一、Aeterna公司的Neovastat可以延长生命（论文文献综述）
王成,张国建,刘文典,杨新雨,朱妮,申静敏,王志成,刘杨,程珊,于广利,管华诗[1]（2019）在《海洋药物研究开发进展》文中研究说明新颖结构和重要生物活性天然产物的发现是创新药物开发的关键要素。海洋生物资源以其多样性、复杂性、特殊性成为新药研发中先导化合物的重要来源,截止目前基于海洋天然产物或其衍生物开发而成功上市的药物有17种,进入Ⅲ期、Ⅱ期、Ⅰ期临床研究的活性物质分别有8、12、8种,而折戟于临床阶段的有4种;本文对其生物来源、作用机理、临床研究进展作了简要概述,期待海洋药物学科能更快、更好地发展,产生更多新药,为人类重大疾病的治疗做出重大贡献。
张琪[2]（2019）在《纪录片《乘风破浪》的创作反思》文中指出纪录片《乘风破浪》讲述了锦州冬泳协会的冬泳爱好者们的故事,选取了冬泳爱好者健身娱乐的典型性场景与事件,以直接电影模式表现了锦州冬泳爱好者们直面挑战的过人勇气,拼搏进取的运动精神,同时,以冬泳爱好者为代表,侧面展现了普罗大众的多味人生。本文是针对纪录片《乘风破浪》的创作反思。首先,从创作概况开始,对创作背景、创作思路以及创作意义三方面进行阐释。然后,从自身创作实践出发,结合当下纪录片创作现状,针对创作主题及主题的确立过程、创作中音视频素材的使用和创作中涉及的伦理问题三个方面进行了分析与反思,展开批评与自我批评。根据纪录片以及相关文献阅览经验,提供丰富的事实论据和有效的理论论据,结合自身创作实践,得出结论和解决策略。
刘美蓉[3]（2019）在《肺腺癌伴脑转移患者的临床分析与基因检测研究》文中研究说明目的:本课题主要总结肺腺癌脑转移患者的临床资料进行回顾性分析,本文的第一部分回顾性分析首诊有脑转移及首诊无脑转移患者的临床数据,旨在探讨不同时间阶段肺腺癌合并脑转移患者的生存情况、治疗效果及预后相关因素。本文的第二部分回顾性分析EGFR/ALK/ROS1驱动基因阳性、EGFR/ALK野生型和未检测基因患者的基因检测现状、治疗及预后情况,以探讨基因检测及靶向治疗在改善肺腺癌脑转移患者预后中的重要作用。最后两篇个案用于探讨肺腺癌脑转移患者在临床具体治疗中如何取得最佳疗效,及基因检测分子靶向治疗对于该类患者的重要意义。方法:本研究第一部分收集了2012年1月至2018年3月天津医科大学总医院肿瘤科收治的92例肺腺癌患者临床资料,根据脑转移不同时间阶段,分为首诊有脑转组和首诊无脑转移组进行回顾性分析,每组中再根据有无颅内症状分为有症状组和无症状组,有表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）基因突变、间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase,ALK）融合基因组和无基因突变组。患者的临床特征及生存数据包括年龄、性别、吸烟指数、体质状态Karnofsky评分（卡氏评分,KPS）首诊时是否有转移、肺部肿瘤确诊时间、发生脑转移时间、各项基因检测结果、有无症状证实转移、转移部位、转移情况、治疗方案、放疗情况、一线治疗效果、总生存期（OS）、颅内无进展生存期（IPFS）、无进展生存期（PFS）。以上数据进行分析,定量指标服从正态分布用平均值±标准偏差（Mean±SD）描述用独立样本T检验计算P值,不服从正态分布用中值Median（Range）来描述,用非参数检验计算P值。分类指标使用频数（百分比）来描述,两组独立样本比较使用卡方检验或Fisher精确检验（若有超过20%的单元格的期望频数小于5）。以OS,PFS,IPFS为结局,患者根据首诊有无脑转移分组,绘制Kaplan-Meier曲线,采用Log-rank检验生存曲线是否差异显着。以OS,PFS,IPFS为结局进行cox回归,单因素结果显着（P<0.05）的因素纳入多因素分析。所有的统计检验都采用双侧检验,P值小于0.05被认为其差异显着有统计学意义,所有数据应用SPSS 20.0软件包（美国IBM公司）统计软件处理。本研究第二部分收集了2006年8月至2018年12月天津医科大学总医院肿瘤科收治的122例肺腺癌患者临床资料,进行回顾性研究。按照EGFR/ALK/ROS1驱动基因阳性、EGFR/ALK野生型及未检测基因组进行分组,分别回顾性分析各组患者临床基本情况、基因检测情况、基因突变类型、一线治疗情况、治疗与预后分析等。对各组的生存指标进行对照分析。数据统计方法同第一部分。