇提取,料液比为1:10,提取3次,每次3h,按最佳工艺对干燥积雪草全草进行浸渍提取,积雪草总苷提取率为1.53%。溶剂萃取法对积雪草总苷提取液进行初步纯化后浸膏中积雪草总苷含量为6.8%,HPD100树脂对积雪草总苷进一步富集、纯化后浸膏中积雪草总苷含量为72%（其中羟基积雪草苷为48.13%,积雪草苷为23.87%）。通过对凝胶膏剂基质的初筛,确定了NP700为基质的骨架材料、甘羟铝为交联剂、甘油为保湿剂、CMC-Na为增粘剂、EDTA-2Na和酒石酸为调节剂及高岭土为填充剂。单因素实验确定了NP700、甘羟铝、甘油和高岭土等凝胶膏剂基质成分的含量范围。在此基础上,进一步采用响应面设计实验,确定了凝胶膏剂的最佳基质处方,其处方比例为NP700:甘羟铝:酒石酸:甘油:CMC-Na:EDTA-2Na:高岭土为4.9:2:0.2:37:0.5:0.05:2（w/w）。通过对所制备的复方积雪草凝胶膏剂的性状、鉴别、检查、含量测定的研究,初步建立复方积雪草凝胶膏剂的质量标准。在最优处方下制备了三批复方积雪草凝胶膏剂,发现本品为浅棕色凝胶体贴于白色无纺布上的凝胶膏剂;鉴别出了羟基积雪草苷、积雪草苷及芦荟多糖;赋形性和黏附力的检查,均符合2015版《中国药典》的要求;复方积雪草凝胶膏剂每100g胶中含积雪草总苷2.46g（其中积雪草苷0.77g,羟基积雪草苷1.69g）,为标示含量的98.4%;含芦荟多糖0.25g,为标示含量的101.32%。探索复方积雪草凝胶膏剂的体外释放特性,于市售药物相比,自制复方积雪草凝胶膏剂释药较快;同时发现,复方积雪草凝胶膏剂中的主成分体外释放动力学过程更符合Higuchi模型,进一步的用Ritger-Peppas模型对其进行拟合,发现主药主要以扩散和溶蚀两种机制释放。以12h累积透过量为指标,比较不同剂量氮酮对复方积雪草凝胶中主药透过性的影响,将透皮促进剂氮酮的用量定为2%。探索复方积雪草凝胶膏剂的体外透皮特性,于市售药物相比,自制复方积雪草凝胶膏剂透皮较快。同时发现,对复方积雪草凝胶膏剂中的积雪草总苷和芦荟多糖体外透皮均符合零级方程。本研究以增生性瘢痕转归时间、瘢痕面积为指标,以模型组大鼠的瘢痕愈合状况为参照,进行了复方积雪草凝胶膏剂的大鼠在体瘢痕实验,结果表明,自制复方积雪草凝胶膏剂对瘢痕的愈合效果优于市售阳性药物积雪苷霜软膏,且芦荟的加入也有效地加快了瘢痕愈合的时间。
何婷婷[4]（2016）在《中药积雪草质量评价研究》文中研究说明积雪草在我国资源分布广泛,有良好的药用前景,其质量直接影响到它应用的安全性和有效性。通过文献查阅,对积雪草的质量评价和分析技术进行总结,为积雪草进一步开发利用提供科学依据。
刘丽[5]（2012）在《活血丹种质资源及其药材品质评价》文中进行了进一步梳理活血丹Glechoma longituba （Nakai） Kupr.为唇形科多年生草本植物。其干燥地上部分入药,药材名为连钱草（《中国药典》（2010年版）收录）,主产于江苏、浙江一带,有清热解毒、利尿通淋、散瘀消肿的功能,主治胆囊炎、胆结石、肾结石等症。其种质资源系统收集评价、种质资源库的构建和药材品质评价未见报道。本文综合运用药用植物学、药用植物资源学、食品营养学、药用植物生态学知识,结合现代分析技术和分子生物学手段,在系统收集我国20省市活血丹种质基础上,从DNA分子水平揭示了不同种质的亲缘关系；并对不同活血丹种质从植物形态、营养品质和药材品质等方面进行了对比分析,此外对南京紫金山活血丹的生长发育和营养、药材品质的年积累动态进行了分析,主要结果如下：1从全国20个省市收集到58份活血丹种质,其分布北起黑龙江哈尔滨、南至云南麻栗坡（中越边境）,东起上海、西至云南昆明。调查发现活血丹自然群落以无性繁殖为主,在条件适宜的小环境中有性繁殖可以成功。不同活血丹种质植株形态有一定差异,其叶片直径与叶柄长度、茎节直径显着相关,茎节数与叶柄长度显着相关,茎节长度与和芽数显着相关。2首次利用ISSR分子标记技术对分布于我国的54个活血丹居群进行了遗传多样性研究。从47条ISSR引物中筛选出18条,共检测到189个位点,其中多态性位点148个,DNA片段大小范围在200～500bp之间,总多态位点比率为78.31%,表明活血丹具有丰富的遗传多样性。3首次利用AFLP分子标记技术对对分布于我国的55个活血丹居群进行了遗传多样性研究。从64对引物组合中筛选出8对引物组合,共检测到1199个位点,其中多态性位点1184个,DNA片段大小范围在73～450bp之间,总多态位点比率为99.75%,表明活血丹具有丰富的遗传多样性。4以药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物、总黄酮、熊果酸、齐墩果酸为药材活性成分,兼顾Cu、Pb、Cd、As、Cr等5种重金属,对分布于我国的41个活血丹居群从药材有效性和安全性两方面进行了品质评价。不同活血丹种质活性成分含量差异明显,江南江淮丘陵山地一带和云贵高原两个药材区划区域种质资源浸出物、总黄酮和熊果酸三种活性成分平均含量均显着高于全国其它药材区划区域种植资源,为优良种质资源区；不同活血丹种质中重金属元素含量差异明显,Pb含量0.025～22.300mg·kg-1；Cu平均含量15.562mg·kg-1,符合国家绿色行业标准；Cd含量0.013～1.013mg·kg-1；Cr含量0～17.75mg·kg-1；As仅在北京、广东广州、辽宁丹东和南京栖霞山、珍珠泉产地的5个居群检出,余均未检出。