一、影响蛋白质测定分析结果的几个因素（论文文献综述）
陈廷荣[1]（2021）在《腺苷酸环化酶3敲除小鼠雄性不育机制研究》文中进行了进一步梳理人类不孕不育已经成为一个世界性的健康问题,其发病率在逐年上升。由男性因素导致的不育约占不孕不育患者的40%,因此男性生殖健康的研究具有十分重要的生理意义和社会意义。腺苷酸环化酶3（type 3 adenylyl cyclase,AC3）可以催化三磷酸腺苷（Adenosine triphosphate,ATP）生成环磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate,c AMP）。c AMP可以改变细胞胞内的p H及钙离子浓度,在调节精子成熟、运动能力、顶体反应及受精过程等基本功能中发挥着重要的作用。研究认为,AC3-/-小鼠雄性不育是由于精子穿过透明带能力减弱导致的。但这只是表象解释,AC3基因缺失后对睾丸和附睾功能结构的影响以及AC3基因调控雄性不育的分子机制仍不清楚。本研究围绕AC3基因在小鼠睾丸血睾屏障（blood-testis barrier,BTB）以及附睾的生物学功能及分子机制进行分析,主要从以下三个方面展开研究:1.AC3基因缺失后对小鼠睾丸形态及精子发生过程的影响为了探究AC3基因缺失后是否影响精子形成及顶体形成过程,首先对野生型（wild type,WT）和AC3基因敲除型(AC3 knockout,AC3-/-)小鼠的性腺指数（睾丸或附睾/体重）进行比较。采用组织学苏木素-伊红（Hematoxylin and Eosin,H&E）染色技术,比较WT和AC3-/-小鼠睾丸组织形态学的差异。利用顶体特异性标记物花生凝集素荧光标记（Fluorescein isothiocyanate conjugate peanut agglutinin,FITC-PNA）,检测AC3基因缺失后对小鼠精子顶体发生的影响。研究结果表明,AC3基因缺失后小鼠性腺指数显着降低。FITC-PNA免疫荧光染色结果表明,AC3-/-小鼠精子顶体形成过程正常。H&E染色结果显示,AC3-/-小鼠曲细精管结构表现为轻微损伤,如睾丸曲细精管管腔面积变小、生精细胞退化、支持细胞空泡化、部分生殖细胞聚集形成多核巨细胞、部分生精细胞过早地脱落到曲细精管管腔内,导致腔内生精细胞的退化和/或凋亡等。这些结果表明,AC3基因缺失后会导致小鼠睾丸精子发生过程异常。2.AC3基因缺失后对小鼠附睾形态及精子的影响为了探究AC3基因缺失后对附睾的影响,利用组织学H&E染色技术,比较WT和AC3-/-小鼠附睾组织形态学的差异。比较WT和AC3-/-小鼠附睾成熟精子形态以及数目的变化。采用蛋白质谱方法筛选WT和AC3-/-小鼠附睾不同区段（附睾头、附睾体和附睾尾）差异表达蛋白（different expression proteins,DEPs）。最后利用分子和细胞生物学技术,如RT-PCR,q RT-PCR,western blot以及免疫荧光技术等,分别在分子水平和细胞水平对AC3蛋白在附睾中的表达和定位进行研究。H&E染色结果表明,AC3基因敲除后附睾初始区段、附睾头、附睾体与附睾尾的管腔上皮组织结构均正常。AC3-/-小鼠附睾成熟精子数目减少,精子头部畸形。非标定量（label-free quantification,LFQ）蛋白质组学结果表明,多个AC3-/-小鼠附睾小体蛋白具有显着差异。免疫荧光结果表明,AC3蛋白在小鼠附睾不同区段（附睾初始区段、附睾头、附睾体和附睾尾）的表达量逐渐减弱。AC3蛋白不仅定位于附睾的狭窄细胞、透明细胞、基底细胞、管肌样细胞和间质细胞中,也表达在附睾初始区段的静纤毛层以及附睾上皮细胞的初级纤毛上。