结果:第一部分共92例患者入组,首诊无脑转移组（肺癌确诊时未发现脑转移）49例,首诊有脑转移组（肺癌确诊同时经过影像学客观检查发现脑转移）43例;首诊脑转移组吸烟指数明显较高（P=0.071）;卡氏评分KPS（Karnofsky功能状态评分标准）,首诊有脑转移组体质评分明显比无脑转移组差;全组肿瘤原发部位以右肺为多;大部分肺腺癌脑转移患者接受了基因检测,基因突变患者中EGFR突变者31人（33.7%）;一线治疗,两组比较首诊无脑转移组手术患者（17人,34.7%）多于首诊有转移组（5人,11.6%,P=0.019）;一线治疗疗效,有效率统计,首诊无脑转移组明显优于首诊有脑转移组,前者ORR51.0%,DCR95.9%,后者ORR25.6%,DCR79.1%;生存评价,首诊有脑转移组中位OS为279天（9.2个月）,首诊无脑转移组中位OS为617天（20.3个月）,首诊有脑转移组中位PFS为161天（5.4个月）,首诊无脑转移组中位PFS为259天（8.6个月）,OS和PFS的数据首诊无脑转移组显着高于首诊有脑转移组;生存分析,Kaplan-Meier曲线显示,首诊无脑转移组OS、IPFS、PFS均较首诊有转移组时间长（P均<0.001）;OS、PFS和IPFS的Cox回归分析:OS相关因素分析,单因素分析显示,性别、KPS、肿瘤大小、一线治疗的最佳疗效、一线治疗是否涉及手术、一线治疗是否涉及放疗、初诊时脑转移均对OS有显着意义,通过多变量分析,性别、KPS、一线治疗的最佳疗效、一线治疗是否涉及放疗、初访时脑转移等仍是与OS相关的重要因素;PFS相关的因素分析,单因素分析显示,KPS、一线治疗的最佳疗效、一线治疗是否涉及手术、初诊时脑转移均对PFS有显着影响,通过多变量分析,一线治疗的最佳疗效（但不包括CR vs.PD）和首次就诊时的脑转移仍然是与PFS相关的重要因素;IPFS有关的因素的分析,单因素分析显示,控烟年限、KPS、一线治疗的最佳疗效、一线治疗是否涉及手术、初诊时脑转移均对IPFS有显着影响,多变量分析显示一线治疗的最佳疗效,且首次就诊时脑转移仍是与IPFS相关的重要因素。第二部分共122例肺腺癌脑转移入组,（1）EGFR/ALK/ROS1驱动基因阳性组患者45人,EGFR/ALK野生型组患者40人,未做基因检测组患者37人,三组年龄、性别、转移情况相似。吸烟指数,EGFR/ALK/ROS1驱动基因阳性组吸烟指数明显低于EGFR/ALK野生型组（P<0.05）。卡氏评分KPS（Karnofsky功能状态评分标准）,三组比较不存在统计学差异（P>0.05）,考虑基因突变情况与症状无相关性。（2）驱动基因阳性亚组分析,EGFR/ALK/ROS1驱动基因阳性组中女性24人,不吸烟者21人,占驱动基因阳性组46.67%;男性21人,不吸烟者6人,占驱动基因阳性组13.33%,肺腺癌EGFR/ALK/ROS1驱动基因阳性多见于女性不吸烟者,而男性驱动基因突变与吸烟无明显相关性。基因突变以EGFR突变为主,人数37人（82.2%）。（3）驱动基因阳性组,一线治疗方案有靶向治疗患者35人（77.8%）,其中18人单药小分子靶向治疗。驱动基因阴性组一线治疗方案以化疗为主92.5%。化疗方案以培美曲塞+铂类（顺铂、卡铂或奈达铂）居多59.5%。未测驱动基因组37人,一线治疗方案仍以化疗为主;（4）一线治疗疗效评价,驱动基因阳性组ORR 51.1%,DCR 93.3%;驱动基因阴性组ORR 32.5%,DCR 87.5%。驱动基因阳性组客观缓解率优于驱动基因阴性组,差异具有统计学意义,P<0.05。（5）两组预后相关指标:驱动基因阳性组mP FS 9.3个月,驱动基因阴性组mP FS 7.7个月,P=0.908;驱动基因阳性组miPFS 10.1个月,驱动基因阴性组miPFS 8.2个月,P=0.730;驱动基因阳性组mO S 13.3个月,驱动基因阴性组mO S 12.6个月,P=0.325。两组比较驱动基因阳性组比驱动基因阴性组略有生存获益,但差异无统计学意义。驱动基因阳性组患者,靶向组一线mP FS 12个月,非靶向组一线mP FS 8.3个月;靶向组miPFS 12个月,非靶向组miPFS 8.3个月,P=0.042;靶向组mO S 13个月,非靶向组mO S 14.2个月,P=0.653;驱动基因阳性患者一线靶向治疗有助于改善患者PFS及i PFS,而对OS无明显改善。驱动基因阴性组患者,手术组一线mP FS 8.6个月,非手术组一线mP FS 6.5个月,P=0.034,两组间比较差异有统计学意义;手术组miPFS8.6个月,非手术组mi PFS 7.8个月,P=0.366;手术组mO S 14.1个月,非手术组mO S 12个月,P=0.479,两组间比较差异无统计学意义,一线手术治疗有助于改善患者的一线PFS,但对i PFS及OS无明显改善。在确诊脑转移时存在颅内转移症状者（颅内高压、局灶性症状和体征、精神症状、脑膜刺激征、癫痫等）46人,采用WBRT/SMART颅脑放疗患者21人,一线mP FS 9.1个月,一线miPFS 12个月,mO S 13.2个月;未接受颅脑放疗患者25人,一线mP FS 8.2个月,一线miPFS 7.8个月,mO S 14.4个月,两组比较发现脑转移并存在颅内症状时采用WBRT/SMART颅脑放疗,可有效提高颅内无进展生存期,但对患者PFS及OS没有明显改善。