综合5种重金属元素含量的检测结果可见,西南地区、江淮地区活血丹种质安全性较高。5以3种基本营养成分（可溶性蛋白、可溶性糖、脂肪）、10种营养元素（4种常量元素P、K、Ca、Mg）,6种微量元素（Zn、Cu、Fe、Al、Mn和B）为指标,对分布于我国的41个活血丹居群从营养品质角度进行了评价。基本营养成分南方高于北方,东部高于西部；Ca、Mg和K3种常量元素在不同活血丹居群间的差异特征基本一致；微量元素在不同活血丹居群中的表现为：zn和Cu含量变化特征一致、Fe和Al元素含量变化特征一致、Mn和B元素含量变化特征基本一致。6对南京紫金山活血丹自然分布地野生群体进行连续三年的动态观测发现：紫金山活血丹2月上旬恢复生长,3月直立生长阶段后开花、4月盛花期后种子成熟,5月底进入匍匐生长阶段,地上部分可安全越冬；一年内可分为恢复生长期、营养生长期、开花期、果实种子成熟期、匍匐生长期和枯黄期几个阶段。7同一年内,不同采收期的紫金山活血丹药材水分、浸出物含量均符合药典标准规定,总黄酮、熊果酸和齐墩果酸含量年动态整体变化趋势均呈现“升—降—升—降”的双峰型曲线,但灰分含量仅4-8月达标,因此可选择4-8月作为活血丹的最佳采收期。8同一年内,不同采收期的紫金山活血丹基本营养成分（可溶性蛋白、可溶性糖、脂肪）含量冬春季高于夏秋季；Zn、Mn、B、Fe含量冬季相对较高；Ca和Mg含量在1-2月较高、P和K含量从3月份开始到次年1月份逐渐下降。
杨炀,李婷[6]（2011）在《天胡荽亚科药用植物化学成分及药理作用》文中研究说明我国分布有伞形科天胡荽亚科（Hydrocotyloideae）3个属共22种植物。目前,本亚科可入药用的植物开发主要集中在积雪草Centella asiatica（L.）Urb.、肾叶天胡荽Hydrocotyle wilfordi Maxim.、天胡荽Hydrocotylesibthorpioides Lam.及其变种破铜钱Hydrocotyle sibthor-pioides var.batrachium（Hance）.-Mazz.ex Shan。由于
郑兴芳[7]（2011）在《积雪草中五环三萜皂苷类同系物的分离与纯化》文中提出积雪草（Centella asiatica （L.） Urban）作为一种传统药材,其应用历史已达数千年之久,现代医学研究表明积雪草可用于烧伤、抑郁症、胃溃疡等相关疾病的治疗。积雪草中主要的药效物质是一类由五环三萜皂苷组成的皂苷类物质,统称为积雪草总苷,包括现已被广泛研究的积雪草苷、羟基积雪草苷、多米诺积雪草苷等一系列五环三萜皂苷同系物。其中积雪草苷已在医药和化妆品领域获得广泛应用,常被用于治疗疤痕、抗抑郁、促进表皮生长。这些五环三萜皂苷类同系物结构复杂相似,彼此间在羟基、甲基、双键组成上仅存在数量或位置上的细微差异,其中还包含多对同分异构体。它们结构差异细微的同时往往还带有相同结构的糖链,在此糖链的影响下这些差异变得更加微小,以致分离工作存在相当大的难度,造成工业生产过程中效率低、能耗大、产品价格高等缺点。因此,研究积雪草中五环三萜皂苷类同系物的分离纯化有利于更好地利用积雪草资源,并能为其它来源的五环三萜皂苷类物质的分离工作提供参考依据。针对以上情况,本文系统介绍了积雪草中的活性成分研究现状,并综述了积雪草中活性物质的利用概况及其分离纯化方法的研究进展。为揭示五环三萜皂苷类物质的分离规律,并开发一种绿色高效分离制备积雪草苷的方法,本课题以积雪草中五环三萜皂苷类同系物为研究对象,首先对其中五环三萜皂苷类物质的组成进行了研究,接着用传统的色谱分离手段对这些五环三萜皂苷类同系物特别是其中多对同分异构体的分离规律进行了研究,最后通过其中两种主要成分积雪草苷、羟基积雪草苷结晶热力学性质差异的探索与机理分析,建立了一种从积雪草总苷出发采用溶剂结晶法高纯度积雪草苷的新工艺方法,用以替代现行工业生产中的色谱分离方法。主要内容如下：1.积雪草中五环三萜皂苷类物质的制备采用制备色谱仪,从积雪草总苷出发,在不同流动相、色谱柱条件下,制备得到12种单体,并通过四大波谱技术鉴定单体结构。除得到三种常见的成分积雪草苷、羟基积雪草苷、多米诺积雪草苷外还发现了四种已知化合物centellasaponin A、centellasaponin B、scheffoleoside A、 2α,3β,23-trihydroxyurs-20-en-28-oic-acid-O-α-L-rhamnopyranosyl-（1→4）-O-β-D-glucopyranosyl-（1→6）-Oβ-D-glucopyr anosyl ester,另还有五种未见有相似碳谱数据报道的化合物,它们可能为从积雪草中发现的新化合物。2.色谱法分离积雪草中五环三萜皂苷类同系物的规律研究制备得到12种五环三萜皂苷单体,其中有许多同分异构体,研究了其中多对同分异构体羟基积雪草苷与多米诺积雪草苷、积雪草苷与centellasaponin A等的色谱分离方法,归纳总结了这些五环三萜皂苷类物质的色谱分离规律。并在此基础上建立了积雪草苷的HPLC精确定量分析方法,解决了分析过程中积雪草苷容易被其它结构相似的同系物或是同分异构体干扰的问题。3.积雪草苷与羟基积雪草苷结晶过程热力学差异研究采用静态平衡法测定了积雪草苷和羟基积雪草苷于不同混合溶剂中不同温度下的溶解度,采用激光法测定了积雪草苷和羟基积雪草苷于不同混合溶剂中的诱导期,并回归得到积雪草苷于不同甲醇-水混合溶剂中的界面能,介于0.55～0.86mJ/m2范围之间。4.结晶分离制备积雪草苷的工艺研究分析并探讨了积雪草苷与羟基积雪草苷在结晶热力学性质方面的差异与其分子结构特点、分子构象变化之间的联系,在此基础上成功开发了使用溶剂结晶法分离制备积雪草苷的工艺方法。