3.AC3基因缺失后对小鼠睾丸BTB结构和功能的影响为了探究AC3蛋白参与调控睾丸功能及精子发生过程的关键信号通路,采用蛋白质谱方法筛选WT和AC3-/-小鼠睾丸组织差异表达蛋白。利用细胞生物学技术-FITC荧光示踪法,评估AC3基因缺失后小鼠睾丸组织BTB的完整性,随后采用q RT-PCR,western blot以及免疫荧光等分子和细胞生物学技术对BTB功能相关的一些差异蛋白进行验证。为了进一步探究AC3蛋白在睾丸中如何调控BTB功能,利用免疫共沉淀质谱（Co-Immunoprecipitation mass spectrometry,CO-IP-MS）技术筛选和AC3蛋白相互作用的蛋白,并进行验证。采用western blot及免疫荧光技术,探究AC3基因缺失后对睾丸生殖细胞增殖和凋亡的影响。由于BTB可以调控睾丸中包括脂质在内多种物质的运输,采用油红O染色,检测AC3敲除后小鼠睾丸组织脂质代谢的变化情况。采用western blot以及免疫荧光染色技术,对LFQ蛋白质组学结果筛选的多个差异蛋白进行验证和功能分析。非标定量蛋白质组学结果表明,AC3-/-小鼠睾丸中和黏附连接相关的信号通路发生显着改变。AC3基因缺失后通过降低紧密连接蛋白（Occludin和Claudin-1）和基底细胞外质特化蛋白（β-catenin）的表达,破坏血睾屏障结构,导致BTB功能紊乱。CO-IP-MS和CO-IP结果表明,Basigin和AC3蛋白在睾丸中具有相互作用。而且western blot结果表明,Basigin在AC3-/-小鼠睾丸组织中的表达量显着低于WT小鼠。此外Brdu、Edu、Ki67、caspase 3和Tunel免疫荧光染色结果表明,AC3-/-小鼠睾丸生殖细胞增殖能力减弱,生殖细胞凋亡水平增加。油红O染色结果表明,AC3基因缺失后睾丸组织中脂质代谢紊乱。对LFQ蛋白质组学结果筛选的多个差异蛋白（H3.3,H2AX,PRM2）进行验证,western blot和免疫荧光结果表明,精子形成过程中组蛋白替换异常。这些结果表明,AC3基因缺失后通过降低紧密连接（tight junction,TJ）和细胞外质特化（ectoplasmic specialization,ES）相关蛋白的表达,破坏血睾屏障结构和功能。同时也会导致精子发生过程多种缺陷,如生殖细胞增殖能力减弱、生殖细胞凋亡水平增加、睾丸脂质代谢紊乱、精子形成过程中组蛋白替换异常。总之,本研究的研究结果表明AC3对于BTB结构和功能的维持至关重要。研究结果推进了前人对于AC3基因缺失后导致的雄性不育的认识,从精子功能问题导致不育推进到BTB功能影响导致不育。本研究在解决由睾丸血睾屏障功能异常导致的雄性不育问题方面,具有广泛的参考价值和重要的社会意义。
葛敏,张苏珍,贺燕,陶威[2]（2021）在《饲料中粗蛋白含量测定注意要点》文中提出粗蛋白含量的检测是饲料企业检验原料是否合格、成品是否达标的基本工作,蛋白含量的高低是评价饲料及饲料原料营养价值的重要指标,决定着原料的成本和成品的价值。国标法测定饲料中粗蛋白含量采用的是凯氏定氮法,笔者就国标法并根据自身实践经验提出了检验方法的要点和注意事项。
叶沙沙[3]（2021）在《酒厂污泥中黄腐酸的提取工艺及其在蔬菜种植的应用研究》文中研究表明黄腐酸是一种小分子化合物,具有分子量小、活性高、溶解性好以及含有多种含氧官能团等特点,可以应用于多个方面。目前对于污泥黄腐酸的研究还相对较少。从酒厂污泥中提取黄腐酸不仅可以降低污水处理厂的运行成本,解决酒厂污水处理过程中废弃物污泥的排放与处理处置问题,也可以为黄腐酸提取的原料来源提供一个选择。因此,对酒厂污泥黄腐酸的提取进行研究具有重要意义。本文以贵州某酒厂的污泥为原料,采用KOH+H2O2联合提取优化工艺,提取污泥中的黄腐酸,并开展黄腐酸在蔬菜种植中的应用研究,为酒厂污泥的资源化利用提供参考。