结论:第一部分:吸烟指数越高脑转移发生越早;客观缓解率、疾病控制率晚发脑转移组明显优于早发脑转移组;早发脑转移功能状态较晚发脑转移差,手术治疗患者少,患者的OS和PFS较晚发生脑转移的患者短;此外一线治疗效果与OS相关,女性、KPS评分高为保护性因素。第二部分:肺腺癌脑转移吸烟指数越低基因检测突变率越高;肺腺癌EGFR/ALK/ROS1驱动基因阳性多见于女性不吸烟者,而男性驱动基因突变与吸烟无明显相关性;不排除原发于右肺的腺癌患者较左肺更易出现脑转移;肺腺癌脑转移基因突变以EGFR突变为主;驱动基因阳性患者一线以靶向治疗为主,驱动基因阴性患者一线治疗以培美曲塞联合铂类化疗为主;驱动基因阳性组一线治疗客观缓解率优于驱动基因阴性组;驱动基因阳性患者一线靶向治疗有助于改善患者PFS及i PFS;驱动基因阴性患者一线手术治疗有助于改善患者的一线PFS。在患者出现有症状脑转移后采用WBRT/SMART颅脑放疗有助于提高颅内无进展生存期。EGFR驱动基因阳性肺腺癌伴脑转移患者个案分析:EGFR-TKI治疗及其基础上的综合治疗可以使患者获益,但EGFR-TKI治疗后耐药不可避免,耐药后复查病理基因检测等可辅助判断耐药原因,指导治疗;T790M突变患者更换三代TKI治疗结果是较为肯定的,但颅内转移灶不一定发生同步耐药,放弃一代EGFR-TKI治疗时机应谨慎。免疫治疗在EGFR突变NSCLC脑转移患者的疗效还有待确定。
董令德[4]（2018）在《查士丁尼大瘟疫探析》文中研究指明如果谈到鼠疫,大部分人的第一印象都是十四至十五世纪横行于欧洲大陆的黑死病——那场导致了数以千万的人死亡的浩劫。然而黑死病并非是鼠疫第一次出现在人类的视野之中,早在公元六世纪中期,地中海世界就爆发了人类历史上第一次有记载的鼠疫。当瘟疫来临之时,东罗马帝国皇帝查士丁尼一世正统治着半个地中海世界,他野心勃勃的计划也正在一步步走向现实:从入侵的蛮族手中夺回失去的领土,令帝国重现旧日荣光。然而大瘟疫重创了皇帝对未来的宏大构想,鼠疫给帝国带来了难以估计的损失,人口的大量死亡极大地削弱了帝国军事和经济实力,重创了古典时代幸存下来的城市,更耗尽了东罗马帝国的国力,使得查士丁尼的雄图伟业迅速化为泡影。这场被后世称作“查士丁尼大瘟疫”的鼠疫是人类历史上最致命的传染病之一。大瘟疫在东罗马帝国历史研究中并非显学,但在当今学术界也并非一个完全不受关注的问题。有部分国外学者就对大瘟疫的严重程度抱有疑问,他们认为由于当代研究者过多的依赖不实的文献材料,使人们夸大了瘟疫造成的影响,查士丁尼大瘟疫远没有我们想象的那般严重。这种观点在大瘟疫研究中造成了相当程度的争议,通过分析最新的考古研究和文献资料的再考据,本文认为以上观点是不成立的,查士丁尼大瘟疫具有很强的破坏性,并非一次可以轻描淡写的普通历史事件。在国际学界,关于大瘟疫起源地的讨论至今仍是一个开放性的话题。根据各方学者研究视角与方法的不同,得出的结论也大相径庭。目前主流说法一共有三种,即非洲起源、亚洲（印度）起源和（欧亚）草原起源说。本文根据查士丁尼大瘟疫的特点和疾病传播路径,结合史料和现代研究,分析认为大瘟疫的非洲起源说更符合逻辑上的认识。对东罗马帝国来说,查士丁尼大瘟疫是一场彻头彻尾的灾难。在一个世纪内反复爆发的疫情导致了大量人口死亡,使得税收这一帝国财政收入的主要来源锐减,加上战争和建设开支,查士丁尼的后继者不得不面对一个耗尽的国库。考察该时期的铸币可以发现,不论是金币还是铜币,其成色都有不同程度的下跌,帝国政府为了维持在农业稳定不得不出台了更有利于农民的政策法规。瘟疫亦影响到了帝国最宝贵的军事资源,军队和后备力量都受到波及,削弱了帝国对新收复领土的控制能力,令边境地区面对外敌入侵时缺乏防御能力。作为国教的基督教在公元六世纪正处于一个转型期,大瘟疫无疑也对宗教信仰和表现形式产生了影响。帝国从依然具有晚期古典时代特征的查士丁尼统治初期迅速转化为后查士丁尼时代宗教气氛一统天下的拜占庭式社会,大瘟疫在其中也扮演了特殊的角色。通过影响社会文化,查士丁尼大瘟疫和这个时代其他因素一起,促使了东罗马帝国实现了由其历史的早期向中期过渡,最终形成了我们熟知的拜占庭帝国。
张蓓蓓[5]（2016）在《明清耶稣会圣母像研究》文中进行了进一步梳理圣母崇拜是明清中国基督教研究的重要内容之一,但学术界此前主要是从明清耶稣会士利用圣母像传教的现象、耶稣会圣母传记文献中的圣母形象以及圣母与中国民间女神信仰的接洽等方面探讨圣母崇拜,对明清圣母像本身的研究相对较少。就明清圣母像的研究来说,又主要集中在两个方面,一是指出圣母像比“耶稣受难像”容易被国人接受,因而在天主教传教事业中被传教士广泛运用;二是指出圣母像作为西来美术作品,其明暗写实技法对中国传统艺术产生了冲击。本文是根据圣母像艺术形态、表现手法及图像内容,对明清时期耶稣会圣母像的系统研究。