彭晶玉,丛晓东,张云,蔡宝昌[8]（2011）在《积雪草的化学成分和质量控制研究进展》文中指出本文就近年来国内外对积雪草的化学成分和分析检测方法研究进展作了综述,为积雪草的进一步开发利用提供科学依据。
多本加[9]（2010）在《不同产地积雪草中微量元素的因子分析》文中进行了进一步梳理应用主因子分析不同产地积雪草中微量元素之间的关系。主因子分析证实了一个3因子模型能合理解释这些微量元素之间的相关关系;其因子得分可用于对不同产地积雪草质量的综合评价,证实了微量元素含量与不同产地积雪草药效之间存在相关性。这些研究为以后不同产地积雪草的开发利用奠定了基础。
贾广韬[10]（2010）在《积雪草苷的提取、分离纯化与水解》文中指出积雪草（Centella asiatica （L.） Urban）作为一种传统药材,应用历史悠久,现代医学研究表明积雪草可用于烧伤、抑郁症、胃溃疡等相关疾病的治疗。积雪草中起作用的药理成分主要是皂苷及其皂苷元类,包括积雪草苷、积雪草酸、羟基积雪草苷和羟基积雪草酸等,因此这些物质提取和纯化一直是积雪草研究的重点。近几年来的研究表明,以积雪草酸和羟基积雪草酸等苷元出发,合成的一系列苷元衍生物的药理作用明显优于其原始皂苷,可大大提高积雪草酸、羟基积雪草酸等苷元的利用率。但是由于种种原因,这些活性成分的提取率始终不高,从而造成相关产品价格不菲,限制了积雪草产品的开发和应用。因此,研究积雪草苷的提取、分离纯化及水解,有利于高值化利用积雪草资源。针对以上情况,本文系统地介绍了积雪草中的活性成分利用现状,并综述了积雪草中活性物质的提取、纯化及分析方法的研究进展。本课题以积雪草为研究对象,对其活性成分积雪草苷和羟基积雪草苷的提取纯化方法进行了研究,并对从积雪草苷类活性物质出发制备积雪草酸以及羟基积雪草酸的工艺进行了探索,建立了一条关于积雪苷的提取、分离和水解制备积雪草酸和羟基积雪草酸的新工艺。主要内容如下。1.积雪草中积雪草总苷提取工艺研究探明了比色法测定积雪草总苷含量的显色反应条件,该条件下反应体系稳定,2 h内吸光度基本不变,以羟基积雪草苷为对照品、利用该显色条件测定积雪草总苷含量的方法线性关系良好,检测范围较广。最佳显色反应条件为：香草醛浓度为5%、高氯酸用量0.8 mL、反应温度为60℃、反应时间为15 min。利用单因素及正交实验优化了浸渍法提取积雪草总苷的提取工艺,确定了最佳提取工艺条件：以70%乙醇水溶液为溶剂,料液比为1：10,室温下提取3次,每次提取时间为4h。研究了积雪草中积雪草苷的富集部位,结果发现积雪草苷主要富集于积雪草的叶片中,积雪草总苷的含量高达6.12%,而茎部为2.43%,根部含量较低,仅含1.11%。2.大孔吸附树脂纯化积雪草苷和羟基积雪草苷的工艺研究通过大孔吸附树脂对积雪草苷和羟基积雪草苷两种皂苷的吸附和解吸性能以及吸附动力学数据,对HPD100、HPD300、X-5、D101和AB-8等5种大孔吸附树脂进行了筛选,并对最优树脂进行了吸附等温线进行了考察,用Langmuir和Freundlich方程对结果进行了拟合,最后通过动态吸附实验,建立了大孔吸附树脂纯化积雪草苷和羟基积雪草苷的工艺。工艺条件为：树脂HPD100为吸附剂,50%的乙醇水溶液为解吸剂,吸附上样流速为2 BV/h,动态解吸流速为2 BV/h,积雪草苷通过梯度洗脱后（洗脱液浓度10-50%的范围内）,回收率可达72.0%,含量从上样前的2.0%提高到21.5%；羟基积雪草苷回收率可达70.4%,含量由上样前的3.9%提高到39.7%（洗脱液浓度10-50%的范围内）,可以有效达到富集和纯化积雪草苷和羟基积雪草苷的目的。3.积雪草苷的水解工艺研究建立了一种同时分析测定积雪草苷、羟基积雪草苷、积雪草酸和羟基积雪草酸的HPLC法,该方法线性关系良好,稳定性强,精密度较高,适用检测范围较广。色谱条件为：Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250mm,5μm, Agilent）;采用动态洗脱,流速为0.6 mL/min;柱温为35℃；检测波长为210 nm。此条件下积雪草苷、积雪草酸、羟基积雪草苷、羟基积雪草酸精密度的RSD分别为0.35%、0.24%、0.17%、0.18%,稳定性的RSD分别为0.54%、0.46%、0.44%、0.35%,平均加样回收率分别为101.09%、99.57%、100.86%、99.99%,均符合我国药典对药物分析的要求。可以应用于积雪草苷、羟基积雪草苷、积雪草酸、羟基积雪草酸的含量测定。研究了积雪草苷和羟基积雪草苷的水解工艺。通过对催化剂、反应溶剂、皂苷初始浓度、反应时间、反应温度对水解的影响研究发现：最适于积雪草苷的水解的为强碱NaOH;反应溶剂为50%的乙醇水溶液；在本实验所选择的皂苷浓度范围内（积雪草苷0.22～1.10mg/mL;羟基积雪草苷0.40～1.20 mg/mL）水解反应的变化不明显；随着反应温度的升高,皂苷水解的反应速率明显增加,并且在实验温度范围内羟基积雪草苷的水解快于同等条件下积雪草苷的水解。用Arrhenius方程对两种皂苷的水解过程进行拟合,表明积雪草苷和羟基积雪草苷的水解过程符合一级反应,其反应活化能分别为70.1 kJ/mol和83.3 kJ/mol.通过以上研究,本文建立了一套完整的包括从积雪草原草出发,提取积雪草总苷,大孔树脂富集和纯化积雪草苷和羟基积雪草苷,最后水解制备积雪草酸和羟基积雪草酸的流程,该工艺有效地避免了常规萃取法生产积雪草活性物质高耗能、重污染的缺点,经过该工艺制备的积雪草酸的纯度达91.3%,收率为54.8%,为高效地生产制备积雪草三萜化合物,合成新的积雪草酸或羟基积雪草酸衍生物提供了基础。
