一、原子吸收光谱法在药物分析中的应用进展（论文文献综述）
丁永胜[1]（2020）在《基于活血谱效相关的三七质量评价研究》文中进行了进一步梳理目的三七为五加科植物三七Panax notoginseng（Burk.）F.H.Chen的干燥根及根茎,具有散瘀止血,消肿定痛的功效。因其有着活血止血双向作用的特性,在医疗保健中应用越来越广泛。中药质量评价方法是控制中药质量、保障药物疗效的有效手段。随着科学技术的发展,三七质量评价研究越来越深入,解决了三七质量控制中的大部分问题,但仍存在一些难题尚未解决,如:因三七有效成分群尚未完全明确,现建立的以化学成分含量为依据的质量评价方法无法完全反映三七真实药效;以传统性状特征为依据的三七商品规格等级划分方法缺乏系统的现代化学及药理学数据支撑。通过前期研究及文献查阅了解到三七活血有效成分主要为三七总皂苷,而三七总皂苷具体组成尚未完全阐释清楚,三七总皂苷含量与三七性状特征之间的关系也无统一定论,因此,仅以几个三七皂苷单体含量为评价指标的质量控制方法存在一定不足,以三七性状特征划分三七商品规格等级缺乏科学依据。基于上述背景,本研究拟收集50批次不同产地、不同商品规格的三七,以活血功效为切入点,利用谱-效相关法深入研究三七活血有效成分群组成,以三七有效成分群含量为依据,结合三七谱-效关系,利用灰色关联分析法建立能够反映三七真实药效的质量评价方法,建立以活血药效为依据的三七商品规格等级划分新方法。方法1三七资源调查及实验样品制备通过文献检索确定三七资源调查及实验样品收集范围,采取文献调查、实地调查及走访调查的方式了解三七种植资源分布和市场销售的情况并收集产地信息明确的三七样品,以70%乙醇为溶剂采用加热回流法提取所收集到的三七样品,为后续研究做准备。2三七药物谱研究取有代表性的14批次三七药材,有目的地制备谱图差异明显的14批次三七样品,在前期研究基础上,通过优化色谱条件,提升仪器分析检测化学成分的能力,建立三七的HPLC指纹图谱,并对其共有峰进行定量/半定量分析,得到三七的药物谱。3三七活血药效谱研究采用体外毛细管凝血实验,观察具代表性的14批次三七对大鼠毛细管凝血时间的影响,初步评价14批次三七活血作用强弱。采用线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞（MCAO）缺血再灌注损伤模型,通过观测具有代表性的14批次三七药材对模型大鼠脑梗死面积百分比、脑失水率、脑体指数的影响,进一步评价三七活血作用强弱。最终得到三七抗毛细管凝血时间药效谱和抗脑缺血再灌注损伤药效谱。4三七活血有效成分群的筛选采用熵值法分别计算大鼠MCAO缺血再灌注损伤实验的综合药效指标、三七活血作用综合药效指标。运用偏最小二乘法,将药物谱分别与单一药效指标和综合药效指标进行关联分析,筛选得到三七的抗毛细管凝血有效成分群、抗脑缺血再灌注损伤作用的有效成分群和三七活血作用的有效成分群。5基于活血功效的三七质量评价方法的建立采用HPLC法检测50批次不同产地、不同商品规格的三七活血有效成分群含量,通过灰色关联法结合活血有效成分群各指标药效系数,构建三七质量评价模型,综合评价三七质量,并依据相对加权关联度大小,设置商品规格等级阈值,划分三七商品规格等级,建立三七质量评价及商品规格等级划分方法。结果1三七资源调查及实验样品制备三七种植地主要分布于云南文山州、红河州和玉溪地区,广西仅德保、坡洪等地有少量种植。市场销售三七主产于云南,集散于文山。本研究共收集到50批不同产地、不同商品规格的三七样品,对所收集到的样品采用加热回流提取法制备三七70%乙醇提取物干膏,发现所收集到的50批次三七样品出膏率范围为24.41%～50.31%,说明各批次三七化学成分含量或种类存在一定差异,可作为后续实验研究材料。2三七药物谱研究通过对14批次三七进行HPLC分析,建立了三七的HPLC指纹图谱,共确定了 23个共有成分,指认了其中 12 个成分（N-R1、G-Rg1、G-Re、20（R）N-R2、G-Rg2、G-Rh1、G-Rb1、G-Rc、G-Rb2、G-Rd、N-Ft1、20（R）G-Rh2）,均为皂苷类化合物。对已指认的 12个共有成分和11个未指认成分分别进行定量及半定量分析,获取了三七的药物谱。14批次三七12个共有皂苷类成分含量分别在0.61%～1.29%、3.90～5.90%、0.42%～1.23%、0.06%～0.11%、0.21%～0.61%、0.14%～0.27%、1.82%～3.70%、0.03%～0.07%、0.08%～0.21%、0.75%～1.30%、0.03%～0.15%、0.04%～0.15%范围内。以上结果说明14批次三七化学成分含量存在较大差异,可继续进行后续实验研究。3三七活血药效谱研究研究结果表明:14批次三七的活血效果确实存在显着性差异。体外毛细管凝血实验显示,14批次三七凝血时间范围为59.17～97.08 s,与空白组比较均可显着延长大鼠毛细管凝血时间;大鼠脑缺血再灌注实验结果显示,14批次三七脑梗死面积百分比、脑失水率及脑体指数范围分别为5.87%～32.08%、79.76%～81.45%、0.59%～0.66%,14批次三七给药组各药效指标与模型组比较,差异均具有统计学意义。以上结果为谱-效相关法研究三七活血有效成分群提供了丰富的药效学信息。4三七活血有效成分群的筛选采用熵值法,建立了三七的抗MCAO脑缺血再灌注损伤综合药效谱和活血作用综合药效谱。