主要探讨了明清圣母像的来源与原型、圣母像与天主教灵修、圣母像中体现出的圣母论等三个方面的内容,提出了如下观点:一、十六世纪,耶稣会基于圣母崇拜,遵循欧洲传统圣母像原型,创造并向世界各地传播的圣母像,是明清中国圣母像的直接源头和原型。明清中国圣母像作品中表现的天主教灵修方式和圣母论等教义,充分证明了这一点。二、耶稣会大力推崇的圣母崇拜,对圣母像的流行产生了重要影响。无论是着述立说、海外传教、训练修士还是修建教堂,耶稣会无一不将虔诚的圣母崇拜与天主教神学思想贯彻其中。耶稣会艺术家们为后人留下的带有浓郁宗教艺术特点的圣母像,随着传教士的足迹传到包括中国在内的世界各地。三、中国圣母像的原型来自欧洲。《程氏墨苑》圣母像原型为西班牙塞维利亚大教堂的太古圣母,利玛窦版画中圣母像来源于日本。但都不是现存的那幅威尔克斯兄弟作版画中的圣母像,而是西班牙传教士所传的太古圣母像。至于落款为“唐寅”的白衣圣母像,其作者是晚明中国丹青高手或中国天主教信徒以当时耶稣会士带入中国的“罗马人民守护神”圣母像摹本为参照所作。四、明清圣母像与耶稣会的灵修有密切关系,是耶稣会士默观、效法和祈祷的对象。《诵念珠规程》中的圣母像体现了以天主教传统默想《玫瑰经》为主的灵修;《出像经解》中的圣母像体现了以耶稣会《神操》为体系的灵修。它们与耶稣会中文默想类书籍与版画类图书一样,既宣扬基督教教义,又推行欧洲耶稣会的修行模式。五、圣母像是圣母论的形象化,蕴含丰富的耶稣会圣母论思想,又与中世纪的基督教神学思想中圣母论的形成有着密切的联系。如澳门圣保罗教堂前壁上的石刻圣母像与圣母象征符号-长楣上的门、石榴树、葡萄树、金灯台和花等八个图像宣扬圣母的卒世童贞;中央的圣母无原罪像由圣母像与相关的象征图像组成,是十七世纪初“圣母无原罪”的艺术表现形式。整座教堂前壁完整表现了圣母论四大信理:天主之母、卒世童贞、圣母无原罪和圣母升天。又如“万民四末”（临终、炼狱、审判、天堂）圣母像,表现的是期望圣母在人临终之时,保佑其得以善终,升入天堂;处于炼狱中的灵魂,也期望依赖圣母的代祷早日脱离炼狱;末日审判之时,圣母为世人向天主求情;在天堂中,与圣母一同享受天国的荣耀。
胡楠,卞筱泓,许激扬[6]（2015）在《抗肿瘤活性多肽的研究现状》文中提出由于发病率和死亡率的逐年攀升,恶性肿瘤目前成为威胁人类健康的重大疾病,对于恶性肿瘤的高效治疗已成为医学领域的研究热点。随着小分子化学药物开发难度的增大,具有高效低毒等诸多优点的活性多肽开始受到重视,相关药物市场也不断扩大。本文通过对抗肿瘤活性多肽的特点与来源、制备技术、结构修饰、作用机制及研发现状等方面进行综述,为后续的研究工作提供参考。
陈宏[7]（2015）在《链霉菌BOR-0331产生的次级代谢产物Borrelidin的研究》文中认为本实验旨在对链霉菌BOR-0331菌株的发酵产物进行分离纯化,希望从中得到结构新颖、药理活性多样的化合物。血管的形成在肿瘤生长过程中具有举足轻重的意义,阻止该过程是一个有前途的治疗方法。目前临床上的血管生成抑制剂主要集中的大分子生物制剂方面,研究小分子血管生成抑制剂具有很重要的意义。本实验在一株链霉菌BOR-0331发酵液中发现了具有生物活性的组分,TLC行为提示组分含大环内酯类化合物。由于发酵效价极低,针对产生菌的进行紫外诱变,并采用响应面设计等方法对高产株进行发酵培养基优化。初步设计出了该菌株的优势发酵条件,发酵效价达到35.3mg/L。采用大孔吸附树脂柱层析、硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、半制备HPLC等分离手段对菌株的次级代谢产物进行分离纯化,分离到1个化合物。对获得的化合物进行紫外、红外、质谱、核磁等方法分析,证实与文献中报道的大环内酯类抗生素疏螺旋体素（borrelidin）同质。本研究从一株链霉菌BOR-0331产生的次级代谢产物中分离到borrelidin,具有较广泛的生物活性。该化合物有潜力成为小分子血管内皮生长因子抑制剂的先导化合物,对于研究抗肿瘤新药、抗菌药物具有很大的意义,经过诱变育种和发酵条件优化,单位效价达到较高水平为工业化生产奠定基础。
马小彦,张振,杨再昌[8]（2014）在《抗肿瘤新生血管生成抑制剂临床研究概况》文中进行了进一步梳理肿瘤的生长和转移与血管有着密切的关系,抑制肿瘤血管生成可以调节肿瘤的生长。近年来,抑制肿瘤新生血管的药物已成为药学领域的研究热点,一些新生血管抑制剂已经进入临床试验阶段,本文对抗肿瘤血管生成的理论进行了概述,并总结了新生血管生成抑制剂的临床研究情况。
齐平,靳颖华,张为革,宋宏锐[9]（2014）在《分子靶点抗肿瘤药物研究进展》文中研究表明随着人类寿命的延长,恶性肿瘤已经成为人类痛苦和死亡的重要原因。预计在2020年,全球新发病例将达1500万（我国占1/5）,死亡1000万（我国占1/4）,现患病例3000万[1]。迅速增长的癌症病例已经成为世界各国健康医疗系统不堪承受之重。近10年来,伴随着药学和生命科学研究的飞速进展,恶性肿瘤细胞内的信号转导、细胞凋亡的诱导、血管生成以及细胞与胞外基质的相互作用等各种基本过程正渐被阐明。以一些与肿瘤细胞分化增殖相关的细胞信号转导通路的关键酶（蛋白酪氨酸激酶、芳香化酶、拓朴异构酶Ⅰ等）