1、采用KOH+H2O2联合提取工艺探究了氧泥比、碱液浓度、氧化时间、氧化温度、H2O2浓度和液固比对黄腐酸提取效果的影响;设计了响应曲面优化提取工艺,结果显示影响黄腐酸提取率最佳的工艺参数为:液固比（g:m L）为1:86.10、KOH浓度0.63 mol/L、氧化温度77.76℃,最佳提取率为64.08%。根据实验设计获得黄腐酸提取率与影响因子之间的二次回归模型,模型中F值为25.25,P=0.0002<0.01,决定性系数R2=0.9701,表示该模型具有显着性,经过模型分析可知氧化温度、液固比、KOH浓度三因素两两之间交互作用明显。2、紫外光谱图结果显示,酒厂污泥黄腐酸在203 nm附近有一个较高的吸收峰,该光谱呈现出单调而无特征性的现象,有着较高的芳香度及羰基共轭度。红外光谱结果表明,本研究的黄腐酸结构中含有醇羟基、羧基、羰基、醚等含氧基团,且有明显的芳香结构和脂肪族化合物,即酒厂污泥黄腐酸具有相似黄腐酸的特征结构。三维荧光光谱结果显示,酒厂污泥黄腐酸和黄腐酸标准都主要含有一个特征荧光峰,属于类腐殖酸荧光峰,两者属于同种物质。3、采用不施肥（CK）、单施化肥、G调控剂、黄腐酸（FA）以及黄腐酸与G调控剂复配（FA+G）共5种处理来开展酒厂污泥黄腐酸在蔬菜种植中的应用研究。其中,FA+G处理包括5种方式,FA0+G、FA10+G、FA20+G、FA50+G、FA100+G（数字代表黄腐酸原液的稀释倍数）。结果表明:（1）5种处理菠菜生长总体呈现FA+G>FA>化肥>G调控剂>CK。黄腐酸和G调控剂复配、单施黄腐酸这两种处理均能不同程度促进菠菜营养吸收,提高菠菜的营养品质,二者最适宜浓度分别为FA50+G和FA0。较CK而言,喷施FA0+G的菠菜干、鲜重分别增加了3.94倍、4.07倍,喷施FA分别增加了2.93倍、3.67倍,单施黄腐酸和复配处理菠菜的叶绿素含量分别提高了45.32%～70.88%、17.10%～53.65%。（2）黄腐酸和G调控剂复配、单施黄腐酸这两种处理土壤有机质、全氮、全磷、全钾、速效养分含量及电导率均高G调控剂和CK处理,但低于单施化肥处理,可能与菠菜生长对营养的吸收有关;二者还会导致土壤pH值降低,比较适用于盐碱地土壤。采用KOH+H2O2工艺提取污泥黄腐酸,并将其应用在农业种植中,不仅可以降低酒厂污泥处理处置成本,避免二次污染问题,还能获得较好的经济效益。施用黄腐酸肥料,可以平衡土壤养分,提高土壤养分含量,促进蔬菜生长发育。因此,从酒厂污泥中提取黄腐酸,对其进行资源化利用是可行的,将黄腐酸开发成肥料或其他产品,具有较好的市场前景,是酒厂污泥中新的资源化利用途径。
齐贺[4]（2021）在《南美白对虾的玻璃化转变温度及其冻藏品质变化的研究》文中进行了进一步梳理
张功圣[5]（2021）在《低聚半乳糖糖基化乳清蛋白改善其溶解性和热稳定性及运动饮料的开发》文中研究表明
周雨[6]（2021）在《反硝化生物滤池脱氮效果及可溶性微生物产物的特性研究》文中进行了进一步梳理
石黎琳[7]（2021）在《自然发酵腐乳微生物多样性及其品质的研究》文中研究指明
邓应旺[8]（2021）在《荧光假单胞菌W3胞外蛋白酶对UHT乳品质的影响》文中进行了进一步梳理
王雪莹[9]（2021）在《三相萃取法在藻蓝蛋白分离纯化中的应用》文中认为