药物谱-抗毛细管凝血药效指标相关结果表明:23个共有化合物中,20个化合物对延长毛细管凝血时间起正向作用。已指认的化合物中,G-Rb1、G-Rb2和G-Re对延长毛细管凝血时间贡献度最高,（R）N-R2、G-Rh1对该指标有明显的负向作用。药物谱-抗MCAO脑缺血再灌注损伤药效指标相关结果表明:23个共有化合物中17个成分对降低大鼠脑梗死面积起正向作用;15个成分对降低大鼠脑失水率起正向作用;9个成分对降低大鼠脑体指数起正向作用。药物谱-抗脑缺血再灌注损伤综合药效谱相关结果表明,23个共有成分中18个成分对减轻脑缺血再灌注损伤起正向作用,已指认的化合物中,G-Rb2、G-Rc、G-Rd对抗脑缺血再灌注损伤贡献度最大,（R）N-R2、G-Rh1、N-Ft1对脑缺血再灌注损伤起负向作用。药物谱-活血作用综合药效指标相关结果表明:23个共有成分中17个化合物对活血综合药效指标起正向作用。已指认的化学成分中,G-Rb2、G-Rc、G-Rd、N-R1、G-Rb1五种成分对三七活血作用所作贡献较大,G-Rh1、（R）N-R2、N-Ft1对三七活血作用有明显的负向影响。无论体外、体内实验G-Rh1、（R）N-R2均对三七活血指标表现出明显的负向影响,N-Ft1对脑缺血再灌注损伤和综合药效也表现出明显的负向影响,说明G-Rh1、（R）N-R2、N-Ft1可能存在潜在的促凝作用。5基于活血功效的三七质量评价方法的构建利用HPLC法对50批次三七进行了活血有效成分的定量/半定量分析,采用灰色关联法成功构建三七质量评价模型,建立了三七商品规格等级划分新方法。50批次三七相对加权关联度大小范围为0.4170～0.5210,相对加权关联度越大,三七质量越优。人为设置三七商品等级相对加权关联度阈值,初步将50批次三七划分为4个等级（Ⅰ级:相对加权关联度≥ 0.5000;Ⅱ级:0.5000>相对加权关联度≥ 0.4600;Ⅲ级:0.4600>相对加权关联度≥0.4200;Ⅳ级:0.4200>相对加权关联度）,检测的50批三七中Ⅰ级8批次,Ⅱ级14批次,Ⅲ级26批次,Ⅳ级2批次。结论1.本研究建立了基于谱-效相关的三七活血作用有效成分群的快速筛选方法,为全面揭示三七有效成分群奠定了基础,也为其他中药材有效成分群的辨识提供了借鉴。2.首次采用熵值法综合体外、体内活血药效指标,利用谱-效相关法明确了三七活血有效成分群组成,为三七质量评价研究、临床合理使用和资源开发利用提供了参考。3.以有效成分的药效系数为权重、含量为依据,采用灰色关联分析法建立了能够反映三七药效的质量评价方法和三七商品规格等级划分新方法,为三七及其他多指标成分中药材的质量评价方法研究提供了参考。
赵珍珍[2]（2020）在《大米中不同价态铬及阴阳离子的定量分析方法研究》文中研究指明Cr（Ⅲ）是人体微量元素,Cr（Ⅵ）是致癌因子,而国内外鲜有对大米中不同价态铬及微量元素的研究,仅检测总铬含量,无法定量生理活性更高的水溶性Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）含量,仅研究主要营养成分也无法全面得到大米的品质信息。针对上述问题,本论文对大米中不同价态铬及阴阳离子的定量分析方法进行研究。论文探究了大米检测过程中干法灰化和高压消解两种前处理方法对总铬分析结果的影响,得出高压消解法的稳定性和准确性更高。实验使用了高压消解-石墨炉原子吸收光谱法对8种不同产地的大米进行总铬含量测定,该方法的线性相关性良好,相对标准偏差（RSD）为3.28%,加标回收率为95.98%。论文选取总铬含量较高的大米为后续不同价态水溶性铬的分析实验提供原材料。对高效液相色谱法定量大米中水溶性Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）含量的分析方法进行了研究,由于直接测定时Cr（Ⅲ）的响应值小、灵敏度低,因此本论文对Cr（Ⅲ）进行了柱前衍生实验:以2,6-吡啶二羧酸（PDCA）为衍生剂,在130℃下衍生40 min,提高Cr（Ⅲ）的检测灵敏度。利用超声-振荡辅助热水浸提法制备大米样品,在色谱柱为C18柱,PDCA混合溶液为流动相,检测波长为320 nm,流速为1.2 m L/min,柱温为30℃的分析条件下,Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的定量分析线性关系良好,检出限分别为0.0425 mg/kg和1.0325 mg/kg,加标回收率分别在99.98%～102.82%和96.14%～100.38%之间,RSD分别在0.84%～1.01%和0.96%～1.04%之间,该法能准确定量大米中水溶性Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的含量。对阴离子色谱-电导检测法定量大米中阴离子含量的分析方法进行了研究,优化色谱条件使得10种阴离子分离完全并准确定量。利用超声-振荡辅助KOH热浸提法制备大米样品,在色谱柱为阴离子交换柱,淋洗液为16 mmol/L KOH溶液,柱温为60℃,流速为1.0 m L/min的分析条件下,10种阴离子的定量分析线性关系良好,其检出限在0.0063～0.0329 mg/kg之间,RSD均低于2.01%,回收率均在92.52%～106.39%之间。