方罗,吴盈盈,张翀,林能明[10]（2013）在《全球抗肿瘤药物研发新进展》文中研究说明进入21世纪,随着现代医学的发展,肿瘤分子机理研究的深人,现代生物医药技术的成熟,全球抗肿瘤药物研发硕果累累。2009年至今,FDA或EMEA正式批准上市的抗肿瘤药物有40个（孤儿药除外,见表1）,而在之前,全球临床在用的抗肿瘤药物仅100来个。据我们不完全统计,目前,全球正处于临床研究阶段的抗肿瘤新药450多个,共涉及2850余项临床研究,其中Ⅲ期临床研究共223项,涉及新药80余个（见表2）。本文就近几年通过FDA或EMEA等机构正式批准用于临床,或正在评估有望被批准用于临床及部分正处于Ⅲ期临床研究抗肿瘤新药作一简述,供医、药、护及科研人员参考。
二、Aeterna公司的Neovastat可以延长生命（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Aeterna公司的Neovastat可以延长生命（论文提纲范文）
（1）海洋药物研究开发进展（论文提纲范文）
| 1 来源于多孔动物门（海绵）的海洋药物 |
| 1.1 阿糖胞苷（Cytarabine/Ara-C) |
| 1.2 阿糖腺苷（Vidarabine/Ara-A) |
| 1.3 甲磺酸艾日布林（Eribulin,E7389) |
| 1.4 Zalypsis(PM00104) |
| 1.5 KRN7000 |
| 1.6 IPL576092 |
| 1.7 LAQ824(NVP-LAQ824) |
| 1.8 Plocabulin(PM060184) |
| 1.9 Taltobulin(HTI-286) |
| 1.1 0 Hemiasterlin(E7974) |
| 1.1 1 Discodermolide(XAA296A) |
| 1.1 2 C52-halichondrin-B amine(E7130) |
| 1.1 3 LAF389 |
| 1.1 4 Girolline(RP 49532A) |
| 2 来源于软体动物门的海洋药物 |
| 2.1 Vorsetuzumab Mafodotin(SGN-75) |
| 2.2 齐考诺肽（Ziconotide) |
| 2.3 Soblidotin(TZT-1027) |
| 2.4 Tasidotin,Synthadotin(ILX-651) |
| 2.5 Elisidepsin(PM02734) |
| 2.6 Cemadotin(LU 103793) |
| 2.7 Glembatumumab Vedotin(CDX-011) |
| 2.8 ASG-5ME |
| 2.9 泊仁妥西凡多汀（Brentuximab Vedotin,SGN-35) |
| 2.1 0 Spisulosine(ES-285) |
| 3 来源于棘皮动物门的海洋药物 |
| 4 来源于尾索动物门的海洋药物 |
| 4.1 曲贝替定（Trabectedin,ET-743) |
| 4.2 Lurbinectedin(PM01183) |
| 4.3 Plitidepsin(Aplidine) |
| 4.4 Didemnin B(NSC-325319) |
| 5 来源于节肢动物门的海洋药物 |
| 5.1 Bryostatin 1(NSC339555) |
| 5.2 几丁糖酯（sulfated carboxymethylchitosan) |
| 6 来源于纽形动物门的海洋药物 |
| 7 来源于藻类的海洋药物 |
| 7.1 藻酸双酯钠（Propylene glycol alginate sodi-um sulfate,PSS) |
| 7.2 甘露醇烟酸酯（Mannitol nicotinate) |
| 7.3 岩藻聚糖硫酸酯（海昆肾喜胶囊） |
| 7.4 角叉菜糖鼻喷雾剂Carragelose? |
| 7.5 甘露寡糖二酸胶囊（GV-971) |
| 7.6 螺旋藻糖肽 |
| 7.7 D-聚甘酯 |
| 8 来源于海洋微生物的海洋药物 |
| 8.1 利福平（Rifampicin,RFP) |
| 8.2 头孢菌素C |
| 8.3 普纳布林（Plinabulin,NPI-2358) |
| 8.4 Marizomib(Salinosporamide A,NPI-0052) |
| 9 来源于脊椎动物（鱼类）的海洋药物 |
| 9.1 拉伐佐 |
| 9.2 伐赛帕（AMR101) |
| 9.3 |
| 9.4 Neovastat(AE-941) |
| 9.5 替曲朵辛（Tetrodotoxin) |
| 9.6 Squalamine Lactate(MSI-1256F) |