二、不同产地积雪草中的微量元素比较研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、不同产地积雪草中的微量元素比较研究（论文提纲范文）
（1）积雪草活性成分及在化妆品中的应用（论文提纲范文）
| 1 积雪草的主要活性成分以及提取工艺 |
| 1.1 三萜类 |
| 1.2 挥发油类 |
| 1.3 多炔烯类 |
| 1.4 其他成分 |
| 2 积雪草功效及在化妆品中的应用 |
| 2.1 抗氧化 |
| 2.2 美白功效 |
| 3 展望 |
（3）复方积雪草凝胶膏剂的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 第一章 综述 |
| 1.1 增生性瘢痕的简介 |
| 1.2 积雪草的概述 |
| 1.2.1 积雪草的简介 |
| 1.2.2 积雪草主要成分介绍 |
| 1.2.3 积雪草的药理作用 |
| 1.3 芦荟的概述 |
| 1.3.1 芦荟的简介 |
| 1.3.2 芦荟主要成分介绍 |
| 1.3.3 芦荟的药理作用 |
| 1.4 凝胶膏剂的研究 |
| 1.4.1 阿昔洛韦凝胶膏剂 |
| 1.4.2 尼莫地平凝胶膏剂 |
| 1.4.3 双藤痹痛凝胶膏剂 |
| 1.5 本论文研究背景和意义 |
| 1.5.1 市售积雪草制剂 |
| 1.5.2 市售芦荟制剂 |
| 1.5.3 本论文研究意义 |
| 第二章 积雪草提取工艺的研究 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 试剂与材料 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 紫外-可见分光光度法测定积雪草总苷含量 |
| 2.2.2 HPLC法测定羟基积雪草苷和积雪草苷含量 |
| 2.2.3 积雪草总苷的提取 |
| 2.2.4 积雪草总苷的纯化 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 紫外-可见分光光度法测定积雪草总苷含量 |
| 2.3.2 HPLC法测定羟基积雪草苷和积雪草苷含量 |
| 2.3.3 积雪草总苷的提取 |
| 2.3.4 积雪草总苷的纯化 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 复方积雪草凝胶膏剂的制备 |
| 3.1 实验试剂与仪器 |
| 3.1.1 试剂与材料 |
| 3.1.2 仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 凝胶基质初筛 |
| 3.2.2 凝胶基质单因素考察 |
| 3.2.3 响应面设计优化处方 |
| 3.2.4 验证实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 凝胶基质初筛 |
| 3.3.2 凝胶基质单因素考察 |
| 3.3.3 响应面设计优化处方 |
| 3.3.4 验证实验 |
| 3.3.5 复方积雪草凝胶膏剂的制备 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 复方积雪草凝胶膏剂质量标准建立及体外释放研究 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 试剂与材料 |
| 4.1.2 仪器 |
| 4.1.3 实验动物 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 性状 |
| 4.2.2 鉴别 |
| 4.2.3 检查 |
| 4.2.4 含量测定 |
| 4.2.5 体外释放研究 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 性状 |
| 4.3.2 鉴别 |
| 4.3.3 检查 |
| 4.3.4 含量测定 |
| 4.3.5 体外释放研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 复方积雪草凝胶膏剂的体外透皮及在体瘢痕实验 |
| 5.1 实验材料与仪器 |
| 5.1.1 试剂与材料 |
| 5.1.2 仪器 |
| 5.1.3 实验动物 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 体外透皮实验 |
| 5.2.2 在体瘢痕实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 体外透皮实验 |
| 5.3.2 在体瘢痕实验 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
（4）中药积雪草质量评价研究（论文提纲范文）
| 1 积雪草的定性鉴别 |
| 1.1 积雪草药材的形态和显微特征 |
| 1.2 积雪草的薄层色谱(TLC)法鉴别 |
| 1.3 积雪草的紫外光谱(UV)法鉴别 |