该方法能准确定量大米样品中无机阴离子F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-、PO43-和有机阴离子Ac-、C2O42-及重金属Cr O42-的含量。对阳离子色谱-电导检测法定量大米中阳离子含量的分析方法进行了研究,用超声-振荡辅助甲磺酸热浸提大米样品,在色谱柱为阳离子交换柱,淋洗液为20 mmol/L甲磺酸,柱温为30℃,流速为1.0 m L/min的分析条件下Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+的定量分析线性关系良好,检出限在0.0012～0.0203 mg/kg之间,回收率均在94.40%～102.20%之间,RSD均低于1.68%。该分析方法重复性好,灵敏度高,适用于定量分析大米样品中阳离子的含量。
田瀚[3]（2020）在《基于近红外光谱法分析人体血液成分的技术研究》文中研究指明血液的组成成分以及状态的改变是人体生理状态的重要指征,对人体各种疾病的诊断具有重要的指导意义。光谱检测分析技术具有方便快速、无损以及检测精度高等优势,在血液的无损检测方面都有着很好的应用前景。但是血液本身的性质给光谱法分析带来诸多不便,如光谱重叠严重、低信噪比等现象,针对近红外光谱法的缺陷和诸多不稳定因素,文章在近红外光谱法血液成分分析进行了光谱建模、样本选择划分、数据处理和检测预测模型构建等方面开展研究工作。主要研究工作内容如下:（1）对近红外光谱法血红蛋白浓度定量检测的可行性进行了深入研究。采用近红外透射光谱对全血的血红蛋白浓度进行分析预测,建立的校正模型对血红蛋白浓度预测达到了很好的效果。进一步提出了波长优选方法,伙伴波长选择（PWM）方法仅采用少数波长建立模型,可以在仅用少量波长的情况下达到甚至略超全谱模型的预测效果,提高了近红外光谱检测的效率。（2）针对光谱模型精度的求根溯源,对校正集样本选择方法SPXY方法进行了改进,对光谱数据之间的距离和被测组分浓度之间的距离进行权重分配论证,提出了WSPXY方法。通过实验比较了WSPXY法与其他校正集选择方法在建模预测血红蛋白浓度中的表现,证明了使用WSPXY方法后,相对RS、YRbased、KS和SPXY样本选择方法,选取的样本建立的模型可以取得更好的预测效果,使近红外光检测血红蛋白浓度模型的精度得到进一步提升。（3）在近红外光谱法血红蛋白浓度分析检测研究的基础上,进一步实验证明了预测集的样本数与校正集样本数的比值W对建模的影响,在校正集中划分样本的时候,预测集样本数至少要大于校正集样本数的2/5,才能保证建立的预测模型结果稳定可靠,得到了W=2/5这个样本划分的黄金比例。（4）在光谱建模的方法上,深入研究了使用线性和非线性不同方法建立模型时血液成分检测结果的差异。通过对PCA+MLR、PLSR、BP-ANN不同方法建模的预测效果对比,分析了不同方法之间的不足与互补。特别在使用WSPXY方法选择校正集样本后,再采用PCA+MLR、PLSR、BP-ANN方法建模,模型的预测的结果要更加准确,模型的预测质量也得到进一步提升。得到了WSPXY法和BP-ANN法相结合的近红外光谱检测的最佳预测模型。（5）结合波长优优选、WSPXY法以及BP-ANN法的检测方法和理论,通过大量的光谱实验,进一步研究了可见和近红外光谱法无损检测血袋游离血红蛋白浓度的可行性,结果表明近红外波段（900-1700 nm）对血浆游离血红蛋白浓度的预测较好,但是对全血的游离血红蛋白浓度的预测效果有待提高。同时采用“M+N”理论研究了全血中的红细胞计数和血红蛋白浓度对血袋无损游离血红蛋白浓度检测的影响,对光谱法血液成分分析进行精度溯源,建立噪声及血液中非目标成分与被测成分测量精度之间的联系,结果证明了全血中的红细胞计数和血红蛋白浓度对游离血红蛋白浓度的预测有一定的促进作用,加快了血液近红外光谱分析技术成果应用的进程。本文的研究综合光谱学、智能控制与计算机科学等多门学科,研究成果可以有效提高近红外光谱法对血液成分的检测分析能力,有利于光谱法血液成分分析在临床上应用,具有重要的理论和应用价值。该论文有图49幅,表17个,参考文献158篇。
郭家宁[4]（2020）在《浊点萃取分离富集-火焰原子吸收光谱法分析测定食品样品中的铜、镉、铬含量的研究》文中研究表明随着人们对环境污染和公众健康的日益关注,重金属分析已经成为分析化学领域的重要课题之一。重金属污染通常存在于自然和人为来源的水、土壤及空气中,具体地说,含水层中形成的污染物是一个需要监测的重要来源,因此,有必要对食品样品中重金属的含量进行测定。火焰原子吸收光谱法具备经济高效、易于操作和准确测定等优势被广泛应用在测定金属离子方面,但对于火焰原子吸收光谱法而言,样品对火焰的雾化效率较低,以及来自空心阴极灯的被分析物原子会从光路中快速退出,所以对分析物的检测限要求较高,这就需要采取分离富集技术来进一步提高仪器的检出限和灵敏度。浊点萃取技术（CPE）是一种绿色、快速、高效、操作简单且成本低的富集分离方法,目前被广泛应用在痕量金属分析、环境污染物、和药物分析等领域。本文以性价比较高的2-巯基苯并噻唑（MBT）为络合剂,TritonX-114为表面活性剂,分别以阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶（CPC）、溴代十六烷基吡啶（CPB）、十八烷基二甲基苄基氯化铵（BDMSAC）与待测金属离子形成三元络合物,再联用火焰原子吸收光谱法测定食品样品中的痕量铜、镉、铬。