| 1 0 展望 |
（2）纪录片《乘风破浪》的创作反思（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 纪录片《乘风破浪》创作概况 |
| 1.1 选题依据及创作背景 |
| 1.2 创作思路 |
| 1.3 创作意义 |
| 2 创作主题反思：主题“先行”挖掘与“后行”修正 |
| 2.1 创作前期的主题确立 |
| 2.2 “主题先行”在当下纪录片创作中的应用经验 |
| 2.3 “主题先行”在创作中的应用困境 |
| 2.4 创作后期的主题修正与调整策略 |
| 3 素材使用的反思：“公共影像”与“私人影像”的区分 |
| 3.1 素材的获取与使用 |
| 3.2 “公共影像”与“第一手素材”不可或缺 |
| 4 伦理问题的反思：尊重拍摄对象与观影者 |
| 4.1 纪录片创作中存在的伦理问题 |
| 4.2 纪录片处理伦理问题的原则 |
| 4.3 涉及的伦理问题及处理策略 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录一 、作品简介 |
| 附录二 、编导阐述 |
| 附录三 、纪录片《乘风破浪》完成稿本 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文、作品以及参加科研情况 |
（3）肺腺癌伴脑转移患者的临床分析与基因检测研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 一、晚期肺腺癌患者并发脑转移后的生存分析 |
| 1.1 对象和方法 |
| 1.1.1 病例纳入标准和排除标准 |
| 1.1.2 研究对象和分组 |
| 1.1.3 治疗方法 |
| 1.1.4 数据收集 |
| 1.1.5 疗效评价 |
| 1.1.6 生存评价 |
| 1.1.7 统计学分析方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 全组患者基线特征 |
| 1.2.2 脑转移的结果 |
| 1.2.3 生存分析 |
| 1.2.4 OS、PFS和IPFS的Cox回归分析 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 肺腺癌早发与晚发脑转移与临床基本特征的关系 |
| 1.3.2 肺腺癌早发与晚发脑转移与临床预后的关系 |
| 1.3.3 肺腺癌早发与晚发脑转移与基因检测结果的关系 |
| 1.4 小结 |
| 二、肺腺癌脑转移患者基因检测现状及治疗预后分析 |
| 2.1 对象和方法 |
| 2.1.1 病例纳入标准和排除标准 |
| 2.1.2 研究对象和分组 |
| 2.1.3 基因检测机器设备 |
| 2.1.4 基因检测主要实验试剂及耗材 |
| 2.1.5 基因检测主要实验流程 |
| 2.1.6 基因质控标准 |
| 2.1.7 398panel基因测序 |
| 2.1.8 治疗方法 |
| 2.1.9 数据收集 |
| 2.1.10 疗效评价 |
| 2.1.11 生存评价 |
| 2.1.12 统计学分析方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 患者基本临床特征 |
| 2.2.2 基因检测情况分析 |
| 2.2.3 患者基因突变分析 |
| 2.2.4 患者一线抗肿瘤治疗情况 |
| 2.2.5 驱动基因阳性组与驱动基因阴性组预后比较 |
| 2.2.6 驱动基因阳性组靶向治疗与有靶向治疗的联合治疗预后比较 |
| 2.2.7 驱动基因阳性患者靶向治疗和非靶向治疗预后比较 |
| 2.2.8 驱动基因阴性患者一线手术治疗对预后的影响 |
| 2.2.9 颅脑放疗时机对预后的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 三、来自该研究的驱动基因阳性个案分享 |
| 3.1 病例一 |
| 3.2 病例二 |
| 3.3 讨论 |
| 全文结论 |
| 论文创新点 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 综述 肺癌脑转移分子机制及药物治疗研究进展 |
| 综述参考文献 |
| 附件 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）查士丁尼大瘟疫探析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 一、选题意义 |
| 二、国内外研究状况 |
| 三、研究方法和框架 |
| 第二章 查士丁尼大瘟疫:背景、概况和史录 |
| 一、查士丁尼一世与他治下的东罗马帝国 |
| 二、查士丁尼大瘟疫的概况 |