| 1.4 积雪草的差热分析法(DTA)鉴别 |
| 1.5 积雪草的DNA条形码法鉴别 |
| 2 积雪草的定量分析 |
| 2.1 滴定法 |
| 2.2 高效液相色谱(HPLC)法 |
| 2.3 原子吸收光谱 |
| 2.4 电泳法 |
| 2.5 气相色谱法(GC) |
| 3 积雪草指纹图谱的研究 |
| 3.1 GC指纹图谱 |
| 3.2 HPLC指纹图谱 |
| 4 总结 |
（5）活血丹种质资源及其药材品质评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 活血丹研究进展 |
| 1 植物学研究 |
| 2 化学成分研究 |
| 2.1 萜类化合物 |
| 2.2 黄酮类化合物 |
| 2.3 有机酸类化合物 |
| 2.4 其他化合物 |
| 3 活血丹药理研究 |
| 4 栽培学研究 |
| 第二节 药用植物种质资源评价 |
| 1 形态学特征评价 |
| 2 生态适应性评价 |
| 3 生物学特性评价 |
| 4 遗传特性评价 |
| 4.1 生化标记 |
| 4.2 DNA分子标记 |
| 5 品质性状评价 |
| 5.1 感观评价法 |
| 5.2 显微评价法 |
| 5.3 理化分析评价法 |
| 5.4 指纹图谱评价法 |
| 5.5 生物效价评价法 |
| 6 抗逆性评价 |
| 第三节 研究的目的、内容和技术路线 |
| 1 研究目的和内容 |
| 2 技术路线 |
| 第二章 活血丹种质资源收集与特征特性观测分析 |
| 第一节 活血丹种质资源调查与收集 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 线路调查与样地调查 |
| 1.2 种质收集与保存 |
| 1.3 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 活血丹在我国的分布 |
| 2.2 活血丹分布地的地理气象因子分析 |
| 3 讨论 |
| 第二节 不同活血丹种质植物学形态比较 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同活血丹种质叶片变化 |
| 2.2 不同活血丹种质茎节及芽数变化 |
| 2.3 活血丹植株形态性状相关性 |
| 2.4 活血丹植株形态性状聚类分析 |
| 3 讨论 |
| 第三节 活血丹生长发育进程观测分析 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 活血丹自然分布地概况 |
| 2.2 活血丹的年生长发育进程 |
| 3 讨论 |
| 第四节 活血丹种子萌发特性初探 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 活血丹种子发芽试验 |
| 1.2.2 活血丹种子贮藏条件比较 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 光照条件对活血丹种子发芽率的影响 |
| 2.2 温度条件对活血丹种子发芽率的影响 |
| 2.3 不同发芽床对活血丹种子发芽率的影响 |
| 2.4 贮藏条件对活血丹种子发芽率的影响 |
| 3 讨论 |
| 第三章 基于ISSR和AFLP分子标记的活血丹遗传多样性分析 |
| 第一节 基于ISSR标记的活血丹遗传多样性分析 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 1.3 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 ISSR体系确立 |
| 2.2 引物的扩增多态性 |
| 2.3 聚类分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 ISSR标记的优点 |
| 3.2 活血丹居群的遗传多样性 |
| 第二节 基于AFLP标记的活血丹遗传多样性分析 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 AFLP图谱与遗传多样性 |
| 2.2 多态位点比率 |
| 2.3 居群遗传相似系数分析和聚类分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 DNA质量和浓度与AFLP指纹图谱的关系 |
| 3.2 AFLP标记的可靠性 |
| 3.3 AFLP标记用于活血丹遗传多样性分析的可行性 |
| 3.4 AFLP标记与ISSR标记聚类结果的差异 |
| 第四章 活血丹药材(连钱草)品质评价 |
| 第一节 活血丹浸出物和总黄酮含量测定方法的建立 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 活血丹总黄酮超声提取法工艺优化 |
| 2.2 活血丹醇溶性浸出物的提取 |
| 3 讨论 |
| 3.1 活血丹总黄酮的提取工艺优化 |
| 3.2 活血丹醇溶性浸出物提取的溶剂浓度 |
| 第二节 活血丹药材(连钱草)活性成分积累动态 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 活血丹药材水分含量年动态分析 |
| 2.2 活血丹药材灰分含量年动态分析 |
| 2.3 活血丹药材浸出物含量年动态分析 |