实验分别对pH值、络合剂、非离子表面活性剂、离子强度、水浴及冰浴温度、离心时间、稀释剂、和共存离子等影响参数进行了详细的优化,并对方法的检出限、灵敏度、精密度进行了探讨实验。本文基于浊点萃取分离富集技术研究了三个体系:一、Cu-MBT-CPC浊点萃取测定赤小豆中的Cu,测得该方法的灵敏度为0.21（mg/L）-1,精密度为0.45%,检出限为0.074μg/L。二、Cd-MBT-CPB浊点萃取测定虾肉中的Cd,测得该方法的灵敏度为0.34（mg/L）-1,精密度为0.24%,检出限为0.051μg/L。三、Cr-MBT-BDMSAC浊点萃取测定苹果中的总Cr,测得该方法的灵敏度为0.17（mg/L）-1,精密度为0.37%,检出限为0.69μg/L。
郑乐艺,柴逸峰[5]（2019）在《药物分析(国内期刊)》文中指出对国内药物分析在2015～2017年的主要进展情况进行评述。内容包括高效液相色谱法,气相色谱法,毛细管电泳法,薄层色谱法,分光光度法和其他分析方法等。在此基础上,对高效液相色谱法与气相色谱法的前处理方法,色谱柱,固定相以及不同的联用技术进行分别评述,对各种分析方法的应用领域,发展趋势进行简要评述。
钟达财[6]（2019）在《电化学—质谱法在金属材料分析中的应用》文中指出金属材料是国家工业发展的命脉,其化学组成及结构决定其性能和应用,为充分发挥金属材料性能并将其合理使用,须对金属材料化学组成及结构进行分析和表征。因此,结合电化学原理和质谱检测分析的优势,发展了一种电化学质谱分析法,用于不规则金属样品分析和金属微区分析。本文主要研究内容分为:（1）电化学质谱法在不规则金属样品分析中的应用:发展了一种在线电化学质谱联用分析方法（EC/MS）,详述了EC/MS分析方法原理,设计了EC/MS实验装置,考察了EC/MS分析方法定性分析和定量分析性能,并将EC/MS分析方法应用于日常生活和工业应用中常见不规则形状金属物品分析。实验结果表明,EC/MS方法无需样品预处理,可以直接分析大尺寸不规则形状金属样品,具有分析速度快、灵敏度高、样品消耗量低、对样品损伤性小等特点,可用于食品安全,环境检测,机械制造等领域多种不规则形状金属物品的质量安全检测。（2）电化学质谱法在金属微区分析中的应用:发展了一种电化学微探针质谱分析法（μECP-MS）,阐释了μECP-MS分析方法的原理及分析过程,考察了μECP-MS分析方法的定性、定量分析性能及μECP-MS装置采样性能,通过分析合金、半导体微芯片、焊点等日常生活中常见金属样品,验证了μECP-MS分析方法的准确度,同时采用μECP-MS方法研究了合金组分在横向和纵向的空间分布,获得了合金组分在横向上高分辨质谱成像。实验研究表明,μECP-MS方法具有灵敏度高、选择性好等特点,可以分析金属样品表面的金属成分和有机物成分。
许靖,满雪玉[7]（2018）在《原子吸收光谱法在药物分析中的应用》文中指出本文综述了近年来原子吸收光谱法在药物分析方面的应用进展,简述了原子吸收光谱法的特点等相关知识及无机元素与人体健康的关系。原子吸收光谱法在测定人工合成药、矿物药、动物药、植物药、中成药、抗生素等药物有效无机元素成分或残留重金属元素含量等方面有非常广泛的应用,为控制药品质量及临床诊断提供理论参考。
洪世忠,吴虹[8]（2018）在《现代分析方法和技术在药物分析中的应用》文中研究指明综述了近年来部分国内外文献报道的色谱法、光谱法、色谱和质谱联用技术、免疫分析和药物高通量筛选分析等方法在药物分析中的应用。从原理、适用范围和特点等方面展开探讨,分析了它们在药物分析中的研究现状和应用,展望了现代药物分析方法和技术的发展方向,并总结了近年来在药物分析实验教学中的心得体会以及教学内容和教学方法上的改革。
邓勃[9]（2017）在《原子吸收光谱分析在我国发展历程的回顾》文中研究说明原子吸收谱分析仪器是我国实验室广泛使用的仪器和检测手段。经过50多年的发展,国产原子吸收光谱仪器研发与生产、仪器的质量与功能都有了显着的进步。本文概略地回顾了原子吸收光谱分析在我国的发展历程,原子吸收光谱行业对国家的贡献,原子吸收光谱分析近年应用的基本趋势。引用参考文献80篇。
吕玉光,秦宇珊,石琦,郭强,于连生,宋姗姗,王博[10]（2017）在《原子吸收光谱技术的发展及其在仪器分析教学中应用》文中研究表明随着科学技术的发展,以及对原子吸收光谱分析技术的深入研究,原子吸收光谱法在各个领域都得到了很好的应用。该法具有测定灵敏度高、检出限低、选择性好、无基体干扰等特点。本文主要概述了原子荧光光谱法的发展历史,基本原理,及其联用技术和应用领域,并对原子荧光光谱法的发展进行了展望。对未来原子荧光光谱分析技术在一些领域还需要不断进行探索。原子吸收光谱仪也是分析化学、仪器分析教学中主要分析仪器,在本科和研究生课程教学中占用重要地位。
二、原子吸收光谱法在药物分析中的应用进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、原子吸收光谱法在药物分析中的应用进展（论文提纲范文）
（1）基于活血谱效相关的三七质量评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 三七化学成分研究进展 |
| 1 皂苷类成分 |
| 2 氨基酸和蛋白质类成分 |
| 3 黄酮类成分 |