| 三、历史学家笔下的查士丁尼大瘟疫 |
| 第三章 查士丁尼大瘟疫两个重要问题的争议 |
| 一、查士丁尼大瘟疫的严重性问题 |
| 二、查士丁尼大瘟疫的发源地问题 |
| 第四章 查士丁尼大瘟疫的影响 |
| 一、人口与经济 |
| 二、军事与帝国防卫 |
| 三、社会与文化 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 后记 |
（5）明清耶稣会圣母像研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 一、何方圣像？——从元代扬州拉丁文墓碑圣母像谈起 |
| 二、明清耶稣会圣母像研究综述 |
| 三、研究方法 |
| 四、研究目的与论文结构 |
| 第一章 耶稣会的圣母崇拜及其在艺术中的倡导 |
| 第一节 天主教的圣母崇拜传统 |
| 第二节 罗耀拉与圣母崇拜 |
| 第三节 耶稣会其他神学家和领袖对圣母崇拜的提倡 |
| 第四节 耶稣会艺术中对圣母的礼敬 |
| 本章小结 |
| 第二章 原型与传播——《程氏墨苑》圣母像与“唐寅”款圣母像 |
| 第一节 太古圣母的西班牙印记——《程氏墨苑》圣母像研究 |
| 第二节 从罗马到中国——“唐寅”款白衣圣母子像 |
| 本章小结 |
| 第三章 圣母像与两种灵修——以《诵念珠规程》和《出像经解》为例 |
| 第一节 《诵念珠规程》：《玫瑰经》灵修 |
| 第二节 神操灵修——以《出像经解》“圣母领报”图为例 |
| 本章小结 |
| 第四章 石刻的圣母论——澳门圣保禄教堂圣母象征符号与圣母像研究 |
| 第一节 教堂历史与图像概述 |
| 第二节 天主之母 |
| 第三节 卒世童贞—— 象征玛利亚童贞的图案 |
| 第三节 圣母无原罪 |
| 第五节 圣母升天 |
| 第六节 海星圣母与圣母踏龙头 |
| 本章小结 |
| 第五章 求情与代祷——以《圣教圣像全图》万民四末圣母像为例 |
| 第一节《圣教圣像全图》介绍 |
| 第二节 善终永祉——临终主保的圣母 |
| 第三节 炼灵火暂——为炼灵代祷的圣母 |
| 第四节 审判万民——为万民求情的圣母 |
| 第五节 天堂永在——天堂女皇的圣母 |
| 本章小结 |
| 本文结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
（6）抗肿瘤活性多肽的研究现状（论文提纲范文）
| 1活性多肽的特点与来源 |
| 2活性多肽的制备技术 |
| 2.1可控酶解技术 |
| 2.2定向合成技术制备活性肽 |
| 2.3基因重组技术 |
| 2.4多肽的稳定性及结构修饰 |
| 3抗肿瘤活性多肽的作用机制 |
| 3.1作用于机体的免疫系统 |
| 3.2诱导肿瘤细胞凋亡 |
| 3.3抑制肿瘤转移 |
| 4抗肿瘤活性多肽的研发现状 |
| 4.1AEZS-108的研究现状 |
| 4.2Aplidin的研究现状 |
| 4.3Pasireotide的研究现状 |
| 5结束语 |
（7）链霉菌BOR-0331产生的次级代谢产物Borrelidin的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一部分 链霉菌BOR-0331的菌种选育 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 主要实验设备与仪器 |
| 1.2 主要试剂与原材料 |
| 1.3 实验菌株 |
| 1.4 培养基及培养条件 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 诱变育种 |
| 2.2 菌株筛选 |
| 2.3 实验菌株稳定性试验 |
| 2.4 菌种保藏 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 自然选育结果 |
| 3.2 菌株筛选结果 |
| 3.3 筛选菌株稳定性实验结果 |
| 4 小结 |
| 第二部分 链霉菌BOR-0331发酵工艺优化 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 主要实验设备与仪器 |
| 1.2 主要试剂与原材料 |
| 1.3 实验菌株 |
| 1.4 培养基及培养条件 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 单因素实验设计 |
| 2.2 Plackett-Burman实验 |
| 2.3 最陡爬坡实验 |
| 2.4 响应面优化 |
| 2.5 发酵过程的影响因素及其控制 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 单因素实验设计 |
| 3.2 Plackett-Burman实验 |