| 2.4 活血丹药材总黄酮含量年动态分析 |
| 2.5 活血丹药材齐墩果酸和熊果酸的积累动态 |
| 3 讨论 |
| 3.1 活血丹药材活性成分的选择依据 |
| 3.2 活血丹药材水分、灰分和浸出物的积累特征 |
| 3.3 活血丹药材总黄酮和三萜酸类积累特征 |
| 第三节 不同活血丹种质药材品质评价 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同活血丹种质水分含量差异 |
| 2.2 不同活血丹种质灰分含量差异 |
| 2.3 不同活血丹种质浸出物含量差异 |
| 2.4 不同活血丹种质总黄酮含量差异 |
| 2.5 不同活血丹种质熊果酸和齐墩果酸含量分析 |
| 2.6 活血丹化学成分含量地理变异规律 |
| 2.7 聚类分析 |
| 3 讨论 |
| 第四节 活血丹药材(连钱草)重金属含量积累动态 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 活血丹药材Pb、Hg、Cd的含量年动态变化 |
| 2.2 活血丹药材Cu、As、Cr的含量年动态变化 |
| 2.3 活血丹药材重金属总量年动态变化 |
| 3 讨论 |
| 第五节 不同活血丹种质药材重金属安全性评价 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同活血丹种质药材中Pb含量分析 |
| 2.2 不同活血丹种质药材中Cu含量分析 |
| 2.3 不同活血丹种质药材中Cd含量分析 |
| 2.4 不同活血丹种质药材中Cr含量分析 |
| 2.5 不同活血丹种质药材中As含量分析 |
| 3 讨论 |
| 第五章 活血丹营养品质评价 |
| 第一节 活血丹基本营养成分的积累动态 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 活血丹中可溶性蛋白含量的年动态分析 |
| 2.2 活血丹中可溶性糖含量的年动态分析 |
| 2.3 活血丹中脂肪含量的年动态分析 |
| 3 讨论 |
| 第二节 不同活血丹种质基本营养成分评价 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同活血丹种质可溶性蛋白含量差异 |
| 2.2 不同活血丹种质可溶性糖含量差异 |
| 2.3 不同活血丹种质脂肪的含量差异 |
| 3 讨论 |
| 第三节 活血丹营养元素的积累动态 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同生长期活血丹常量元素积累特征 |
| 2.2 不同生长期活血丹微量元素积累特征 |
| 3 讨论 |
| 第四节 不同活血丹种质营养元素成分评价 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同活血丹种质常量元素含量分析 |
| 2.2 不同活血丹种质微量元素含量分析 |
| 3 讨论 |
| 主要结论 |
| 创新点与不足之处 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（7）积雪草中五环三萜皂苷类同系物的分离与纯化（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 第2章 文献综述 |
| 2.1 积雪草简介 |
| 2.2 积雪草中化学成分研究概况 |
| 2.2.1 三萜类 |
| 2.2.2 挥发油类 |
| 2.2.3 多烯炔类 |
| 2.2.4 其它成分 |
| 2.3 积雪草药理学研究 |
| 2.3.1 对皮肤系统作用及机制研究 |
| 2.3.2 对神经系统作用及机制研究 |
| 2.3.3 对内脏系统作用及机制研究 |
| 2.3.4 抗肿瘤作用及机制研究 |
| 2.3.5 其它作用研究 |
| 2.4 积雪草中三萜类物质提取、分离与纯化研究概况 |
| 2.4.1 三萜类物质的提取 |
| 2.4.2 三萜类物质的分离与纯化 |
| 2.5 本文的研究工作 |
| 第3章 五环三萜皂苷单体制备 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 三种高含量皂苷单体的制备 |
| 3.2.2 低含量皂苷单体的制备 |
| 3.2.3 结构鉴定 |
| 3.3 小结 |
| 第4章 色谱法分离五环三萜皂苷研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 羟基积雪草苷与多米诺积雪草苷的分离 |
| 4.2.2 积雪草苷与centellasaponin A的分离 |
| 4.3 小结 |
| 第5章 五环三萜皂苷结晶热力学性质研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 积雪草苷溶解度 |
| 5.2.2 羟基积雪草苷溶解度 |
| 5.2.3 积雪草苷结晶诱导期 |
| 5.2.4 羟基积雪草苷诱导期 |
| 5.2.5 积雪草苷的界面能 |
| 5.3 小结 |
| 第6章 溶剂结晶法分离制备积雪草苷 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.2 方法 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 结晶结晶热力学性质差异分析 |