李丹,李海红,戴阳雪,刘娜女,侯锡苗,奚绪光[10]（2021）在《嗜热菌PIF1解旋酶的生化活性研究》文中指出小整合频率1（petite integration frequency 1,PIF1）解旋酶广泛存在于生物体内,在核酸的代谢过程中发挥着重要作用。近年来,人们已经报道了多种PIF1解旋酶的生化活性及三维结构,但对极端环境下细菌的PIF1解旋酶的报道仍较少。本文利用多种生物化学与生物物理学技术,对黄石热脱硫弧菌PIF1（Ty.PIF1）解旋酶进行了多方面研究。通过原核表达纯化系统,获得了纯度90%以上,均一性好的Ty.PIF1蛋白。Ty.PIF1在溶液中为单体,分子量约为60 kD。Ty.PIF1具有很高的热稳定性,在65℃以下时,二级结构保持稳定,大于70℃时,二级结构才会发生改变。Ty.PIF1在体外最适解旋温度为45℃,并非黄石热脱硫弧菌生存的最适温度,预示着Ty.PIF1在体内发挥活性时,可能需要其他辅助因子的参与。Ty.PIF1的酶活力温度范围较宽,在20～55℃均具有解旋活性,在55℃能解旋预示了Ty.PIF1具有耐热特性。Ty.PIF1偏向于同含有单链的底物结合,但对单链长度有一定要求,其长度至少大于4 nt;Ty.PIF1也会较好地结合无单链尾链的G4结构,说明Ty.PIF1可能有专门结合G4结构的区域。Ty.PIF1能解开一系列带有5′-单链尾链的类似于复制中间体的底物,且对底物结构有一定的偏好性;Ty.PIF1也可以解开含有G4结构的底物,DNA-RNA杂交链、RNA-loop结构,预示着Ty.PIF1在生物体内有着多种生物学功能。Ty.PIF1解旋带有不同长度5′-单链尾链的双链底物时,尾链长度越长,解旋速率越快,预示着Ty.PIF1可能与Sc.PIF1一样有着较低的解旋持续性。本文将Ty.PIF1的生化活性与其它物种的PIF1解旋酶进行了比较,找出了其中的共性与差异,加深了人们对嗜热菌PIF1解旋酶的认识,为今后研究其它极端环境微生物的PIF1解旋酶提供了一些思路。
二、影响蛋白质测定分析结果的几个因素（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、影响蛋白质测定分析结果的几个因素（论文提纲范文）
（1）腺苷酸环化酶3敲除小鼠雄性不育机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 中英文缩略表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 腺苷酸环化酶3 |
| 1.2 睾丸结构及精子发生过程 |
| 1.2.1 睾丸结构 |
| 1.2.2 精子发生过程 |
| 1.2.3 精子形成过程 |
| 1.2.4 血睾屏障结构及功能 |
| 1.3 附睾结构 |
| 1.3.1 附睾结构组成及细胞功能 |
| 1.3.2 附睾结构中的纤毛结构及功能 |
| 1.3.3 附睾在精子成熟中的作用 |
| 1.4 精子的结构 |
| 1.4.1 精子头部和颈部结构 |
| 1.4.2 精子尾部结构 |
| 1.5 非标定量蛋白质组学 |
| 1.6 本研究思路与方法、主要研究内容 |
| 1.7 本研究的目的及意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验设备 |
| 2.3 实验试剂 |
| 2.4 主要实验试剂配置 |
| 2.5 实验方法 |
| 2.5.1 小鼠基因型鉴定 |
| 2.5.2 形态组织学分析 |
| 2.5.3 油红O染色 |
| 2.5.4 精子染色及计数 |
| 2.5.5 免疫染色 |
| 2.5.6 蛋白提取及质谱分析 |
| 2.5.7 Co-IP-MS |
| 2.5.8 Western Blot |
| 2.5.9 qRT-PCR和 RT-PCR |
| 2.6 生物信息学分析 |
| 2.6.1 差异蛋白GO功能注释及富集分析 |
| 2.6.2 差异蛋白互作网络分析 |
| 2.6.3 差异表达蛋白质的聚类分析 |
| 2.7 数据统计与分析 |
| 第三章 实验结果 |
| 3.1 AC3 基因缺失后对小鼠睾丸形态及精子发生过程影响 |
| 3.1.1 WT和 AC3~(-/-)小鼠验证 |