| 3.3 最陡爬坡实验 |
| 3.4 响应面优化 |
| 3.5 发酵条件优化 |
| 3.6 优化效率讨论 |
| 4 小结 |
| 第三部分 链霉菌BOR-0331次级代谢产物的提取及分离纯化 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 主要实验设备与仪器 |
| 1.2 主要试剂与耗材 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 分析制备方法 |
| 2.2 发酵产物的提取和纯化 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 发酵液HPLC分析 |
| 3.2 TLC分析 |
| 3.3 发酵产物的提取与纯化 |
| 4 小结 |
| 第四部分 化合物的结构鉴定 |
| 1 实验仪器及材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 紫外光谱分析 |
| 2.2 质谱分析 |
| 2.3 红外光谱分析 |
| 2.4 NMR分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 紫外光谱分析 |
| 3.2 质谱分析 |
| 3.3 红外光谱分析 |
| 3.4 核磁共振谱分析 |
| 3.5 目标化合物的结构鉴定 |
| 4 小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 附表 |
| 综述 血管生成抑制剂及Borrelidin的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）抗肿瘤新生血管生成抑制剂临床研究概况（论文提纲范文）
| 1 肿瘤血管生成理论 |
| 2 抗肿瘤血管生成抑制剂的研究情况 |
| 2.1 血管内皮细胞增殖抑制剂 |
| 2.2 作用于血管生成因子的血管生成抑制剂 |
| 2.2.1 阻断VEGF与受体结合的药物 |
| 2.2.2 VEGFR酪氨酸激酶抑制剂 |
| 2.3 整合素拮抗剂 |
| 2.4 基质金属蛋白酶 (matrix metallopmteinase, MMPs) 抑制剂 (MMPI) |
| 2.4.1 马立马司他 (Marimastat, BB-2156) |
| 2.4.2 Neovastat (癌立消) |
| 2.5 其他 |
| 3 问题与展望 |
（9）分子靶点抗肿瘤药物研究进展（论文提纲范文）
| 1 酪氨酸激酶抑制剂 (Tyrosinase inhibitor, TKI) |
| 2 热休克蛋白 (Hsp90) 抑制剂 |
| 3 芳香氨酶抑制剂 (AI) |
| 4 环氧合酶COX-2抑制剂 |
| 5 法尼基转移酶抑制剂 (farnesyltransferase inhibitor, FTI) |
| 6 拓扑异构酶I抑制剂 |
| 7 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 |
| 8 针对分化簇CD20、CD33和CD52的单克隆抗体 |
| 9 肿瘤血管靶向药物 |
| 9.1 抗肿瘤血管生成药物 |
| 9.2 肿瘤血管破坏剂 (VDAs) |
| 1 0 其他靶点 |
四、Aeterna公司的Neovastat可以延长生命（论文参考文献）
- [1]海洋药物研究开发进展[J]. 王成,张国建,刘文典,杨新雨,朱妮,申静敏,王志成,刘杨,程珊,于广利,管华诗. 中国海洋药物, 2019(06)
- [2]纪录片《乘风破浪》的创作反思[D]. 张琪. 辽宁大学, 2019(01)
- [3]肺腺癌伴脑转移患者的临床分析与基因检测研究[D]. 刘美蓉. 天津医科大学, 2019(02)
- [4]查士丁尼大瘟疫探析[D]. 董令德. 上海社会科学院, 2018(01)
- [5]明清耶稣会圣母像研究[D]. 张蓓蓓. 上海师范大学, 2016(08)
- [6]抗肿瘤活性多肽的研究现状[J]. 胡楠,卞筱泓,许激扬. 中国现代应用药学, 2015(09)
- [7]链霉菌BOR-0331产生的次级代谢产物Borrelidin的研究[D]. 陈宏. 福建医科大学, 2015(03)
- [8]抗肿瘤新生血管生成抑制剂临床研究概况[J]. 马小彦,张振,杨再昌. 广州化工, 2014(17)
- [9]分子靶点抗肿瘤药物研究进展[J]. 齐平,靳颖华,张为革,宋宏锐. 中国医药导刊, 2014(02)
- [10]全球抗肿瘤药物研发新进展[A]. 方罗,吴盈盈,张翀,林能明. 抗肿瘤药物研究新进展与肿瘤个性化药物治疗论坛论文集, 2013
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