| 6.2.2 积雪草苷与羟基积雪草苷的结晶分离 |
| 6.2.3 从积雪草总苷中结晶分离制备积雪草苷 |
| 6.3 小结 |
| 第7章 总结和展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简历 |
（8）积雪草的化学成分和质量控制研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 三萜类 |
| 1.2 多炔烯类 |
| 1.3 挥发油类 |
| 1.4 其他成分 |
| 2 质量评价和控制 |
| 3 结语 |
（9）不同产地积雪草中微量元素的因子分析（论文提纲范文）
| 1 因子分析过程 |
| 1.1 原始数据及预处理 |
| 1.2 相关矩阵 |
| 1.3 主因子分析 |
| 1.4 因子得分 |
| 2 讨 论 |
| 2.1 因子解释 |
| 2.2 因子得分与不同产地积雪草的分类 |
| 2.3 不同产地积雪草质量综合评价 |
| 3 结 语 |
（10）积雪草苷的提取、分离纯化与水解（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 积雪草的生物学特性及其利用价值 |
| 1.1 积雪草的生物学特性 |
| 1.1.1 积雪草的形态学特征 |
| 1.1.2 积雪草的生态学特征 |
| 1.2 积雪草的利用价值 |
| 1.2.1 地被植物 |
| 1.2.2 食用性 |
| 1.2.3 草坪植物 |
| 1.2.4 药用价值 |
| 1.3 积雪草的利用现状 |
| 1.4 积雪草及混淆品的鉴别 |
| 2 积雪草的化学成分 |
| 2.1 积雪草三萜类 |
| 2.2 积雪草挥发油类 |
| 2.3 多炔烯类化合物 |
| 2.4 糖类化合物 |
| 2.5 其它成分 |
| 3 积雪草的药理学功能研究概况 |
| 3.1 积雪草及其提取物对中枢神经系统的作用 |
| 3.1.1 抗抑郁作用 |
| 3.1.2 恢复神经功能 |
| 3.2 积雪草及其提取物对皮肤系统作用及其机制的研究 |
| 3.2.1 促进创伤愈合 |
| 3.2.2 治疗瘢痕作用 |
| 3.3 积雪草及其提取物的抗肿瘤作用 |
| 3.4 积雪草及其提取物的抗胃溃疡作用 |
| 3.5 积雪草及其提取物的护肾功能 |
| 3.6 积雪草及其提取物的其他功能 |
| 3.6.1 抗氧化作用 |
| 3.6.2 抗菌作用 |
| 3.6.3 对心血管系统的作用 |
| 4 积雪草活性物质的提取、纯化及定量分析研究概况 |
| 4.1 积雪草活性物质的提取 |
| 4.1.1 超声法提取 |
| 4.1.2 酶法提取 |
| 4.1.3 煎煮法 |
| 4.1.4 近临界水提取 |
| 4.1.5 其他活性物质的提取 |
| 4.2 积雪草活性物质的分离纯化 |
| 4.2.1 层析法 |
| 4.2.2 溶剂萃取法 |
| 4.2.3 高速逆流色谱法 |
| 4.2.4 高效液相色谱法 |
| 4.2.5 配位化学法 |
| 4.3 积雪草活性物质的定性、定量分析方法 |
| 4.3.1 滴定法 |
| 4.3.2 薄层色谱法 |
| 4.3.3 分光光度法 |
| 4.3.4 毛细管区带电泳法 |
| 4.3.5 高效液相色谱法 |
| 5 本文的研究工作 |
| 参考文献 |
| 第二章 积雪草总苷提取工艺的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 原料与试剂 |
| 1.1.2 仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 比色法测定积雪草总苷的含量 |
| 1.2.2 积雪草总苷的提取 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 比色法测定积雪草总苷的含量 |
| 2.1.1 最大吸收波长 |
| 2.1.2 香草醛浓度对显色反应的影响 |
| 2.1.3 高氯酸用量对显色反应的影响 |
| 2.1.4 反应温度对显色反应的影响 |
| 2.1.5 反应时间对显色反应的影响 |
| 2.1.6 稳定性 |
| 2.1.7 标准曲线 |
| 2.1.8 精密度试验 |
| 2.1.9 加样回收率试验 |
| 2.1.10 积雪草总苷含量检测标准曲线选择 |
| 2.2 积雪草总苷的提取 |
| 2.2.1 不同溶剂的提取效果 |
| 2.2.2 溶剂浓度对提取效果的影响 |
| 2.2.3 料液比对提取效果的影响 |
| 2.2.4 提取时间对提取效果的影响 |
| 2.2.5 提取次数对提取效果的影响 |
| 2.2.6 温度对提取效果的影响 |
| 2.2.7 正交试验结果 |
| 2.2.8 积雪草不同部位总苷的含量 |
| 3 本章小结 |
| 3.1 比色法测定积雪草总苷含量 |
| 3.2 积雪草总苷的提取工艺 |
| 3.3 积雪草不同部位的总苷含量 |
| 第三章 大孔树脂法富集、纯化积雪草苷和羟基积雪草苷 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 原料及试剂 |
| 1.1.2 大孔吸附树脂 |
| 1.1.3 仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 树脂的预处理 |