| 4 糖类成分 |
| 5 挥发性成分 |
| 6 微量元素 |
| 7 其他成分 |
| 8 小结与展望 |
| 综述二 三七活血功效临床应用及药理作用研究进展 |
| 1 在外周血液系统疾病中的应用 |
| 2 在心血管系统疾病中的应用 |
| 3 在脑血管系统疾病中的应用 |
| 4 在骨伤、外科类疾病中的应用 |
| 5 小结与展望 |
| 综述三 活血药物药理评价模型及其应用研究进展 |
| 1 体内活血药理模型 |
| 2 体外活血药理模型 |
| 3 小结与展望 |
| 综述四 三七活血药效物质基础及三七质量评价方法研究进展 |
| 1 三七活血作用药效物质基础研究进展 |
| 2 三七质量评价方法研究进展 |
| 3 小结与展望 |
| 参考文献 |
| 第二部分 实验研究 |
| 前言 |
| 第一章 三七药用资源现状调查及实验样品的收集与制备 |
| 第一节 广西、云南两省三七药用资源现状调查及实验样品的收集 |
| 1 调查方法 |
| 2 调查结果 |
| 3 小结 |
| 第二节 实验样品的制备 |
| 1 三七谱-效相关研究实验样品的制备 |
| 2 灰色关联分析实验样品的制备 |
| 3 小结 |
| 本章小结 |
| 第二章 三七药物谱的构建 |
| 第一节 三七HPLC指纹图谱的构建 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 小结 |
| 第二节 14批次三七指纹图谱中共有成分的定量及半定量分析 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 小结 |
| 本章小结 |
| 第三章 三七药效谱的获取 |
| 第一节 三七对大鼠毛细管凝血实验的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 小结 |
| 第二节 三七对大鼠MCAO脑缺血再灌注损伤的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 小结 |
| 本章小结 |
| 第四章 谱-效相关法筛选三七活血有效成分群 |
| 第一节 药物谱与毛细管凝血实验药效指标的相关性分析 |
| 1 实验方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 小结 |
| 第二节 药物谱与大鼠MCAO脑缺血再灌注损伤药效指标的相关性分析 |
| 1 实验方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 小结 |
| 第三节 药物谱与活血作用综合药效指标的相关性分析 |
| 1 实验方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 小结 |
| 本章小结 |
| 第五章 灰色关联分析法综合评价三七质量 |
| 第一节 50批次三七活血有效成分群的含量测定 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 小结 |
| 第二节 灰色关联分析法构建三七质量评价模型 |
| 1 实验方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 小结 |
| 本章小结 |
| 全文总结及创新点 |
| 一 全文总结 |
| 1 三七资源调查及实验样品制备 |
| 2 三七药物谱的获取 |
| 3 三七药效谱的获取 |
| 4 谱-效相关法筛选三七活血有效成分群 |
| 5 灰色关联分析法构建三七质量综合评价模型 |
| 6 小结 |
| 7 展望 |
| 二 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 在校期间主要研究成果 |
（2）大米中不同价态铬及阴阳离子的定量分析方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 大米中不同价态铬的生理功能与检测方法 |
| 1.2.1 不同价态铬的生理功能 |
| 1.2.2 不同价态铬的前处理方法 |
| 1.2.3 不同价态铬现有的分析方法 |
| 1.3 大米中阴阳离子的生理功能与检测方法 |
| 1.3.1 阴离子的生理功能 |
| 1.3.2 阴离子的不同检测方法比较 |
| 1.3.3 离子色谱法测定阴离子含量 |
| 1.3.4 阳离子的生理功能 |
| 1.3.5 阳离子的不同检测方法比较 |
| 1.3.6 离子色谱法测定阳离子含量 |
| 1.3.7 优化离子色谱条件的原理概述 |
| 1.4 课题研究意义及研究内容 |
| 1.4.1 课题研究意义 |
| 1.4.2 课题研究内容 |
| 第2章 石墨炉原子吸收光谱法测定大米中的总铬含量 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂和材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 GFAAS法的光谱条件 |
| 2.2.4 预处理 |
| 2.2.5 样品前处理 |
| 2.2.6 标准溶液的配制 |