| 3.1.2 WT和 AC3~(-/-)小鼠性腺指数比较 |
| 3.1.3 WT和 AC3~(-/-)小鼠睾丸组织形态学比较 |
| 3.1.4 AC3~(-/-)小鼠精子形成过程中顶体发生正常 |
| 3.2 AC3 基因缺失后对小鼠附睾形态及精子影响 |
| 3.2.1 WT和 AC3~(-/-)小鼠附睾组织形态学比较 |
| 3.2.2 AC3 基因缺失导致小鼠精子头部畸形以及精子数目减少 |
| 3.2.3 WT和 AC3~(-/-)小鼠附睾蛋白质组学比较 |
| 3.2.4 AC3 蛋白在附睾中的表达与定位 |
| 3.3 AC3 缺失对小鼠睾丸BTB功能的影响 |
| 3.3.1 睾丸蛋白质组学实验结果 |
| 3.3.2 AC3~(-/-)小鼠睾丸BTB结构紊乱 |
| 3.3.3 睾丸中AC3和Basigin蛋白相互作用 |
| 3.3.4 AC3~(-/-)小鼠生殖细胞增殖能力减弱,凋亡水平增加 |
| 3.3.5 AC3~(-/-)小鼠睾丸脂质代谢紊乱 |
| 3.3.6 AC3 缺失会导致睾丸及精子组蛋白替换过程异常 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
（2）饲料中粗蛋白含量测定注意要点（论文提纲范文）
| 1 样品的采集 |
| 2 样品的制备 |
| 3 样品的称量 |
| 4 样品的消煮 |
| 5 样品的测定 |
| 5.1 系统密闭性检查 |
| 5.2 空白的测定 |
| 5.3 自我校验 |
| 5.4 样品的蒸馏 |
| 5.5 样品的滴定 |
（3）酒厂污泥中黄腐酸的提取工艺及其在蔬菜种植的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 污泥的处置方法 |
| 1.2.1 填埋 |
| 1.2.2 焚烧 |
| 1.2.3 土地利用 |
| 1.2.4 水体消纳 |
| 1.3 污泥的资源化利用现状 |
| 1.4 酒厂污泥的研究现状 |
| 1.5 黄腐酸 |
| 1.5.1 黄腐酸的结构与性质 |
| 1.5.2 黄腐酸提取方法 |
| 1.5.3 黄腐酸的应用 |
| 1.6 研究意义与内容 |
| 1.7 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 样品 |
| 2.2 实验试剂与仪器设备 |
| 2.3 黄腐酸的提取与方法 |
| 2.3.1 黄腐酸的提取 |
| 2.3.2 黄腐酸含量的分析方法 |
| 2.4 黄腐酸结构表征 |
| 2.4.1 元素分析 |
| 2.4.2 红外光谱分析 |
| 2.4.3 紫外可见光谱分析 |
| 2.4.4 三维荧光光谱分析 |
| 2.5 黄腐酸在蔬菜中的应用 |
| 2.5.1 试验材料 |
| 2.5.2 试验设计 |
| 2.5.3 测定指标及方法 |
| 2.5.4 数据分析 |
| 3 酒厂污泥中黄腐酸的提取工艺与优化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 污泥中黄腐酸的提取 |
| 3.2.1 氧泥比对黄腐酸提取的影响 |
| 3.2.2 KOH浓度对黄腐酸提取的影响 |
| 3.2.3 氧化温度对黄腐酸提取的影响 |
| 3.2.4 反应时间对黄腐酸提取的影响 |
| 3.2.5 H_2O_2浓度对黄腐酸提取的影响 |
| 3.2.6 固液比对黄腐酸提取的影响 |
| 3.3 响应曲面优化实验 |
| 3.3.1 优化方案设计 |
| 3.3.2 响应曲面实验结果与分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 黄腐酸结构表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 紫外可见光谱分析 |