| 1.2.2 树脂含水率的测定 |
| 1.2.3 积雪草提取液的制备 |
| 1.2.4 HPLC法测定羟基积雪草苷和积雪草苷的含量 |
| 1.2.5 吸附量、解吸量及解吸率等的计算方法 |
| 1.2.6 大孔树脂富集、纯化积雪草苷 |
| 1.2.7 大孔树脂富集、纯化羟基积雪草苷 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 HPLC法测定积雪草苷和羟基积雪草苷含量 |
| 2.1.1 检测波长 |
| 2.1.2 标准曲线 |
| 2.1.3 精密度 |
| 2.1.4 稳定性 |
| 2.1.5 加样回收率 |
| 2.2 树脂的含水率 |
| 2.3 大孔树脂富集、纯化积雪草苷 |
| 2.3.1 各树脂对积雪草苷的吸附量 |
| 2.3.2 各种树脂对积雪草苷的解吸能力 |
| 2.3.3 吸附动力学 |
| 2.3.4 吸附等温线 |
| 2.3.5 最适解吸剂 |
| 2.3.6 穿透曲线 |
| 2.3.7 洗脱曲线 |
| 2.3.8 梯度洗脱实验 |
| 2.4 大孔树脂富集、纯化羟基积雪草苷 |
| 2.4.1 各树脂对羟基积雪草苷的吸附量 |
| 2.4.2 各种树脂对羟基积雪草苷的解吸能力 |
| 2.4.3 吸附动力学 |
| 2.4.4 吸附等温线 |
| 2.4.5 最适解吸剂 |
| 2.4.6 穿透曲线 |
| 2.4.7 洗脱曲线 |
| 2.4.8 梯度洗脱实验 |
| 2.5 大孔树脂分离积雪草苷和羟基积雪草苷的效果 |
| 3 本章小结 |
| 3.1 大孔树脂的筛选 |
| 3.2 动态吸附和解吸实验 |
| 3.3 梯度洗脱实验 |
| 参考文献 |
| 第四章 积雪草苷和羟基积雪草苷水解制备积雪草酸和羟基积雪草酸 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 原料及试剂 |
| 1.1.2 仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 积雪草苷和羟基积雪草苷的制备 |
| 1.2.2 HPLC检测积雪草皂苷和积雪草皂苷元 |
| 1.2.3 积雪草皂苷的转化率以及积雪草皂苷元的收率计算方法 |
| 1.2.4 实验装置和操作 |
| 1.2.5 积雪草苷水解制备积雪草酸的研究 |
| 1.2.6 羟基积雪草苷水解制备羟基积雪草酸的研究 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 HPLC法同时检测积雪草酸、羟基积雪草酸、积雪草苷和羟基积雪草苷 |
| 2.1.1 检测波长的确定 |
| 2.1.2 标准曲线 |
| 2.1.3 精密度 |
| 2.1.4 稳定性 |
| 2.1.5 加样回收率 |
| 2.2 积雪草苷水解制备积雪草酸 |
| 2.2.1 不同催化剂对水解效果的影响 |
| 2.2.2 乙醇浓度对积雪草皂苷水解的影响 |
| 2.2.3 不同催化剂浓度对积雪草皂苷水解的影响 |
| 2.2.4 不同反应温度和时间对积雪草苷水解的影响 |
| 2.2.5 不同积雪草皂苷浓度对转化率的影响 |
| 2.2.6 积雪草酸的制备 |
| 2.2.7 积雪草苷水解制备积雪草酸的工艺 |
| 2.3 羟基积雪草苷水解制备羟基积雪草酸 |
| 2.3.1 乙醇浓度对羟基积雪草皂苷水解的影响 |
| 2.3.2 不同催化剂浓度对羟基积雪草皂苷水解的影响 |
| 2.3.3 不同反应温度和时间对羟基积雪草苷水解的影响 |
| 2.3.4 不同羟基积雪草皂苷浓度对转化率的影响 |
| 2.3.5 羟基积雪草苷水解制备羟基积雪草酸 |
| 3 本章小结 |
| 3.1 HPLC法测定积雪草苷、羟基积雪草苷、积雪草酸和羟基积雪草酸 |
| 3.2 水解条件的确定 |
| 3.3 积雪草苷和羟基积雪草苷水解的动力学探讨 |
| 3.4 积雪草酸和羟基积雪草酸的制备 |
| 参考文献 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 建议与展望 |
| 作者简历 |
四、不同产地积雪草中的微量元素比较研究（论文参考文献）
- [1]积雪草活性成分及在化妆品中的应用[J]. 祖士高,索邦丞,李萌,赵丹,王昌涛,王冬冬. 日用化学品科学, 2020(10)
- [2]四种野生蔬菜营养成分分析[J]. 包艳玲,高春燕,卢跃红. 食品工业科技, 2021(07)
- [3]复方积雪草凝胶膏剂的研究[D]. 崔晓军. 青岛科技大学, 2018(09)
- [4]中药积雪草质量评价研究[J]. 何婷婷. 广东化工, 2016(10)
- [5]活血丹种质资源及其药材品质评价[D]. 刘丽. 南京农业大学, 2012(03)
- [6]天胡荽亚科药用植物化学成分及药理作用[J]. 杨炀,李婷. 四川医学, 2011(11)
- [7]积雪草中五环三萜皂苷类同系物的分离与纯化[D]. 郑兴芳. 浙江大学, 2011(02)
- [8]积雪草的化学成分和质量控制研究进展[J]. 彭晶玉,丛晓东,张云,蔡宝昌. 中国民族民间医药, 2011(14)
- [9]不同产地积雪草中微量元素的因子分析[J]. 多本加. 微量元素与健康研究, 2010(04)
- [10]积雪草苷的提取、分离纯化与水解[D]. 贾广韬. 浙江大学, 2010(04)