| 2.2.7 分析结果的计算与表述 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 标准曲线和线性回归方程 |
| 2.3.2 精密度与加标回收率 |
| 2.3.3 不同品种大米的测定结果比较 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 柱前衍生-高效液相色谱法定量分析大米中不同价态水溶性铬的含量 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 色谱条件和质谱条件 |
| 3.2.4 衍生剂的配制 |
| 3.2.5 标准样品的配制 |
| 3.2.6 大米样品的前处理 |
| 3.2.7 衍生方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 衍生试剂的选择和定性分析 |
| 3.3.2 色谱条件的优化 |
| 3.3.3 衍生条件的优化 |
| 3.3.4 标准曲线、线性方程、线性范围和检出限 |
| 3.3.5 加标回收率和精密度 |
| 3.3.6 大米样品的前处理方法优化 |
| 3.3.7 衍生反应液的稳定性 |
| 3.3.8 样品溶液的检测 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 阴离子色谱法测定大米中的10种阴离子 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 色谱条件 |
| 4.2.4 阴离子标准样品的配制 |
| 4.2.5 大米样品的前处理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 色谱柱及检测器的选择 |
| 4.3.2 淋洗液种类的选择 |
| 4.3.3 淋洗液浓度和柱温的选择 |
| 4.3.4 流速的选择 |
| 4.3.5 空白样品的测定及背景的扣除 |
| 4.3.6 重复性实验 |
| 4.3.7 标准曲线、线性方程、线性范围和检出限 |
| 4.3.8 加标回收率和检测精密度 |
| 4.3.9 大米样品的前处理方法选择 |
| 4.3.10 大米样品溶液的定量分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 阳离子色谱法测定大米中的6种阳离子 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂与材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 色谱条件 |
| 5.2.4 阳离子标准样品的配制 |
| 5.2.5 大米样品的前处理 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 色谱柱的选择 |
| 5.3.2 检测器的选择 |
| 5.3.3 淋洗液种类及浓度的选择 |
| 5.3.4 柱温、流速的选择 |
| 5.3.5 空白样品的测定及背景的扣除 |
| 5.3.6 重复性实验 |
| 5.3.7 标准曲线、线性方程、线性范围和检出限 |
| 5.3.8 加标回收率和检测精密度 |
| 5.3.9 大米样品的前处理方法选择 |
| 5.3.10 大米样品溶液的定量分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、研究生在读期间的研究成果 |
（3）基于近红外光谱法分析人体血液成分的技术研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 变量注释表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 血液成分检测的意义 |
| 1.2 血液成分检测方法 |
| 1.3 光谱法血液成分检测的研究现状 |
| 1.4 本文的研究目的与意义 |
| 1.5 论文的主要研究内容与结构 |
| 1.6 本章小结 |
| 2 光谱法血液成分检测的基础理论 |
| 2.1 光谱法物质成分检测的理论基础 |
| 2.2 化学计量学方法 |
| 2.3 “M+N”理论 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 近红外光谱法血红蛋白浓度定量检测 |
| 3.1 光谱采集与数据处理 |
| 3.2 光谱预处理方法 |
| 3.3 PLSR建模分析 |
| 3.4 波长优选 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 WSPXY校正集样本选择方法 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 理论方法 |
| 4.3 WSPYX法实验论证 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 光谱法血液成分建模分析研究 |
| 5.1 预测集样本数与校正集样本数比值的影响 |
| 5.2 建模算法的影响 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 无损游离血红蛋白检测的可行性研究 |