| 4.3 红外光谱分析 |
| 4.4 三维荧光光谱分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 黄腐酸对菠菜生长、品质及土壤理化性质的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 黄腐酸对菠菜生长的影响 |
| 5.2.1 黄腐酸对菠菜生物学性状的影响 |
| 5.2.2 黄腐酸对菠菜根部生长状况的影响 |
| 5.2.3 黄腐酸对菠菜生物量的影响 |
| 5.3 黄腐酸对菠菜品质的影响 |
| 5.4 黄腐酸对菠菜叶绿素的影响 |
| 5.5 黄腐酸对土壤养分含量的影响 |
| 5.5.1 黄腐酸对全氮、全磷、全钾含量的影响 |
| 5.5.2 黄腐酸对土壤基本理化性质的影响 |
| 5.6 本章小结 |
| 6 可行性分析 |
| 6.1 经济效益分析 |
| 6.2 环境效益分析 |
| 6.3 社会效益分析 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在校期间科研成果 |
（10）嗜热菌PIF1解旋酶的生化活性研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂与材料 |
| 1.2 工具酶、载体与菌株 |
| 1.3 核酸底物制备 |
| 1.4 载体构建及蛋白质的表达与纯化 |
| 1.5 凝胶过滤层析法测定Ty.PIF1的分子量 |
| 1.6 动态激光散射仪测定Ty.PIF1的聚集状态 |
| 1.7 圆二色光谱技术测定Ty.PIF1的热稳定性 |
| 1.8 Ty.PIF1的结合活力测定 |
| 1.9 Ty.PIF1的解旋活力测定 |
| 1.10 统计学分析及数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 Ty.PIF1表达载体的构建与蛋白质的表达纯化 |
| 2.2 Ty.PIF1具有极高的热稳定性 |
| 2.3 Ty.PIF1在较宽的温度范围内具有解旋活力 |
| 2.4 缓冲液中各种离子浓度影响Ty.PIF1的解旋速率 |
| 2.5 Ty.PIF1可以与多种类型的底物结合 |
| 2.6 Ty.PIF1解旋不同类型的底物的效率存在明显差异 |
| 3 讨论 |
四、影响蛋白质测定分析结果的几个因素（论文参考文献）
- [1]腺苷酸环化酶3敲除小鼠雄性不育机制研究[D]. 陈廷荣. 河北大学, 2021
- [2]饲料中粗蛋白含量测定注意要点[J]. 葛敏,张苏珍,贺燕,陶威. 饲料博览, 2021(10)
- [3]酒厂污泥中黄腐酸的提取工艺及其在蔬菜种植的应用研究[D]. 叶沙沙. 贵州民族大学, 2021(12)
- [4]南美白对虾的玻璃化转变温度及其冻藏品质变化的研究[D]. 齐贺. 浙江海洋大学, 2021
- [5]低聚半乳糖糖基化乳清蛋白改善其溶解性和热稳定性及运动饮料的开发[D]. 张功圣. 东北农业大学, 2021
- [6]反硝化生物滤池脱氮效果及可溶性微生物产物的特性研究[D]. 周雨. 安徽大学, 2021
- [7]自然发酵腐乳微生物多样性及其品质的研究[D]. 石黎琳. 西南大学, 2021
- [8]荧光假单胞菌W3胞外蛋白酶对UHT乳品质的影响[D]. 邓应旺. 哈尔滨工业大学, 2021
- [9]三相萃取法在藻蓝蛋白分离纯化中的应用[D]. 王雪莹. 哈尔滨工业大学, 2021
- [10]嗜热菌PIF1解旋酶的生化活性研究[J]. 李丹,李海红,戴阳雪,刘娜女,侯锡苗,奚绪光. 中国生物化学与分子生物学报, 2021(09)