| 6.1 血液样品与实验装置 |
| 6.2 血浆实验 |
| 6.3 全血实验 |
| 6.4 “M+N”理论的应用 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 结论 |
| 7.1 课题内容总结 |
| 7.2 本文的主要创新 |
| 7.3 课题展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（4）浊点萃取分离富集-火焰原子吸收光谱法分析测定食品样品中的铜、镉、铬含量的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 浊点萃取分离富集技术与应用 |
| 1.2.1 浊点萃取原理 |
| 1.2.2 浊点萃取分离富集金属离子的应用 |
| 1.2.3 浊点萃取分离富集有机物样品中的应用 |
| 1.3 分离富集技术的发展与应用 |
| 1.3.1 分离富集技术在药物分析领域的应用 |
| 1.3.2 分离富集技术在食品分析领域的应用 |
| 1.3.3 分离富集技术在环境分析领域的应用 |
| 1.4 重金属的危害 |
| 1.5 课题研究意义与主要内容 |
| 第二章 Cu-MBT-CPC浊点萃取火焰原子吸收法测定赤小豆中的铜 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器和实验试剂 |
| 2.2.2 实验操作方法 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 pH的选择 |
| 2.3.2 络合剂MBT加入体积的选择 |
| 2.3.3 TritonX-114 加入体积的选择 |
| 2.3.4 离子强度的影响 |
| 2.3.5 离子表面活性剂的选择 |
| 2.3.6 加热温度的选择 |
| 2.3.7 加热时间的选择 |
| 2.3.8 离心时间的选择 |
| 2.3.9 冰浴时间的选择 |
| 2.3.10 稀释剂的选择 |
| 2.3.11 稀释剂硝酸-乙腈用量的选择 |
| 2.3.12 共存元素的影响 |
| 2.3.13 精密度灵敏度与检出限的测定 |
| 2.3.14 样品分析及加标回收实验 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 Cd-MBT-CPB浊点萃取-火焰原子吸收法测定虾肉中的镉含量 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器和实验试剂 |
| 3.2.2 实验操作方法 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 pH的选择 |
| 3.3.2 络合剂MBT加入体积的选择 |
| 3.3.3 表面活性剂TritonX-114 加入体积的选择 |
| 3.3.4 离子强度的影响 |
| 3.3.5 离子表面活性剂的选择 |
| 3.3.6 加热温度的选择 |
| 3.3.7 加热时间的选择 |
| 3.3.8 离心时间的选择 |
| 3.3.9 冰浴时间的选择 |
| 3.3.10 稀释剂的选择 |
| 3.3.11 稀释剂硝酸-乙腈用量的选择 |
| 3.3.12 共存元素的影响 |
| 3.3.13 精密度灵敏度与检出限的测定 |
| 3.3.14 样品分析及加标回收实验 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 Cr-MBT-BDMSAC浊点萃取-火焰原子吸收法测定苹果中铬含量 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验仪器和实验试剂 |
| 4.2.2 实验操作方法 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 pH的选择 |
| 4.3.2 络合剂MBT加入体积的选择 |
| 4.3.3 表面活性剂TritonX-114 加入体积的选择 |
| 4.3.4 离子强度的影响 |
| 4.3.5 离子表面活性剂的选择 |
| 4.3.6 加热温度的选择 |
| 4.3.7 加热时间的选择 |
| 4.3.8 离心时间的选择 |
| 4.3.9 冰浴时间的选择 |
| 4.3.10 稀释剂的选择 |
| 4.3.11 稀释剂硝酸-乙腈用量的选择 |
| 4.3.12 共存元素的影响 |
| 4.3.13 精密度灵敏度与检出限的测定 |
| 4.3.14 样品分析及加标回收实验 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）药物分析(国内期刊)（论文提纲范文）
| 1 高效液相色谱法 (HPLC) |
| 1.1 前处理方法 |
| 1.2 色谱柱 |
| 1.3 检测器 |
| 1.3.1 高效液相-紫外检测色谱法 (HPLC-UV) |
| 1.3.2 高效液相-质谱检测色谱法 (HPLC-MS) |
| 1.3.3 高效液相蒸发光散射检测色谱法 (HPLC-ELSD) |
| 1.3.4 高效液相-荧光检测色谱法 (HPLC-FLD) |
| 1.3.5 高效液相-其他检测色谱法 |
| 2 气相色谱法 (GC) |
| 2.1 前处理方法 |
| 2.2 固定相 |
| 2.3 检测器 |
| 3 毛细管电泳法 (CE) |
| 4 薄层色谱法 (TLC) |
| 5 分光光度法 |
| 6 其他分析方法 |
（6）电化学—质谱法在金属材料分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 金属材料常用的分析方法 |
| 1.2.1 称量分析法及滴定分析法 |
| 1.2.2 光谱法 |
| 1.2.3 电化学分析法 |
| 1.2.4 电感耦合等离子体质谱法 |
| 1.3 金属材料在线分析方法 |
| 1.3.1 能量色散X射线荧光光谱法 |
| 1.3.2 激光烧蚀电感耦合等离子体质谱法 |
| 1.3.3 质子激发X射线荧光分析法 |
| 1.3.4 电子探针分析法 |
| 1.3.5 二次离子质谱法 |
| 1.3.6 辉光放电质谱法 |
| 1.4 电化学质谱法 |
| 1.5 本文研究内容和意义 |
| 第二章 电化学质谱法在不规则金属样品表面分析中的应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 EC/MS实验装置 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Ni~(2+)、Cu~(2+)和Pb~(2+)校准曲线 |
| 2.3.2 黄金首饰中镍、铜、铅的检测 |
| 2.3.3 燃料喷嘴内壁上Pb分析 |
| 2.3.4 轴承滚珠的耐腐蚀性分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 电化学质谱法在金属材料微区分析中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 微电化学探针质谱法实验装置 |
| 3.2.3 微电化学探针质谱法分析过程 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 微电化学探针质谱法采样过程表征 |
| 3.3.2 微电化学探针质谱法分析性能表征 |
| 3.3.3 微电化学探针质谱法在合金质谱成像中的应用 |
| 3.3.4 微电化学探针质谱法在芯片测试中的应用 |
| 3.3.5 微电化学探针质谱法在焊接质量测试中的应用 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）原子吸收光谱法在药物分析中的应用（论文提纲范文）
| 1 化学元素与人体健康的关系 |
| 2 原子吸收光谱法在药物分析中的最新应用 |
| 2.1 在人工合成药方面 |
| 2.2 在矿物药方面 |
| 2.3 在动物药方面 |
| 2.4 在植物药方面 |
| 2.5 在抗生素方面 |
| 2.6 在中成药方面 |
| 3 结论 |
（8）现代分析方法和技术在药物分析中的应用（论文提纲范文）
| 1 药物现代色谱法及其应用 |
| 1.1 高效液相色谱法 |
| 1.1.1 超高效液相色谱 |
| 1.1.2 反相高效液相色谱法 |
| 1.2 毛细管气相色谱法 |
| 1.3 毛细管电色谱法 |
| 1.4 超临界流体色谱法 |
| 2 药物现代光谱法及其应用 |
| 2.1 原子吸收光谱法 |
| 2.2 核磁共振波谱法 |
| 2.3 荧光光谱法 |
| 3 色谱和质谱联用技术及其应用 |
| 3.1 高效液相色谱-质谱联用技术 |
| 3.2 气相色谱-质谱联用法 |
| 3.3 高效液相色谱-核磁共振光谱联用技术 |
| 3.4 毛细管电泳-质谱联用技术 |
| 4 免疫分析法 |
| 4.1 放射免疫分析法 |
| 4.2 酶免疫分析法 |
| 4.3 化学发光免疫分析 |
| 4.4 荧光偏振免疫分析 |
| 5 药物高通量筛选技术 |
| 6 实验教学体会 |
四、原子吸收光谱法在药物分析中的应用进展（论文参考文献）
- [1]基于活血谱效相关的三七质量评价研究[D]. 丁永胜. 北京中医药大学, 2020(04)
- [2]大米中不同价态铬及阴阳离子的定量分析方法研究[D]. 赵珍珍. 湘潭大学, 2020(02)
- [3]基于近红外光谱法分析人体血液成分的技术研究[D]. 田瀚. 中国矿业大学, 2020(01)
- [4]浊点萃取分离富集-火焰原子吸收光谱法分析测定食品样品中的铜、镉、铬含量的研究[D]. 郭家宁. 内蒙古大学, 2020(01)
- [5]药物分析(国内期刊)[J]. 郑乐艺,柴逸峰. 分析试验室, 2019(04)
- [6]电化学—质谱法在金属材料分析中的应用[D]. 钟达财. 东华理工大学, 2019(01)
- [7]原子吸收光谱法在药物分析中的应用[J]. 许靖,满雪玉. 中国资源综合利用, 2018(02)
- [8]现代分析方法和技术在药物分析中的应用[J]. 洪世忠,吴虹. 安徽化工, 2018(01)
- [9]原子吸收光谱分析在我国发展历程的回顾[A]. 邓勃. 2017年中国光谱仪器前沿技术研讨会论文集, 2017(总第174期)
- [10]原子吸收光谱技术的发展及其在仪器分析教学中应用[A]. 吕玉光,秦宇珊,石琦,郭强,于连生,宋姗姗,王博. 2017年中国光谱仪器前沿技术研讨会论文集, 2017(总第174期)